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5 mg Bisoprololi fumaras (2:1)
,
Bisoprololum
,
12.5 mg Hydrochlorothiazidum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
,
Cellulosum microcristallinum
,
Amylum maydis
,
Calcii hydrogenophosphas
,
Dimeticonum
,
Macrogolum 400
,
Hypromellosum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Ferri oxidum (E172)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Merck (Schweiz) AG
Concor plus è un'associazione di due sostanze che si completano reciprocamente. Concor plus riduce la pressione arteriosa elevata (ipertensione).
Il bisoprololo, abbassa i valori elevati della pressione arteriosa ed in caso di eventuale presenza di una malattia coronarica (angina pectoris) riduce la frequenza e la gravità degli episodi dolorosi. Nello stesso tempo gli stimoli provenienti dal sistema nervoso sono smorzati, per cui si riducono le reazioni eccessive del cuore, come tachicardia e palpitazioni.
L'idroclorotiazide stimola la diuresi per cui tra l'altro si riduce il contenuto di cloruro di sodio e acqua nell'organismo e si abbassa la pressione arteriosa.
Concor plus può essere somministrato solo su prescrizione medica.
In molti casi, il paziente può contribuire di fatto al successo della terapia seguendo le raccomandazioni del medico relative alle abitudini alimentari e all'attività fisica.
La comparsa di effetti collaterali (per esempio battito cardiaco molto rallentato, pressione troppo bassa o altri sintomi patologici come crescenti difficoltà di respirazione che indicano un peggioramento dell'insufficienza cardiaca) può richiedere l'interruzione del trattamento con Concor plus.
Durante la terapia con Concor plus deve avvenire un regolare controllo del bilancio idrico e salino (in particolare potassio, sodio e calcio) nonché dei grassi nel sangue. Specialmente all'inizio del trattamento, i pazienti diabetici devono controllare regolarmente la glicemia, poiché l'effetto dei medicamenti che abbassano il glucosio nel sangue può essere rafforzato da Concor plus. In pazienti affetti da gotta occorre procedere a regolari controlli dell'acido urico.
Concor plus non può essere assunto in caso di determinate disfunzioni cardiache (per esempio blocco AV di secondo o terzo grado senza pacemaker, malattia del nodo del seno, blocco senoatriale), insufficienza cardiaca acuta, improvviso aggravamento di un'insufficienza cardiaca, battito cardiaco molto rallentato e irregolare prima del trattamento (polso inferiore a 50 battiti/minuto), gravi disturbi della circolazione sanguigna periferica (per esempio nelle gambe e nelle mani) in seguito a restringimento delle arterie, stati di shock (associati a bassa pressione arteriosa e insufficienza circolatoria), tumori non curati della midollare del surrene (feocromocitoma), determinati disturbi del metabolismo (acidosi metabolica), gravi disturbi del bilancio idrico e salino (per es. carenza di potassio resistente alla terapia), gravi disturbi delle funzioni epatiche e renali, asma grave, in caso di gotta e di ipertensione dovuta alla gravidanza.
Concor plus non può essere usato in caso di ipersensibilità nota al bisoprololo, all'idroclorotiazide, alle sostanze ausiliarie di Concor plus, agli altri tiazidici e alle altre sulfonamidi.
Numerosi altri medicamenti come pure l'alcool possono, in caso di assunzione concomitante con Concor plus, aumentare o diminuire l'effetto ipotensivo di Concor plus oppure causare o aumentare gli effetti indesiderati. Informi il suo medico su tutti gli altri medicamenti che assume.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).
Concor plus non deve essere utilizzato durante la gravidanza, a meno che non sia chiaramente necessario. Le donne che allattano dovrebbero rinunciare a usare Concor plus.
Il trattamento con Concor plus è adattato dal medico individualmente al paziente. La compressa rivestita va assunta al mattino a digiuno o durante la colazione con un po' di liquido e senza masticare. Occorre assumere sufficienti quantità di liquidi. La dose consueta corrisponde a 1 compressa di Concor 5 plus o 1 compressa di Concor 10 plus al giorno.
