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20.95
165 mg Cynara scolymus hom
,
165 mg Dioscorea villosa hom
,
145 mg Fumaria officinalis hom
,
160 mg Peumus boldus hom
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145 mg Rhamnus frangula hom
,
95 mg Rheum hom
,
125 mg Strychnos ignatii hom
,
18 % Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
ebi-pharm ag
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica Defaeton può essere usato in caso di disturbi della digestione intestinale.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente
sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Defaeton.
Disturbi digestivi nei bambini di età inferiore ai 12 anni devono essere accertati da un medico. Pertanto, il farmaco non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, senza un accertamento del medico.
Questo farmaco contiene 51 mg di alcol (etanolo) per 14 gocce e 25 mg di alcol (etanolo) per 7gocce corrispondenti a 144 mg/ml (14,4% w/v). La quantità in 14 gocce di questo farmaco corrisponde a meno di 2 ml di birra o 1 ml di vino. La quantità in 7 gocce di questo farmaco corrisponde a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica: adulti 3 volte al giorno 14 gocce, adolescenti da 12 anni: 2 volte al giorno 7 gocce de prender con un po' d'acqua dopo i pranzi. Non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni senza un accertamento del medico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Defaeton e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Defaeton.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di liquido (= 0,98ml / 40 gocce) contiene:
Principi attivi
Cynara scolymus ex herba cum floribus D4 (HAB 3a) 165 mg
Dioscorea villosa (HAB) D6 165 mg
Fumaria officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg
Peumus boldus ex folium spag. Peka D4 (HAB 47b) 160 mg
Frangula alnus (HAB) D6 145 mg
Rheum (HAB) D12 95 mg
Strychnos ignatii e semine conc. spag. Peka D12 (HAB 47b) 125 mg
Sostanze ausiliarie
ethanol, acqua purificata.
Contiene 18 % vol. di alcol.
55254 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 50 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).