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10 mg Loratadinum
,
Lactosum monohydricum
,
Amylum maydis
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Bayer (Schweiz) AG
Claritine-Pollen è un preparato per il trattamento delle malattie allergiche. Esercita un effetto bloccante di lunga durata nei confronti dell'istamina, che viene rilasciata nell'organismo in caso di reazioni allergiche. Grazie alla sua lunga durata d'azione, è possibile una singola somministrazione al giorno. Alla posologia abituale, Claritine-Pollen non compromette generalmente la capacità di prestazione né la capacità di concentrazione e inoltre non induce generalmente sonnolenza.
Claritine-Pollen si usa negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età per il trattamento preventivo e sintomatico del raffreddore da fieno e per il trattamento della congiuntivite allergica da allergia ai pollini.
Questo medicamento contiene 89,3 mg di carboidrati digeribili per singola dose.
In caso di ipersensibilità nota al principio attivo di Claritine-Pollen o a uno dei componenti.
I bambini di età inferiore ai 12 anni non devono assumere Claritine-Pollen compresse a causa della mancanza di esperienza clinica.
L'assunzione di dosi elevate può causare sedazione (stanchezza, sonnolenza). Alla guida di veicoli a motore o durante l'utilizzo di macchine non si deve superare la posologia raccomandata. Claritine-Pollen non potenzia l'effetto depressivo dell'alcol o del diazepam.
Se soffre di un disturbo funzionale del fegato, il medico normalmente ridurrà la dose, ovvero lei assumerà Claritine-Pollen solo a giorni alterni.
Consulti il suo medico prima di assumere Claritine-Pollen se soffre di un'intolleranza agli zuccheri.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.
Se è incinta o sta allattando, l'assunzione di Claritine-Pollen è sconsigliata. Consulti il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere prima di assumere qualsiasi medicamento durante la gravidanza o l'allattamento.
1 compressa di Claritine-Pollen 1 volta al giorno.
L'uso e la sicurezza di Claritine-Pollen nei bambini di età inferiore a 12 anni non sono stati stabiliti.
L'assunzione può avvenire indipendentemente dal momento della giornata. Al fine di ottenere un effetto il più rapido possibile, dovrebbe assumere Claritine-Pollen a digiuno. Se preferisce assumere Claritine-Pollen durante un pasto, l'effetto può essere leggermente ritardato.
Le compresse di Claritine-Pollen si assumono con un po' di liquido, senza masticarle.
La compressa non deve essere divisa lungo la scanalatura decorativa.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di Claritine-Pollen possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa.
Capogiro, stordimento, nausea, tosse, sangue dal naso, raffreddore, infezioni delle vie aeree superiori, diarrea, bocca secca, disturbi della digestione, aumento dell'appetito, infiammazione della gola, stanchezza.
Stati di agitazione, stati d'ansia, confusione, depressione, emicrania, nervosismo, attacchi di sudorazione, sete, vomito, formicolio, congiuntiviti, dolore agli occhi, mal d'orecchio, tinnito, dolori al petto, pressione sanguigna alta, irregolarità del ritmo cardiaco, bronchite, asma, secchezza/congestione nasale, respiro corto, infiammazioni dei seni paranasali, starnuti, disturbi della formazione della voce, alterazioni del gusto, flatulenza, gastrite, stitichezza, mal di denti, prurito, eruzioni cutanee, sensazione di calore, orticaria, dolori articolari, sensazione di debolezza generale, mal di schiena, minzioni più frequenti o più rare, mestruazioni dolorose, febbre, malessere.
Reazioni allergiche, peggioramento dell'allergia, perdita della memoria, inappetenza, disturbi della concentrazione, irrequietezza, disturbi del tatto, tremori, vista offuscata, alterazione del flusso lacrimale, tosse con sangue, pressione sanguigna bassa, gonfiori, temporanea perdita di coscienza, palpitazioni, laringite, infiammazioni della mucosa orale, sanguinamento nella pelle, secchezza dei capelli, cute secca, sensibilità alla luce, crampi alle gambe, gonfiori delle estremità, gonfiori del viso e intorno agli occhi, gonfiore delle labbra, della lingua e della laringe, impotenza, perdita della libido, mestruazioni abbondanti, vampate.
Perdita di peso, allucinazioni, convulsione, spasmo della palpebra, alterazione del flusso salivare, disturbi della funzione epatica (epatite), necrosi epatiche, itterizia, perdita dei capelli, arrossamento della pelle, dolori muscolari, colorazione delle urine, vaginite, ingrossamento delle mammelle nell'uomo (ginecomastia), brividi.
Se osserva urine scure, feci chiare ed eventualmente una colorazione giallastra della pelle, deve interrompere immediatamente l'assunzione di Claritine-Pollen e consultare un medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C). Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Se occorre eseguire un test delle allergie, la terapia con Claritine-Pollen deve essere sospesa 48 ore prima dell'esecuzione del test, poiché la somministrazione di antistaminici può evitare o attenuare reazioni positive.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa contiene:
Loratadina 10 mg
Lattosio, amido di mais e magnesio stearato.
56919 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica: confezioni da 10 compresse con scanalatura decorativa.
Bayer (Schweiz) AG, Zurigo.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).