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150 mg Fluconazolum
,
Lactosum monohydricum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Amylum maydis
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
,
Natrii laurilsulfas
,
Natrium ionisatum
,
Gelatina
,
Chinolinum flavum (E104)
,
Gelborange S (E110)
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Dermapharm AG
Flucoderm è un antimicotico (medicamento contro le micosi) e contiene come principio attivo il fluconazolo, un composto triazolico.
Flucoderm deve essere usato solo su prescrizione medica per il trattamento e la prevenzione di determinate infezioni micotiche.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento della malattia di cui lei soffre attualmente. Non deve essere usato per il trattamento di altre malattie o altre persone.
Flucoderm non può essere usato contro tutti i funghi che provocano micosi. Per evitare lunghe complicazioni che possono essere causate dall'uso di un medicamento contro i funghi sbagliato o non correttamente dosato, deve utilizzare Flucoderm (anche in caso di micosi future)esclusivamente come da prescrizione medica.
Flucoderm non deve essere usato
Informi il suo medico se facendo uso di medicamenti con uno dei seguenti principi attivi, poiché potrebbero essere rendersi necessari particolari misure precauzionali e/o adeguamenti della dose per garantire che questi medicamenti o Flucoderm abbiano l'effetto desiderato:
Se nel corso del trattamento con Flucoderm si manifestano sintomi come inappetenza, nausea, vomito, stanchezza, dolori alla pancia o urina di colore scuro deve comunicarlo subito al suo medico. Poiché potrebbero manifestarsi problemi al fegato con decorso grave, è molto importante informare immediatamente il medico di questi sintomi.
Durante il trattamento, il suo medico controllerà periodicamente i valori epatici nel sangue.
Informi immediatamente il suo medico immediatamente se dovessero comparire eruzioni cutanee. Potrebbe trattarsi di una reazione allergica al principo attivo di Flucoderm. In casi rari si possono manifestare anche gravi infiammazioni della pelle e delle mucose con arrossamento, formazione di ulcere/vescicole e desquamazione estesa pelle spesso, accompagnata da febbre alta e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS).
Informi il suo medico se soffre di disturbi della funzionalità epatica o renale.. Anche una glicemia non adeguatamente controllata, la pressione sanguigna elevata o l'assunzione di determinati medicamenti possono influenzare la funzionalità dei suoi reni. Informi il suo medico così che possa eventualmente effettuare un adeguamento della dose dei suoi medicamenti.
Informi il medico se assume contraccettivi (la «pillola»). Se assume contemporaneamente Flucoderm e contraccettivi l'emorragia da interruzione può essere ritardata.
Prima di iniziare la terapia è necessario escludere una gravidanza. Se è in età fertile, durante il trattamento e fino a 8 giorni dopo l'ultima somministrazione, è necessario utilizzare un metodo di contraccezione affidabile.
Se rimane incinta dopo l'assunzione di questo medicamento, contatti il suo medico.
Durante la terapia con Flucoderm si sconsiglia di assumere estratti di erba di San Giovanni (Hypericum perforatum), prodotti fitoterapici che si impiegano in caso di umore depresso e sintomi depressivi, perché l'assunzione concomitante di estratti di erba di San Giovanni potrebbe causare la perdita dell'efficacia antimicotica di Flucoderm.
Flucoderm capsule contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza al lattosio, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Flucoderm 50 mg, 100 mg, 150 mg und 200 mg questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsule, cioè essenzialmente «senza sodio».
Flucoderm capsule 150 mg contiene giallo tramonto FCF:
Giallo tramonto FCF può causare reazioni allergiche.
Quando si guidano veicoli o si utilizzano macchine o attrezzi occorre tenere presente che occasionalmente possono manifestarsi vertigini o crisi convulsive.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
L'uso del Flucoderm durante la gravidanza deve essere evitato. Prima di iniziare la terapia è necessario escludere una gravidanza (per l'uso in donne in età fertile, cfr. «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione del Flucoderm»).
Se è incinta o desidera una gravidanza può assumere Flucoderm soltanto su esplicita prescrizione del medico.
Le madri che allattano non devono assumere Flucoderm o devono assumerlo soltanto su esplicita prescrizione del medico.
Poiché funghi diversi causano infezioni micotiche differenti che reagiscono in maniera diversa al trattamento, i piani terapeutici differiscono notevolmente l'uno dall'altro.
Pertanto, segua sempre esattamente il piano terapeutico che le ha prescritto il suo medico.
