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FREKA clistère
20 × 133 ml, flacon, Soluzione rettale

 44.90

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

139.1 mg Natrii dihydrogenophosphas

31.8 mg Dinatrii phosphas anhydricus

Natrii benzoas (E211)

Methylis parahydroxybenzoas (E218)

Natrii hydroxidum (pH)

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Freka-Clyss®

Fresenius Kabi (Schweiz) AG


Freka-Clyss è un liquido per clistere per lo svuotamento intestinale.

Freka-Clyss non agisce sui tratti superiori dell'intestino ed è quindi indicato in particolare nei casi in cui i lassativi per via orale sono sconsigliati o possono dare luogo ad irritazioni, come ad esempio per la preparazione di esami intestinali.

Freka-Clyss può essere usato anche nei pazienti che dovrebbero evitare sforzi per lo svuotamento intestinale.

Come per tutti i lassativi, un abuso di Freka-Clyss può causare dipendenza.

Freka-Clyss deve essere usato solo in caso di necessità. Freka-Clyss non può essere somministrato in caso di nausea, vomito, ulcera gastrica, anomalie dell'intestino crasso e di insufficienza renale acuta.

Freka-Clyss non può essere somministrato in caso di lacerazione della mucosa rettale (fissurazione nel retto o nel canale anale) a causa del rischio di perforazione.

Freka-Clyss non deve essere somministrato nei neonati, nei bambini piccoli e nei bambini di età inferiore ai 12 anni a causa del rischio di gravi effetti indesiderati con esito potenzialmente fatale (vedere anche indicazione alla voce «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Freka-Clyss?, Bambini»).

In caso di uso ripetuto di Freka-Clyss, la mucosa intestinale assorbe una parte del sodio contenuto nella soluzione. Di ciò occorre tener conto nei pazienti con patologie cardiache, patologie renali e con alta pressione.

L'uso scorretto può portare a lesioni della mucosa intestinale. La soluzione contenente fosfati può quindi causare infiammazioni e distruzione dei tessuti. Può anche verificarsi perforazione intestinale. Contattare immediatamente un medico se dopo la somministrazione di Freka-Clyss si notano cambiamenti dello stato di salute o se compaiono dolore o sanguinamenti dall'ano.

Bambini

Freka-Clyss non deve essere utilizzato in neonati, bambini piccoli e bambini di età inferiore ai 12 anni. Il suo utilizzo nei bambini può causare gravi complicanze, anche mortali; in particolare, disturbi elettrolitici, soprattutto aumento del fosfato nel siero (iperfosfatemia) e riduzione del calcio nel siero (ipocalcemia), con le relative conseguenze cliniche come tetania e disturbi del ritmo cardiaco.

Pertanto, il trattamento di bambini più grandi e adolescenti con Freka-Clyss richiede la dovuta cautela.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui: soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

Freka-Clyss contiene metil-paraidrossibenzoato (E 218) che può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Nei pazienti allergici al metilparabene non è ammesso l'uso di Freka-Clyss.

Freka-Clyss contiene 133 mg di benzoato di sodio (E 211) per flacone.

All'inizio della gravidanza occorre evitare l'uso di Freka-Clyss, lo stesso vale in caso di minaccia d'aborto o di parto prematuro. Non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere. Durante l'allattamento Freka-Clyss deve essere usato solo in casi urgenti.

Per gli adulti e gli adolescenti dall'età di 12 anni serve 1 flacone. In casi particolarmente ostinati e per particolari usi clinici: 2-3 flaconi consecutivi. Per la preparazione di esami, generalmente è sufficiente somministrare Freka-Clyss una mezz'ora prima.

Freka-Clyss deve essere usato a temperatura ambiente (15-25°C)!

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere. Freka-Clyss dovrebbe essere usato come segue: vedi istruzioni per l'uso.

Possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Con l'uso corretto di Freka-Clyss non sono stati osservati finora effetti collaterali. Ciò nonostante può provocare malesseri (irritazioni, crampi). Con Freka-Clyss si può osservare un aumento dei livelli di fosfato (iperfosfatemia) o una riduzione dei livelli di calcio (ipocalcemia) nel sangue, soprattutto in caso di errori nell'uso e mancata considerazione delle controindicazioni. Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Freka-Clyss non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Conservazione a temperatura ambiente (15–25 °C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Freka-Clyss contiene:

Principi attivi

Diidrogenofosfato di sodio anidro 139,1 mg/ml, monoidrogenofosfato di sodio 31,8 mg/ml

Sostanze ausiliarie

Benzoato di sodio (E211), metile-4-idrossibenzoato (E218), idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua purificata

36308 (Swissmedic).

Può trovare Freka-Clyss nelle farmacie e drogherie senza prescrizione medica.

Sono disponibili confezioni con 1 × 133 ml e confezioni multiple con 20 x 133 ml.

Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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