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9.20
200 mg Ibuprofenum
,
Amylum pregelificatum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Hypromellosum
,
Acidum stearicum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 8000
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mepha Pharma AG
Irfen Dolo contiene il principio attivo ibuprofene. Tale sostanza ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie.
Irfen Dolo è indicato per il trattamento a breve termine, cioè per una durata massima di 3 giorni di:
Irfen Dolo non può essere assunto,
Durante il trattamento con Irfen Dolo possono comparire ulcerazioni delle mucose, raramente sanguinamenti o, in casi isolati, perforazioni del tratto gastrointestinale. Queste complicazioni possono manifestarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, anche senza sintomi premonitori. Per ridurre questo rischio, va usata la dose efficace più bassa possibile e per la durata più breve possibile della terapia. Si rivolga al suo medico se accusa dolori di stomaco, che lei pensa possano essere causati dall'assunzione del medicamento.
I pazienti anziani possono essere più sensibili al medicamento rispetto ai giovani adulti. È particolarmente importante che i pazienti anziani segnalino subito al medico la comparsa di eventuali effetti collaterali.
In associazione al trattamento con antireumatici non steroidei sono state riportate gravi reazioni cutanee. Il rischio maggiore di tali reazioni sembra presentarsi all'inizio della terapia. Se manifesta un'eruzione cutanea con febbre, lesioni delle mucose, vesciche o altri segni di allergia, deve interrompere il trattamento con Irfen Dolo e consultare immediamente un medico, perché questi possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere la rubrica «Quali effetti collaterali può avere Irfen Dolo?»).
Si informi prima presso il Suo medico nel caso in cui stia effettuando un trattamento a base di medicamenti quali emodiluenti, diuretici (per l'eliminazione di liquidi), ACE-inibitori o betabloccanti (preparati contro ipertensione e insufficienza cardiaca), antibiotici, determinati medicamenti contro le infezioni da funghi (es. voriconazolo o fluconazolo), immunosoppressori (preparati contro il rigetto dei trapianti), estratto vegetale di Ginkgo biloba, medicamenti per la terapia del diabete, dell'AIDS, dell'epilessia e delle depressioni. Gli antireumatici non-steroidei, quali ibuprofene, così come i medicamenti del tipo indicato sopra possono presentare interazioni tra loro.
Il consumo concomitante di alcool può intensificare gli effetti collaterali, soprattutto a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
Irfen Dolo può compromettere la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Ciò vale in particolar modo per l'assunzione contemporanea di alcol.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Se è in gravidanza o sta pianificando una gravidanza, prenda Irfen Dolo solo dopo aver consultato il suo medico. Non deve assumere Irfen Dolo a meno che ciò non sia chiaramente necessario e prescritto da un medico. In caso di assunzione nei primi 6 mesi di gravidanza, è necessario mantenere la dose al livello più basso possibile e ridurre al minimo la durata del trattamento.
L'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS) a partire dalla 20a settimana di gravidanza può causare danni al nascituro. Se deve assumere FANS per più di 2 giorni, è possibile che il medico debba monitorare la quantità di liquido amniotico presente nell'utero e il cuore del nascituro. Irfen Dolo non va assunto nell'ultimo trimestre di gravidanza.
Irfen Dolo non deve essere assunto durante l'allattamento, tranne quando il medico non l'abbia espressamente consentito.
Prendere 1–2 compresse rivestite con film di Irfen Dolo 200 mg con abbondante liquido senza masticate. Rispettare un intervallo di 4-6 ore prima della prossima assunzione.
Dose massima giornaliera: non assumere più di 6 compresse rivestite con film di Irfen Dolo 200 mg (1200 mg di ibuprofene) nello spazio di 24 ore, salvo su prescrizione medica.
Prendere 1 compressa rivestita con film di Irfen Dolo forte 400 mg con abbondante liquido senza masticate. Le compresse rivestite con film possono essere divise per dimezzare la dose o per facilitarne l'assunzione.
Rispettare un intervallo di 4-6 ore prima della prossima assunzione.
Dose massima giornaliera: non assumere più di 3 compresse rivestite con film di Irfen Dolo forte 400 mg (1200 mg di ibuprofene) nello spazio di 24 ore, salvo su prescrizione medica.
In caso di dolori durante la mestruazione si consiglia di cominciare il trattamento già ai primi segni dei disturbi con 2 compresse rivestite con film di Irfen Dolo 200 mg o 1 compressa rivestita con film di Irfen Dolo forte 400 mg.
Usi Irfen Dolo per non più di 3 giorni e solo per il trattamento dei disturbi indicati in precedenza.
Se i disturbi aumentano nonostante l'assunzione di Irfen Dolo o se il punto dolente si arrossa o si gonfia, consulti il suo medico. Una malattia seria potrebbe esserne la causa.
Anche se i disturbi non migliorano entro 3 giorni al massimo consulti il medico affinché se ne possa accertare la causa.
Irfen Dolo non deve essere somministrato a bambini sotto i 12 anni. L'uso e la sicurezza di Irfen Dolo non sono stati esaminati in modo sistematico sui bambini sotto i 12 anni.
I pazienti anziani possono reagire al medicamento con maggior sensibilità degli adulti più giovani. È particolarmente importante che i pazienti anziani comunichino subito eventuali effetti collaterali al medico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico.
Se ha assunto più Irfen Dolo di quanto avrebbe dovuto o se un bambino ha assunto per sbaglio il medicamento, si rivolga sempre a un medico per una valutazione del rischio e per farsi consigliare sulla prosecuzione del trattamento.
I sintomi possono comprendere: nausea, dolori allo stomaco, vomito (eventualmente con sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e tremolio dell'occhio. A dosi elevate sono stati riportati sonnolenza, dolori al torace, palpitazioni, svenimento, crisi convulsive (soprattutto nei bambini), debolezza e capogiri, sangue nelle urine, brividi di freddo e problemi respiratori.
Se ha dimenticato un'assunzione, non prenda più della solita dose raccomandata alla somministrazione successiva
Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di Irfen Dolo possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali, elencati in base alla loro frequenza:
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film di Irfen Dolo 200 mg contiene: 200 mg di ibuprofene come principio attivo.
1 compressa rivestita con film di Irfen Dolo forte 400 mg contiene: 400 mg di ibuprofene come principio attivo.
Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, ipromellosa, acido stearico, silice colloidale anidra.
Rivestimento della compressa: ipromellosa, macrogol 8000, titanio diossido (E171).
67372 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Irfen Dolo 200 mg: confezioni da 20 compresse rivestite con film.
Irfen Dolo forte 400 mg (con linea di frattura, divisibili): confezioni da 10 compresse rivestite con film.
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 3.1