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12.65
100 mg Ferrum(III) ionisatum
,
Ferri(III) oxidum polymaltosatum
,
Macrogolum 6000
,
Cellulosum microcristallinum
,
Crospovidonum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Hydroxypropylcellulosum
,
Macrogolum 6000
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Ferri oxidum (E172)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Vifor (International) Inc.
Le compresse rivestite con film Maltofer sono un preparato a base di ferro che viene impiegato per il trattamento della carenza di ferro senza anemia e dell'anemia da carenza di ferro.
Il ferro è una sostanza fondamentale per la fabbricazione dell'emoglobina, del pigmento rosso dei muscoli e degli enzimi contenenti ferro. La carenza di ferro può comportare i seguenti disturbi generali: aumento della stanchezza, diminuzione delle capacità intellettuali, irritabilità, irrequietezza, mal di testa, perdita dell'appetito, diminuzione delle difese immunitarie, pallore evidente, erosioni agli angoli della bocca, pelle secca, fragilità dei capelli e delle unghie.
Prima di iniziare ad assumere le compresse rivestite con film Maltofer, il medico dovrà confermare, con esami adeguati, il livello ematico di ferro ed emoglobina. Se i sintomi non sono dovuti a mancanza di ferro, le compresse rivestite con film Maltofer non sono efficaci.
Il suo medico verificherà con controlli regolari i progressi ottenuti con il trattamento e forse richiederà anche esami del sangue. Questo è un normale modo di procedere e lei non dovrà preoccuparsi ulteriormente. Consulti il suo medico qualora non ci sia stato un miglioramento dei suoi disturbi entro 3 settimane.
Durante il trattamento con Maltofer si possono verificare alterazioni di colore scuro delle feci, che sono tuttavia innocue.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere prima di prendere Maltofer se è affetto da un'infezione o da un tumore.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se si è sottoposto di recente a un trattamento con preparati a base di ferro iniettabili o se potrebbero ricevere tale terapia in futuro, poiché i suddetti preparati non devono essere usati in concomitanza con Maltofer.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere anche se ha ricevuto trasfusioni di sangue, poiché sussiste il rischio di sovraccarico di ferro in seguito ad una somministrazione supplementare di ferro.
Questo medicamento contiene 9 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale a 0,45% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
Non sono stati condotti studi in merito, tuttavia è improbabile che Maltofer abbia un effetto sulla capacità di condurre un veicolo o di utilizzare macchine.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se:
Se è incinta, se sta pianificando una gravidanza o se sta allattando dovrebbe assumere Maltofer unicamente su consultazione del suo medico.
Le compresse rivestite con film Maltofer devono essere assunte durante o subito dopo i pasti con dei liquidi. La dose giornaliera può essere suddivisa in dosi singole oppure essere assunta in una sola volta.
Le compresse rivestite con film Maltofer non sono indicate nei bambini sotto i 12 anni.
In caso di anemia da carenza di ferro: 1-3 compresse al giorno per 3–5 mesi finché i risultati delle analisi del sangue non rientrano nella norma. La terapia prosegue quindi con 1 compressa rivestita con film al giorno per diverse settimane, al fine di ricostituire le riserve di ferro.
In caso di carenza di ferro senza anemia: 1 compressa rivestita con film al giorno per 1–2 mesi.
La posologia e la durata del trattamento dipendono dall'entità della carenza di ferro. Sarà il medico a stabilirne in ciascun caso la durata esatta.
Se assume una dose eccessiva di Maltofer, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere. Se dimentica di prendere Maltofer, prenda la dose successiva all'ora consueta. Non assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
L'assunzione delle compresse rivestite con film Maltofer può accompagnarsi ai seguenti effetti collaterali:
Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10): un effetto collaterale molto comune è la colorazione delle feci a causa dell'escrezione di ferro. Si tratta di un effetto innocuo.
Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100): effetti collaterali osservati di frequente sono nausea, stipsi, diarrea e dolore addominale.
Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000): occasionalmente possono manifestarsi vomito, alterazione del colore dei denti, infiammazione dello stomaco (gastrite), prurito, eruzione cutanea, orticaria, arrossamento della pelle (eritema) e cefalea.
Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10000): in rari casi i pazienti soffrono di crampi muscolari o dolori muscolari (mialgia).
Questi effetti collaterali sono per lo più transitori.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15–25°C).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film Maltofer contiene 100 mg di ferro sotto forma di complesso di ferro(III) idrossi polimaltosio.
Macrogol 6000, cellulosa microcristallina, crospovidone, magnesio stearato, rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, macrogol 6000, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172).
55363 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Le compresse rivestite con film Maltofer sono disponibili in confezioni da 30 e 100 compresse rivestite con film.
Vifor (International) Inc., 9001 St. Gallen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).