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MEDIAVEN cpr pell 10 mg blist 100 pce
100 pezzi, blister, Compressa rivestita con film

Dettagli


10 mg Naftazonum

Cellulosum microcristallinum

Tricalcii phosphas

Amylum maydis mutatum

Carboxymethylamylum natricum

Talcum

Silica colloidalis anhydrica

Magnesii stearas

Hypromellosum

Macrogolum 6000

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Mediaven®, Mediaven® forte

Drossapharm AG


Il Mediaven, Mediaven forte aumenta il tono venoso migliorando così il ritorno del sangue venoso al cuore, e riduce l'attività di particolari sostanze presenti nell'organismo, le quali concorrono alla formazione di varici.

Il Mediaven, Mediaven forte può essere impiegato in tutte le forme di turbe dell'irrorazione venosa a carico degli arti inferiori:

•Gambe pesanti e stanche, edema malleolare, crampi notturni dei polpaccio.

•Varici (vene varicose) dolorose.

•Turbe dell'irrorazione venosa in seguito a trombosi, nonché disturbi alle gambe dovuti a contraccettivi ormonali (pillola).

Il Mediaven, Mediaven forte può essere preso soltanto su indicazione medica.

Se il medico le ha consigliato di fare ginnastica oppure le ha prescritto di portare calze elastiche o di bendare le gambe, il Mediaven, Mediaven forte può coadiuvare ma non sostituire queste misure terapeutiche!

Non si può prendere in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie.

Sarà il medico a decidere se il paziente potrà prendere il Mediaven, Mediaven forte anche nel caso in cui soffra di una grave affezione renale o epatica.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Se usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista nel caso in cui:

•soffre di altre malattie

•soffre di allergie o

•assume o applica (medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Se la paziente è incinta o allatta, per precauzione dovrebbe rinunciare all'assunzione di farmaci. Il Mediaven, Mediaven forte non deve essere usato nei primi tre mesi di gestazione né durante l'allattamento. Sarà il medico a decidere se la paziente può prendere il Mediaven, Mediaven forte a partire dal 4. mese di gravidanza.

Adulti: In genere, prendere 1 compressa rivestita con film di Mediaven 3 volte al giorno o 1 compressa rivestita con film di Mediaven forte 1 volta al giorno durante un mese o più.

Bambini: Non sono fatti finora studi sistematici sull'uso e la sicurezza di Mediaven, Mediaven forte nei bambini e adolescenti.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'assunzione di Mediaven, Mediaven forte possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

In rari casi sono stati osservati leggeri disturbi gastroenterici (pesantezza di stomaco), mal di testa, capo giro, o allergie cutanee.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Custodire il farmaco fuori della portata dei bambini. Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico, il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

1 compressa rivestita con film di Mediaven contiene:

Principio attivo: 10 mg di naftazone

Sostanze ausiliarie: Excip. pro compr. obducto.

1 compressa rivestita con film di Mediaven forte contiene:

Principio attivo: 30 mg di naftazone

Sostanze ausiliarie: Excip. pro compr. obducto.

37'979 (Swissmedic)

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Mediaven (10 mg): confezioni di 30, 60 et 100 compresse rivestite con film con impresso D10.

Mediaven forte (30 mg): confezioni di 30 compresse rivestite con film.

Drossapharm AG, 4002 Basel

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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