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10 mg Amlodipinum
,
Amlodipini besilas
,
Cellulosum microcristallinum
,
Calcii hydrogenophosphas
,
Carboxymethylamylum natricum A
,
Natrium ionisatum
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Viatris Pharma GmbH
Su prescrizione medica.
Amlodipin Pfizer può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri medicamenti antipertensivi per il trattamento della pressione sanguigna troppo elevata. Dopo l'assunzione di una compressa, la pressione sanguigna diminuisce lentamente, in modo che non possa verificarsi un eccessivo calo di pressione improvviso. Una compressa al giorno è sufficiente per abbassare la pressione sanguigna nel corso di 24 ore. Amlodipin Pfizer è utilizzato da solo o insieme ad altri farmaci per il trattamento della carenza di ossigeno nel muscolo cardiaco, la cosiddetta angina pectoris. L'assunzione una volta al giorno prolunga la resistenza allo sforzo e diminuisce il numero delle crisi di angina pectoris.
Non si può assumere Amlodipin Pfizer
A causa dei possibili effetti indesiderati, questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Amlodipin Pfizer può influire su altri medicamenti o altri medicamenti possono influire su Amlodipin Pfizer, come ad es.:
Amlodipin Pfizer può ulteriormente ridurre la sua pressione sanguigna se già utilizza altri medicamenti antipertensivi.
Amlodipin Pfizer non deve essere assunto insieme a pompelmo o succo di pompelmo, poiché ciò può potenziarne l'effetto antipertensivo.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per unità di dosaggio, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista, se
In generale, Amlodipin Pfizer non deve essere assunto in gravidanza. Informi il suo medico se è incinta o desidera una gravidanza. Soltanto il suo medico può decidere se, in situazioni del tutto particolari, può comunque assumere Amlodipin Pfizer.
Durante la terapia con Amlodipin Pfizer non si può allattare.
Salvo diversamente prescritto del medico, all'inizio deve assumere una compressa da 5 mg una volta al giorno. Il suo medico deciderà se aumentare la dose giornaliera fino a una dose massima di 10 mg.
Le compresse da 5 mg presentano una linea di frattura su un lato e possono essere divise per dimezzare la dose.
Se ha assunto una dose eccessiva, deve rivolgersi immediatamente a un medico.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di questo medicamento possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Edemi (accumuli d'acqua nei tessuti).
Mal di testa, vertigini, stanchezza, debolezza, sonnolenza, nausea, dolori alla pancia, arrossamento del viso, difficoltà respiratorie, palpitazioni, disturbi della vista (inclusa visione doppia), disturbi digestivi, cambiamento delle abitudini intestinali, diarrea, stitichezza, gonfiore alle caviglie, crampi muscolari.
Insonnia, sbalzi di umore, depressione, ansia, tremori, disturbi del gusto, svenimento, ridotta sensibilità alla stimolazione sensoriale, percezioni cutanee anormali (formicolio), tinnito (ronzio nelle orecchie), disturbi del ritmo cardiaco, pressione sanguigna troppo bassa, tosse, naso che cola o congestionato, vomito, secchezza della bocca, perdita di capelli, macchie rosse sulla pelle, alterazione del colore della pelle, aumento della sudorazione, eruzione cutanea, orticaria, prurito, dolori articolari, muscolari e dorsali, disturbi dell'urinazione, urinazione più frequente o notturna, disturbi dell'erezione, ingrossamento delle ghiandole mammarie, dolore, malessere, aumento o perdita di peso.
Confusione.
Diminuzione dei globuli bianchi (leucocitopenia), diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia), rigidità o tensione muscolare, malattie dei nervi negli arti, reazioni infiammatorie dei piccoli vasi sanguigni, infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite), ispessimento delle gengive, infiammazione del fegato (epatite), ittero, aumento degli enzimi epatici, infarto miocardico, fotosensibilità.
Molto raramente sono state osservate anche reazioni allergiche, incluse gravi reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson) e gonfiore del viso. In questi casi, è necessario interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico.
Con frequenza non nota sono stati riferiti disturbi nell'esecuzione dei movimenti, associati ad es. ad un aumento o ad una diminuzione dello stato di tensione muscolare.
Con frequenza non nota è stata riferita l'insorgenza di alterazioni cutanee acute caratterizzate dal distacco bolloso dell'epidermide (necrolisi epidermica tossica).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Le compresse da 5 mg sono di colore bianco, di forma oblunga-ottagonale con una linea di frattura su un lato e possono essere suddivise per dimezzare la dose.
Le compresse da 10 mg sono di colore bianco, di forma oblunga-ottagonale, senza linea di frattura.
1 compressa da 5 mg contiene 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato).
1 compressa da 10 mg contiene 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato).
Compresse da 5 mg e 10 mg: cellulosa microcristallina (E460), calcio fosfato dibasico anidro, amido glicolato sodico, magnesio stearato.
59261 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Compresse da 5 mg (divisibili): 30 e 100.
Compresse da 10 mg: 30 e 100.
Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
PIL V007
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