Medicamento fitoterapeutico

Premens contiene come principio attivo un estratto secco ricavato dai frutti di agnocasto (Vitex agnus-castus).

I frutti dell'agnocasto leniscono i dolori premestruali (sindrome premestruale, SPM). Premens trova quindi impiego in caso di disturbi che compaiono fino a due settimane prima dell'inizio della mestruazione e terminano con la comparsa del flusso. La sindrome premestruale, costituita da un complesso di sintomi fisici e psicologici tali da interferire con le normali attività quotidiane, è caratterizzata da mal di testa, problemi cutanei, lieve tensione mammaria, dolori addominali, labilità emotiva, irritabilità, tensione nervosa, alterazioni dello stato d'animo, stanchezza e disturbi del sonno. Inoltre Premens viene utilizzato tradizionalmente in caso di alterazioni del ciclo mestruale (troppe o poche mestruazioni).

Premens può essere preso anche da donne che fanno uso di un preparato per la contraccezione ormonale («pillola») e che soffrono di disturbi premestruali.

In caso di tensione o senso di gonfiore ai seni o di irregolarità del flusso, dovrebbe consultare il medico.

Questo medicamento contiene ca. 40 mg di carboidrati digeribili per per singola dose (1 compressa film-rivestita). Il medicamento è adatto ai diabetici.

Le compresse film-rivestite non vanno usate in caso di ipersensibilità conosciuta ad uno dei componenti o ai frutti di agnocasto (vedi «Cosa contiene Premens?»).

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!

Premens contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.

Prenda Premens solo dopo aver consultato il medico se

• ha o ha avuto un tumore maligno sensibile agli estrogeni.
• ha o ha avuto una malattia dell'ipofisi (ghiandola pituitaria).
• usa agonisti della dopamina, antagonisti della dopamina, estrogeni o anti-estrogeni.

Non si può escludere un indebolimento reciproco dell'effetto quando vengono somministrati antagonisti della dopamina (alcuni farmaci usati per trattare malattie psicotiche, ad es. aloperidolo, sulpiride; o per promuovere lo svuotamento gastrico e la motilità nel tratto gastrointestinale, ad esempio metoclopramide, domperidone) e anti-estrogeni (alcuni farmaci utilizzati nel trattamento del cancro al seno, ad esempio tamoxifene, anastrozolo). Non si può escludere un miglioramento reciproco dell'effetto quando vengono somministrati agonisti della dopamina (farmaci usati per trattare il morbo di Parkinson, ad es. cabergolina, pramipexolo) ed estrogeni (ad es. contraccettivi ormonali).

Durante la gravidanza non vi è alcuna necessità di prendere Premens a causa dell'assenza della mestruazione.

Durante l'allattamento si consiglia di evitare l'uso del preparato o comunque di rivolgersi per un consiglio al medico.

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono state eseguite indagini scientifiche sistematiche.

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Prendere una compressa film-rivestita di Premens al giorno. Si consiglia di seguire un periodo di terapia di almeno 3 mesi poiché il preparato necessita di questa durata di somministrazione per raggiungere la sua piena efficacia. La compressa film-rivestita va presa con poca acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora del giorno, per es. al risveglio o prima di coricarsi, indipendentemente dai pasti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

L'uso e la sicurezza di Premens nei bambini e negli adolescenti non sono ancora stati sottoposti a verifica.

In seguito all'uso di Premens sono finora stati osservati i seguenti effetti collaterali:

Eruzioni cutanee e prurito cutaneo. In questo caso è indicato sospendere il trattamento e consultare un medico.

Cambiamenti nella frequenza e intensità del ciclo mestruale.

Non sono disponibili informazioni riguardo alla frequenza della comparsa di effetti collaterali.

Qualora dovessero manifestarsi disturbi del ciclo mestruale in relazione al trattamento con Premens è consigliato consultare un medico (vedi «Si può assumere Premens durante la gravidanza o l'allattamento?»).

In rari casi, all'inizio del trattamento con Premens, i singoli sintomi della sindrome premestruale possono manifestarsi con maggiore intensità.

In caso di assenza di miglioramento o in caso di peggioramento dei sintomi o delle alterazioni del ciclo occorre consultare un medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) nella confezione originale.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 compressa film-rivestita contiene 20 mg di estratto secco di agnocasto (Vitex agnus-casus L., fructus), proporzione droga-estratto 6-12:1, agente estrattivo etanolo 67.7% (V/V).

Sostanze ausiliarie

Cellulolosa microcristallina, lattosio monoidrato (40 mg), silice colloidale anidra, ipromellosa, biossido di titanio (E 171), magnesio stearato, macrogol 400, glicole propilenico (E 1520), macrogol 20'000.

55258 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni blister da 30 e 90 compresse film-rivestite.

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).