La seguente tabella indica le dosi raccomandate del medicamento in diversi tipi di infezioni:
Malattia |
Dose |
Trattamento delle infezioni micotiche della mucosa della bocca e della faringe e delle infezioni gengivali |
Il 1° giorno: 200- 400 mg Giorni successivi:100-200 mg una volta al giorno fino a quando il suo medico non interrompe il trattamento. |
Trattamento delle infezioni micotiche dell'esofago |
Il 1° giorno: 200-400 mg Giorni successivi: 100-200 mg una volta al giorno fino a quando il suo medico non interrompe il trattamento. |
Trattamento delle infezioni micotiche interne provocate da Candida |
Il 1° giorno: 800 mg Giorni successivi: 400 mg una volta al giorno fino a quando il suo medico non interrompe il trattamento. |
Prevenzione di infezioni provocate da Candida in pazienti con immunodeficienza persistente |
200-400 mg una volta al giorno finché persiste il rischio di infezione. |
Prevenzione delle recidive di candidosi della mucosa |
100-200 mg una volta al giorno o 200 mg tre volte a settimana. |
Candidosi della cavità orale in portatori di dentiera |
50 mg una volta al giorno per 14 giorni con disinfezione concomitante della dentiera. |
Trattamento della micosi vaginale |
150 mg una volta sola. |
Riduzione delle recidive di micosi vaginale |
150 mg ogni 3 giorni per un totale di 3 dosi (il giorno 1, 4 e 7), quindi 150 mg una volta a settimana per 6 mesi. |
Trattamento della cosiddetta meningite da criptococco |
Il 1° giorno: 400 mg Giorni successivi: 200-400 mg una volta al giorno fino a quando il suo medico non interrompe il trattamento. |
Prevenzione delle recidive di meningite da criptococco |
200 mg una volta al giorno fino a quando il suo medico non interrompe il trattamento. |
Trattamento delle infezioni micotiche della pelle e delle unghie |
50 mg una volta al giorno o 150 mg una volta a settimana per 2-4 settimane (in caso di micosi del piede, il trattamento può durare fino a 6 settimane). |
Trattamento della tinea versicolor (termine medico: pitiriasi versicolor) |
300-400 mg una volta a settimana per 1-3 settimane o 50 mg una volta al giorno per 2-4 settimane. |
Utilizzi la dose prescritta dal suo medico (questa può essere la dose per gli adulti o la dose per i bambini).
Le capsule di Flucoderm non sono adatte all'utilizzo nei bambini. Per i bambini devono essere impiegati altri preparati a base di fluconazolo nella forma appropriata (sospensione orale o soluzione per infusione).
La dose massima nei bambini è di 400 mg al giorno.
Malattia |
Dose |
Candidosi della mucosa e infezioni della faringe con Candida |
Il 1° giorno: 6 mg per kg di peso corporeo Giorni successivi: 3 mg per kg di peso corporeo. |
Infezioni micotiche interne da Candida |
6-12 mg per kg di peso corporeo. |
Prevenzione delle infezioni da Candida in pazienti immunodepressi |
3-12 mg per kg di peso corporeo. |
Meningite da criptococco |
6-12 mg per kg di peso corporeo. |
Prevenzione delle recidive di meningite da criptococco |
6 mg per kg di peso corporeo. |
Le capsule devono essere ingerite intere. Può assumere le capsule in occasione dei pasti o indipendentemente dai pasti.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione del Flucoderm possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Nausea, vomito, diarrea, dolori di ventre, mal di testa, eruzione cutanea acuta (esantema).
Insonnia, sonnolenza, stanchezza, vertigini, disturbi sensoriali, disturbi del gusto, crisi convulsive, disturbi digestivi, meteorismo, bocca secca, ittero, prurito, orticaria, sudorazione aumentata, dolori muscolari, sensazione di malattia, mancanza di forze, febbre.
Reazioni da ipersensibilità come arrossamenti della pelle, eruzione cutanea, prurito, formazione di vescicole, fiato corto e/o gonfiore del viso, tremore, perdita di capelli.
Diverse infiammazioni gravi della pelle e delle mucose con arrossamento, formazione di vescicole ed esfoliazione o desquamazione della pelle, eventualmente accompagnate da febbre e sintomi simil-influenzali (come la cosiddetta necrolisi epidermica tossica, la dermatite esfoliativa e la sindrome di Stevens-Johnson) o rigonfiamenti arrossati con numerose piccole pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata).
Grave eruzione cutanea che può essere accompagnata da febbre, spossatezza, ingrossamento dei linfonodi e da effetti, tra gli altri, su fegato reni o polmoni (sindrome DRESS).
Se si manifestano questi sintomi occure informare immediatamente il medico.
Disturbi del ritmo cardiaco.
Sintomi di un disturbo della funzionalità epatica (stanchezza estrema inspiegabile, ingiallimento della pelle e degli occhi [ittero], urina di colore scuro, feci di colore chiaro, febbre, appetito ridotto, dolori alla pancia, nausea, vomito o perdita di peso).
Poiché un disturbo della funzionalità epatica potrebbe avere un decorso grave, se si manifestano sintomi di questo tipo, il suo medico deve essere immediatamente informato.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), nella confezione originale e fuori dalla portata dei bambini.
Al termine del trattamento, riportare il medicamento con il contenuto residuo al medico o al farmacista affinché sia smaltito correttamente.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 capsula contiene 50 mg di fluconazolo.
lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, stearato di magnesio, cellulosa microcristallina; rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), giallo di chinolina (E 104), blu patentato V (E 131).
1 capsula contiene 100 mg di fluconazolo.
lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, stearato di magnesio, cellulosa microcristallina; rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172).
1 capsula contiene 150 mg di fluconazolo.
lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, stearato di magnesio, cellulosa microcristallina; rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171), giallo di chinolina (E 104), giallo arancio S (E 110).
1 capsula contiene 200 mg di fluconazolo.
lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, stearato di magnesio, cellulosa microcristallina; rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171).
58061 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Flucoderm 50 mg: 7 e 28 capsule
Flucoderm 100 mg: 4, 7 e 14 capsule
Flucoderm 150 mg: 1 e 4 capsule
Flucoderm 200 mg: 2 e 7 capsule
Dermapharm AG, Hünenberg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel nell'agosto 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.