L'impiego e la sicurezza di Concor plus nei bambini e negli adolescenti non è stato ancora controllato sperimentalmente. Per questo, Concor plus non viene consigliato nei bambini e negli adolescenti. Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani. Nei pazienti con disturbi lievi o moderati della funzione renale, è da preferire il dosaggio più basso, Concor 5 plus.
Se dimentica di assumere Concor plus, non compensi la dimenticanza assumendo una dose doppia di compresse rivestite, ma continui la terapia come d'abitudine e come prescritto dal medico.
Non interrompa e non termini il trattamento con Concor plus senza il parere del medico. Specialmente i pazienti con determinati disturbi della circolazione sanguigna del cuore (malattia coronarica, angina pectoris) non devono interrompere la cura bruscamente, ma sospenderla gradualmente, per evitare un possibile peggioramento delle condizioni dovuto alla sospensione dell'assunzione di Concor plus.
In caso di sovradosaggio informi il medico, che deciderà in merito alle misure da adottare in funzione della gravità del sovradosaggio.
I sintomi più frequenti di sovradosaggio di Concor plus sono un rallentamento del battito del cuore (bradicardia), improvvisa difficoltà di respirazione (broncospasmo), notevole abbassamento della pressione arteriosa, improvvisa comparsa di problemi cardiaci (insufficienza cardiaca acuta) e, nei diabetici, diminuzione del glucosio nel sangue al di sotto dei valori normali (ipoglicemia). Il suo medico la informerà dettagliatamente sul proseguimento della terapia.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Aumento dei valori dei grassi, dell'acido urico e degli zuccheri nel sangue, disturbi del bilancio idro-elettrolitico (per es. diminuzione dei valori di potassio o di sodio nel sangue), spossatezza (affaticamento), vertigini, cefalee e sudorazione. Queste manifestazioni compaiono soprattutto all'inizio della terapia, di solito sono di lieve entità e scompaiono nel corso del trattamento.
Formicolii e sensazione di freddo alle estremità, nausea, vomito, diarrea, stipsi, disturbi addominali.
Debolezza generale (astenia), disturbi del sonno, depressione, disturbi gastrointestinali, inappetenza, debolezza muscolare, crampi muscolari, battito del cuore rallentato (bradicardia), marcata ipotensione, aumentata resistenza respiratoria nei pazienti con asma e patologie croniche delle vie respiratorie, infiammazione del pancreas.
Maggiore attività onirica, allucinazioni, reazioni di ipersensibilità della pelle come prurito, rossore, eruzione cutanea, gonfiore del viso o del collo (angioedema) o esantema solare, ridotta lacrimazione (da considerare in pazienti che usano lenti a contatto), disturbi della vista, collasso circolatorio, rinite allergica, ittero, epatite, disturbi della potenza sessuale, disturbi dell'udito, disturbi della produzione del sangue (leucopenia, trombocitopenia).
Diminuzione degli acidi nel sangue (alcalosi metabolica), secchezza della bocca, dolore toracico, affanno acuto (i segni sono respiro corto marcato, febbre, debolezza e confusione mentale), congiuntivite, caduta dei capelli a chiazze, comparsa o peggioramento di una psoriasi, malattie immunitarie della pelle (lupus eritematoso cutaneo), diminuzione dei globuli bianchi (agranulocitosi), infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).
Fibrosi polmonare (pneumopatia interstiziale), cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle “bianco”, non melanocitico), accumulo di liquido nel letto vascolare dell'occhio (versamento coroideale).
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Inoltre, mostri immediatamente al medico qualsiasi alterazione insolita della pelle che osserva durante il trattamento con Concor plus.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 30°C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il suo medico e il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Concor 5 plus: 5 mg di bisoprololo fumarato (2:1) e 12.5 mg di idroclorotiazide
Concor 10 plus: 10 mg di bisoprololo fumarato (2:1) e 25 mg di idroclorotiazide
Silice colloidale anidra, Magnesio stearato, Cellulosa microcristallina, Amido di mais, Calcio fosfato dibasico, Ipromellosa, Dimeticone, Macrogol 400, Titanio diossido (E171), Ferro ossido rosso (E172), Ferro ossido nero (E172)
52034 (Swissmedic)
Concor plus è ottenibile in farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Sono disponibili confezioni da 30 e 100 compresse divisibili rivestite con film.
Merck (Svizzera) SpA, Zugo
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.