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Duspatalin retard 200 mg
60 pezzi, blister, Capsula rigida a rilascio prolungato

Dettagli


Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

200 mg Mebeverini hydrochloridum

Mebeverinum

Magnesii stearas

Acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum

Talcum

Hypromellosum

Acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1

Triacetinum

Gelatina

Titanii dioxidum (E171)

Lacca

Propylenglycolum

Ammoniae solutio concentrata

Kalii hydroxidum

Ferri oxidum (E172)

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Duspatalin® Retard

Viatris Pharma GmbH


Duspatalin retard è un farmaco che elimina gli stati spastici del tratto digestivo. E dotato di un'azione rilassante sulla muscolatura liscia del tratto gastro-intestinale e delle vie biliari. La normale attività dell'intestino viene influenzata minimamente.

Su prescrizione medica.

Durante il trattamento con Duspatalin retard non occorre prendere in considerazione misure speciale.

  • Ipersensibilità ad uno dei costituenti del medicamento;
  • in caso di occlusione intestinale (ileo paralitico).

Duspatalin retard non è suggerito per i bambini e gli adolescenti inferiori ai 18 anni, poiché i dati su sicurezza e su efficacia sono insufficienti.

Parla con il suo medico se soffre attualmente o ha sofferto in passato di disturbi del fegato e/o dei reni.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Durante la gravidanza è opportuno che la paziente segua esattamente le prescrizioni del suo medico curante.

Duspatalin retard non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento.

Adulti

2 capsule al giorno, preferibilmente 1 al mattino e 1 alla sera.

Le capsule devono essere deglutite intere con un abbondante bicchiere d'acqua (almeno 100 ml).

Se ha dimenticato una o più volte di assumere le capsule, prosegua l'assunzione secondo prescrizione. Non assuma le dosi dimenticate in aggiunta alla dose regolare.

Bambini ed adolescenti inferiori ai 18 anni

Duspatalin retard non è suggerito per i bambini e gli adolescenti inferiori ai 18 anni, poiché i dati su sicurezza e su efficacia sono insufficienti.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

In seguito all'assunzione di Duspatalin retard possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Sono state osservate casi di ipersensibilità, reazioni allergiche come eruzioni cutanee, gonfiori della pelle al livello del viso e del collo (per es. angioedema).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 capsula rigida a rilascio prolungato di Duspatalin retard contiene:

Principi attivi

200 mg di mebeverina cloridrato.

Sostanze ausiliarie

Magnesio stearato, acido etilacrilico – metile metacrilato copolimero (1:1), talco, ipromellosa, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), triacetina, titanio diossido (E 171), gelatina, gomma lacca, glicole propilenico, ammoniaca soluzione concentrata, potassio idrossido, ossido di ferro nero (E 172).

47'639 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Duspatalin retard 200 mg: confezioni da 30 e 60 capsule.

Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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