La lozione Optiderm contiene i principi attivi polidocanolo e urea. Il polidocanolo lenisce il prurito. L'urea aumenta la capacità dello strato corneo di trattenere l'acqua, migliorando l'idratazione della pelle. La base della lozione contiene sostanze che idratano le aree cutanee screpolate e secche.

La lozione Optiderm riequilibra le condizioni della pelle in caso di malattie dermatologiche accompagnate da essiccamento e prurito. La lozione Optiderm viene applicata sulla pelle secca e/o che prude e per il trattamento ausiliario di varie malattie della pelle, come p. es. dell'eczema atopico (neurodermite).

In caso di pelle molto secca e/o pruriginosa si consiglia di usare la crema ricca in materia grassa disponibile sotto il nome Optiderm F Crema. La crema Optiderm si presta all'utilizzo su piccole aree cutanee.

La lozione Optiderm non può essere utilizzata in caso di eritrodermia acuta (=arrossamento e desquamazione infiammatoria di tutta la superficie cutanea) ed in caso di affezioni cutanee infiammatorie acute, essudanti ed infette. La lozione Optiderm non va utilizzata in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti.

Questo medicamento contiene 1,4 g di alcool benzilico per 100 g. Alcool benzilico può causare reazioni allergiche. Alcool benzilico può causare lieve irritazione locale.

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.

L'applicazione sulla pelle lesa o infiammata può causare irritazioni (p. es. arrossamenti, bruciore).

In caso di applicazione concomitante, il principio attivo urea può incrementare la penetrazione attraverso la barriera cutanea di altri medicamenti applicati localmente (p. es. corticosteroidi, ditranolo e fluorouracile).

Articoli della letteratura specialistica avvertono che l'impiego di prodotti contenenti urea nei bambini possono dare origine a bruciore sulla pelle, di solito di breve durata. La preghiamo di consultare il suo medico prima di impiegare la lozione Optiderm nei bambini.

In caso di applicazione della lozione Optiderm nella regione genitale o anale in concomitanza con l'uso di prodotti a base di lattice (p. es. preservativi, diaframmi) si può verificare una diminuzione della funzionalità e quindi una compromissione della sicurezza di questi prodotti a causa della presenza di «paraffina liquida densa» come sostanza ausiliaria.

Se le condizioni della pelle peggiorano o il prurito non migliora dopo una settimana di trattamento con la lozione Optiderm, si rivolga al medico, farmacista o droghiere.

Finora non ci sono indicazioni che questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad usare medicamenti durante la gravidanza ed il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, al farmacista o al droghiere.

Durante l'allattamento occorre rinunciare all'applicazione della lozione Optiderm nella regione del seno.

Salvo prescrizione diversa, la lozione Optiderm viene applicata in modo uniforme con una lieve frizione da due a tre volte al giorno sull'area cutanea colpita. La durata dell'applicazione dipende dal quadro clinico ed è in media di tre settimane. In caso di persistenza dell'essiccazione cutanea, il preparato può venir applicato per un periodo più lungo.

L'uso e la sicurezza della lozione Optiderm nei bambini sotto i 12 anni non è stato esaminato.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Dopo l'applicazione possono presentarsi bruciori o arrossamento, prurito o formazione di pustole.

Si possono manifestare anche dermatite da contatto, orticaria, eruzione cutanea, eruzione cutanea con formazione di pustole (eruzione cutanea pustolosa).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

6 mesi.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare e a temperature superiori a 25 °C. Non conservare e in frigorifero; non congelare.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di lozione contiene:

Principi attivi

Urea 50 mg, macrogol-6-lauriletere (polidocanolo 470) 30 mg.

Sostanze ausiliarie

Acqua depurata, ottildodecanolo, fenilmeticone, acido stearico 25, dimeticone, glicerolo, paraffina liquida, cetile palmitato, polisorbato 40, carbomeri 981, alcool benzilico 14 mg, trometamolo

56914 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Lozione: flaconi da 200 g e 500 g.

Almirall AG, 8304 Wallisellen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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