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CHF 29.95
5 mg Ginkgo biloba hom
,
200 mg Espeletia grandiflora hom
,
50 mg Myrtillocactus geometrizans hom
,
200 mg Nicotiana tabacum hom
,
300 mg Plumbum metallicum hom
,
200 mg Secale cornutum hom
,
Ethanolum 96%
,
Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
metapharmaka GmbH
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione omeopatici metaginkgo si usa in caso di
• disturbi di circolazione con attacchi di angiospasma delle dita,
• disturbi di circolazione con difetto di concentrazione, stordimento e smemorataggine particolarmente in geriatria.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere metaginkgo. Salvo diagnosi medico i trattamenti ripeteri non deve aver luogo.
In caso di ipersensibilità a ginkgo biloba non si può usare metaginkgo. Questo medicamento contiene 270 mg di alcool (etanolo) per 30 gocce equivalenti a 378 mg/ml (49 % p/v). La quantità di alcool contenuta in queste 30 gocce equivale a meno di 7 ml di birra o 3 ml di vino. La ridotta quantità di alcol all'interno del medicamento non ha effetti evidenti.
metaginkgo non è destinato per l'uso dai bambini e giovani meno di 18 anni.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo prescrizione diversa del medico, ingerire 3–4 volte al giorno 20–30 gocce in un pò di liquido. metaginkgo non è destinato per l'uso dai bambini e giovani meno di 18 anni.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Nell'assunzione di metaginkgo® i reazione di ipersensibilità a ginkgo biloba possono manifestarsi in rari casi. Molto raramente possono verificarsi lievi disturbi gastrointestinali e mal di testa, nonché, in casi singoli reazione cutanee allergiche.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con metasinusit e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata sul contenitore.
Termine di consumo dopo l'apertura
Si conserva per 12 mesi dall'apertura.
Indicazione di stoccaggio
Non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 g di liquido contiene:
Principi attivi
Ginkgo biloba (HAB) TM 5 mg, Espeletia grandiflora et/aut schultzii e floribus et foliis D3 (HAB 4a) 200 mg, Myrtillocactus geometrizans (HAB) D2 50 mg, Nicotiana tabacum (HAB) D6 200 mg, Plumbum metallicum (HAB) D8 300 mg, Secale cornutum (HAB) D4 200 mg.
Sostanze ausiliarie
Acqua purificata ed etanolo.
Contiene il 49 % di alcol in volume.
1 g di liquido corrisponde a 45 gocce o 1,07 ml.
49331 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Flacone contagocce da 50 ml e 100 ml.
metapharmaka GmbH, 6462 Seedorf
Indirizzo postale: metapharmaka GmbH, Oberer Baumgarten 9, 6466 Bauen
meta Fackler Arzneimittel GmbH, D-31832 Springe
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell' febbraio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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