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CHF 29.50
300 mg Argenti nitras hom
,
100 mg Mandragora e radice siccata hom
,
200 mg Petasites officinalis hom
,
100 mg Piper methysticum hom
,
200 mg Sumbulus moschatus hom
,
Ethanolum 96%
,
Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
metapharmaka GmbH
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici metaneuron N può essere usato in caso di esaurimento e irritazione nervosa, inquietudine interiore, condizioni di tensione, mancanza di concentrazione, o malattie gastriche e disturbi intestinali provocate da irritazioni.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere metaneuron N. Se i disturbi perdurano oltre 1 mese, si rivolga al suo medico.
Questo medicamento contiene 240 mg di alcol (etanolo) in ogni 30 gocce che è equivalente a 296 mg/ml (38% Vol.). La quantità in 30 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 6 ml di birra o 3 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti. Nei bambini di età inferiore ai 2 anni, il farmaco deve quindi essere assunto solo dopo aver consultato il medico, il farmacista o il droghiere. Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!)
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Salvo diversa prescrizione medica, ingerire 3 volte al giorno 20–30 gocce o 30 gocce 30 minuti prima di addormentarsi in un po' di liquido. I bambini da 2 anni prendono le gocce conformemente a loro anni di vita sempre diluito con acqua. Nei bambini di età inferiore ai 2 anni, il farmaco deve quindi essere assunto solo dopo aver consultato il medico, farmacista o droghiere. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con metaneuron N e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di metaneuron N. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Termine di consumo dopo l'apertura
Si conserva per 12 mesi dall'apertura.
Indicazione di stoccaggio
Non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g de liquido contiene:
Principi attivi
Argentum nitricum (HAB) D5 300 mg, Mandragora e radice siccata (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 100 mg, Petasites hybridus (HAB) D6 200 mg, Piper methysticum e radice siccata D6 (HAB 4a) 100 mg, Ferula moschata e radice siccata D2 (HAB 4a) 200 mg.
Sostanze ausiliarie
Acqua purificata e etanolo.
Contiene 38% vol. di alcol
1 g corrisponde a 39 gocce o 1,05 ml.
47688 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Flacone da 50 ml e 100 ml.
metapharmaka GmbH, 6462 Seedorf
Indirizzo postale: metapharmaka GmbH, Oberer Baumgarten 9, 6466 Bauen
meta Fackler Arzneimittel GmbH, D-31832 Springe
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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