Corvaton deve essere utilizzato secondo prescrizione medica.

Corvaton serve al trattamento e alla prevenzione degli attacchi di angina pectoris (per il trattamento di attacchi singoli di dolore si utilizza, come in passato, un preparato alla nitroglicerina a effetto breve), anche dopo un infarto cardiaco.

Con Corvaton è migliorato l'approvvigionamento al muscolo cardiaco di ossigeno e di altre sostanze nutritive, insufficiente nei casi di angina pectoris. Di conseguenza, sono evitati gli attacchi di angina pectoris, oppure la loro gravità è attenuata. Un vantaggio particolare di Corvaton è, fra l'altro, il suo effetto prolungato intrinseco. Quest'effetto con Corvaton retard è ulteriormente esteso a tutto il giorno, grazie al rilascio rallentato della sostanza attiva.

Una serie di fattori favorisce l'insorgere di un'arteriosclerosi coronaria (una delle cause principali delle affezioni coronarie) ad es. il fumo, la pressione alta, un'alimentazione ricca di grassi, il sovrappeso e il poco movimento. L'eliminazione di questi cosiddetti fattori di rischio è una parte importante del trattamento e aiuta a fermare l'avanzare delle malattie alle coronarie.

Non si deve assumere Corvaton in caso d'ipersensibilità alla sostanza attiva, la molsidomina, o a una delle sostanze ausiliarie presenti nella composizione.

Non si dovrebbe assumere Corvaton neanche in casi di pressione molto bassa e d'insufficienze circolatorie acute. Segua comunque le indicazioni del suo medico.

Corvaton non è adatto al trattamento di attacchi acuti di angina pectoris.

Corvaton non deve essere usato se assume uno stimolatore della guanilato-ciclasi solubile (ad es. riociguat) per il trattamento dell'ipertensione polmonare cronica tromboembolica o dell'ipertensione arteriosa polmonare (pressione del sangue elevata nelle arterie polmonari).

Corvaton non deve essere usato nei bambini o negli adolescenti sotto i 18 anni.

Avviso importante:

Se è un paziente affetto da una malattia cardiaca (ad. es. angina pectoris) trattata con Corvaton, non potrà assumere in nessun caso Viagra, Levitra o Cialis (farmaci per il trattamento dell'impotenza nell'uomo o dell'ipertensione arteriosa polmonare). L'assunzione concomitante di questi medicamenti può causare un pericoloso aumento dell'effetto di Corvaton, che può avere gravi conseguenze, come una caduta della pressione arteriosa e un collasso cardiocircolatorio.

Se ciononostante ha preso Viagra, Levitra o Cialis, è assolutamente proibito l'impiego di Corvaton nelle 24 ore successive all'assunzione di questi medicamenti. Questo vale anche se siano insorti improvvisamente disturbi cardiaci. In questa situazione di emergenza deve informare il suo medico che assume questi medicamenti.

Corvaton non deve essere assunto durante l'allattamento.

Alcuni effetti collaterali (ad es. vertigini) possono compromettere la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale o di utilizzare macchine. Ciò avviene soprattutto all'inizio del trattamento o se si è assunto contemporaneamente dell'alcol.

In casi d'infarti recenti, Corvaton va assunto solo sotto rigoroso controllo medico.

I pazienti con un aumento del rischio di reazione ipotensiva vanno sorvegliati attentamente. Può essere necessario un adattamento della dose su base individuale.

L'effetto ipotensivo di Corvaton va tenuto in considerazione in caso di uso contemporaneo di medicamenti che abbassano la pressione del sangue. Corvaton non deve essere utilizzato se assume uno stimolatore solubile della guanilato-ciclasi (ad es. riociguat) per il trattamento dell'ipertensione polmonare cronica tromboembolica o dell'ipertensione arteriosa polmonare (pressione del sangue elevata nelle arterie polmonari).

Anche l'alcol può rafforzare l'effetto di abbassamento di pressione causato dalla molsidomina.

Evitare l'uso contemporaneo di Corvaton con medicamenti contenenti alcaloidi della segale cornuta, utilizzati ad esempio per il trattamento dell'emicrania o di una pressione arteriosa troppo elevata (ad es. diidroergotamina, diidroergocristina) poiché può neutralizzare gli effetti di ognuno di questi medicamenti.

Informi il suo medico o il suo farmacista se fa uso di medicamenti contenenti alcaloidi della segale cornuta.

Corvaton, Corvaton forte e Corvaton retard contengono lattosio che è un tipo di zucchero. Se il suo medico le ha comunicato che lei soffre di un'intolleranza a determinati zuccheri, lo contatti prima di assumere il medicamento.

•Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

•soffre di altre malattie,

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Corvaton non deve essere preso durante la gravidanza, salvo che il suo medico lo prescriva espressamente.

Se assume Corvaton, non deve allattare.

Il dosaggio di Corvaton è individualmente adattato dal medico secondo la gravità della malattia cardiaca.

Corvaton, compresse (divisibili): in genere il suo medico le prescriverà 1 compressa di Corvaton 2 o 3 volte al giorno. Talvolta può prescriverle ½ compressa 2 volte al giorno e in altre circostanze 1-2 compresse 3 volte al giorno.

Corvaton forte, compresse divisibili: in genere il suo medico le prescriverà 1 compressa 2-4 volte al giorno.

Corvaton retard, compresse a rilascio prolungato (divisibili): in genere la dose è 1 compressa, 1-2 volte al giorno. In determinate circostanze il suo medico dovrà prescriverle 1 compressa a rilascio prolungato 3 volte al giorno; nei casi meno gravi potrebbe limitarsi a prescriverle ½ compressa a rilascio prolungato 2 volte al giorno.

L'uso e la sicurezza di Corvaton nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.

Con l'assunzione di Corvaton possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Spesso all'inizio del trattamento possono comparire mali di testa senza conseguenze, che perlopiù scompaiono durante il decorso della terapia. In questo caso, il medico può eventualmente attenuare o evitare queste manifestazioni con un adattamento individuale della dose.

Può verificarsi una caduta della pressione arteriosa (ad es. con vertigini), che può rendere necessaria una riduzione del dosaggio o un'interruzione del trattamento. Generalmente si ha un abbassamento della pressione a riposo.

Raramente sono stati riportati nausea, ipersensibilità (ad es. della pelle, asma) e in casi isolati uno shock anafilattico con pericolo di vita. Una severa riduzione della pressione arteriosa (ad es. con un collasso circolatorio e shock) è rara. In questi casi consulti immediatamente il suo medico.

Se si verificano effetti collaterali noti o inaspettati, informi il suo medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Indicazione di stoccaggio

Conservare le compresse nella confezione originale, al riparo della luce, a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

•Corvaton: 1 compressa (divisibile) contiene 2 mg di molsidomina.

•Corvaton forte: 1 compressa (divisibile) contiene 4 mg di molsidomina.

•Corvaton retard: 1 compressa a rilascio prolungato (divisibile) contiene 8 mg di molsidomina.

Sostanze ausiliarie

•Corvaton e Corvaton forte contengono: lattosio monoidrato, crospovidone (E1202), magnesio stearato (E572), macrogol 6000 (E1521)

•Corvaton retard contiene: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio sterarato (E572), macrogol 6000 (E1521), olio di ricino idrogenato

41958, 48105 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Corvaton, Corvaton forte: confezioni da 30 e da 100 compresse divisibili.

Corvaton retard: confezioni da 30 e da 100 compresse a rilascio prolungato (divisibili).

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).