Medicamenti e trattamenti
Bellezza e cura del corpo
Nutrizione e salute
Bebè e genitori
Articoli sanitari e cure infermieristiche
Casa e pulizia
Promozioni
16.95
0.001 g Arnica montana hom
,
0.001 g Atropa belladonna hom
,
0.001 g Cephaelis ipecacuanha hom
,
0.001 g Cina hom
,
0.001 g Corallium rubrum hom
,
0.001 g Cupri gluconas hom
,
0.001 g Dactylopius coccus hom
,
0.001 g Drosera hom
,
0.001 g Ferrosi phosphas hom
,
0.001 g Solidago virgaurea hom
,
Saccharum
,
Natrii benzoas (E211)
,
Natrium ionisatum
,
Acidum citricum monohydricum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Boiron SA
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Drosetux può essere usato in casso di tosse secca e convulsa, tracheite, bronchite acuta e cronica.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se Drosetux può essere assunto simultaneamente.
Informazione destinata ai pazienti diabetici: questo medicamento contiene 8.42 g di idrati di carbonio digeribili per ogni dose semplice di 10 ml. 10 ml di sciroppo corrispondono a 33.68 kcal (143.14 kJ).
Nei bambini di meno di 2 anni di età, la tosse deve essere esaminata da un medico. Per questo motivo, Drosetux non può essere somministrato ai bambini di meno di 2 anni di età senza un consulto medico preliminare.
Se il suo medico l'ha informata che lei soffre di un'intolleranza ad alcuni zuccheri, si metta in contatto con lui prima di assumere questo medicamento.
Drosetux contiene 8.42 g di saccarosio per ogni dose di 10 ml. Questo elemento deve essere considerato per i pazienti affetti da diabete mellito.
Drosetux non deve essere usato in caso di allergia a uno dei suoi componenti.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ogni dose, vale a dire che può essere essenzialmente considerato «senza sodio».
Questo medicamento contiene 0.0262 g di sale di benzoato per ogni dose di 10 ml. Il benzoato di sodio può aumentare il rischio di ittero (colorazione giallastra di pelle e occhi) nei neonati (fino a 4 settimane di età).
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, Drosetux si assume alle dosi indicate, per via orale:
Mezzo cucchiaino (2,5 ml), 3-4 volte al giorno, ossia un massimo di 2 cucchiaini al giorno (10 ml/giorno).
1 cucchiaino (5 ml), 3-5 volte al giorno, ossia un massimo di 5 cucchiaini al giorno (25 ml/giorno).
2 cucchiaini (10 ml), 3-5 volte al giorno, ossia un massimo di 10 cucchiaini al giorno (50 ml/giorno).
Le somministrazioni devono essere distribuite nel corso della giornata, preferibilmente fuori dai pasti e al momento di coricarsi.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Drosetux e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Drosetux.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Dopo l'apertura del flacone, lo sciroppo deve essere usato entro 6 mesi.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di sciroppo contiene:
Arnica montana (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g
Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g
Ipeca (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g
Cina (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g
Corallium rubrum (HAB) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g
Cuprum gluconicum 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.001 g
Coccus cacti (Ph.F) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11): 0.001 g
Drosera (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g
Ferrum phosphoricum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g
Solidago virga aurea (Ph.F.) 1 CH: 0.001 g
Benzoato di sodio (E211): 0.002 g (contiene 0.0003 g di sodio), acido citrico monoidrato (E330), acqua purificata, saccarosio 0.64 g.
1 ml corrisponde a 1.31 g.
54852 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Flacone di 150 ml.
BOIRON SA, CH-1754 Avry-sur-Matran
BOIRON SA, Francia
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).