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Floxal gtt opht 0.3 % fl 5 ml
5 ml, flacon, Collirio, soluzione

Dettagli


Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

3 mg Ofloxacinum

Natrii chloridum

Acidum hydrochloricum

Natrii hydroxidum

Benzalkonii chloridum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Floxal® Collirio

Bausch & Lomb Swiss AG


Floxal deve essere usato solo su prescrizione medica. Floxal contiene un antibiotico come principio attivo e serve a trattare le infezioni limitate alla superficie dell'occhio.

Ricordi che questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento dei disturbi agli occhi di cui soffre attualmente. Non deve essere utilizzato per trattare altre malattie e non deve essere usato da altre persone.

L'antibiotico contenuto in Floxal non può essere usato indistintamente contro tutti i microrganismi che causano infezioni agli occhi. Per evitare possibili complicanze di lunga durata dovute all'uso di un antibiotico sbagliato o non correttamente dosato, non deve usare Floxal senza prescrizione medica (anche in caso di nuove infezioni future).

Nota per i portatori di lenti a contatto: non si consiglia l'uso di lenti a contatto quando è in corso un'infezione agli occhi.

In caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti (ofloxacina, benzalconio cloruro) o ad antibiotici con struttura chimica simile (chinoloni).

Durante il trattamento con Floxal va evitata ogni esposizione superflua alla luce solare o ultravioletta (ad es. lampade solari, solarium ecc.), poiché ciò può causare reazioni cutanee (arrossamenti, allergia al sole).

In pazienti in trattamento orale o endovenoso con fluorochinoloni sono comparsi gonfiori e rotture di tendini (che possono manifestarsi con dolore all'apparato locomotorio), in particolare in pazienti anziani e in pazienti trattati contemporaneamente con corticosteroidi. Smetta di usare Floxal in caso di gonfiore o dolore ai tendini (tendinite) e consulti il suo medico.

Floxal, collirio in contenitore multidose/flacone contagocce contiene benzalconio cloruro (0,843 µg di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,025 mg/ml).

Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicamento e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle.

Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicamento, parli con il medico.

Poiché subito dopo l'applicazione di colliri la vista può essere offuscata, non deve guidare veicoli né utilizzare macchine per almeno 20 minuti dopo l'uso di Floxal!

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!) o li applica all'occhio.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento solo se espressamente indicato dal medico.

Bambini e adulti

Se non diversamente prescritto, instillare 4 volte al giorno 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato.

Nei bambini sono disponibili solo esperienze limitate sull'uso di colliri contenenti ofloxacina.

Prosegua il trattamento come prescritto dal medico anche dopo la scomparsa dei sintomi. L'interruzione prematura o una durata insufficiente del trattamento può far ricomparire l'infezione.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'uso di Floxal possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Bruciore locale, sensazione pungente o lieve dolore dopo l'instillazione, sensibilità alla luce.

Reazioni d'ipersensibilità locali nell'occhio, alterazioni dell'olfatto e del gusto.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Depositi corneali, soprattutto in caso di malattie corneali preesistenti.

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10 000)

Reazioni allergiche generalizzate quali asma, affanno, orticaria, gonfiori o arrossamento della pelle e delle mucose e prurito.

Se osserva segni di questo tipo, consulti immediatamente il suo medico.

I principi attivi contenuti nei preparati per uso oftalmico possono raggiungere la circolazione sanguigna. Pertanto, oltre che all'occhio possono manifestarsi effetti collaterali in altre parti del corpo.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Il flacone può essere usato al massimo per un mese dopo la prima apertura.

Per preservare la sterilità del collirio, non toccare la punta del contagocce con le mani o con l'occhio. Richiudere il flacone immediatamente dopo l'uso.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare il collirio nella scatola dopo ogni uso per proteggerlo dalla luce.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Floxal, collirio (contenitore multidose/flacone contagocce):

Principi attivi

Ofloxacina 3 mg/ml

Sostanze ausiliarie

Benzalconio cloruro, cloruro di potassio, acido cloridrico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

51357 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Floxal, collirio: contenitore multidose/flacone contagocce da 5 ml.

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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