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0.5 mg Xylometazolini hydrochloridum
,
50 mcg Xylometazolini hydrochloridum
,
Natrii hyaluronas
,
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus
,
Dinatrii phosphas dihydricus
,
Natrii chloridum
,
Propylis parahydroxybenzoas Na (E217)
,
Methylis parahydroxybenzoas Na (E219)
,
Natrii dehydroacetas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
IBSA Institut Biochimique SA
Solmucol Raffreddore è indicato nei raffreddori di diverso tipo. Solmucol Raffreddore è uno spray nasale contenente un vasocostrittore locale che decongestiona la mucosa del naso e delle adiacenti regioni della gola. Ciò permette in caso di raffreddore di respirare di nuovo liberamente attraverso il naso.
Solmucol Raffreddore agisce entro pochi minuti dall'applicazione e la sua azione perdura fino a 10 ore.
L'efficacia di Solmucol Raffreddore è paragonabile ad una soluzione con concentrazione doppia di principio attivo, ma senza acido ialuronico.
La formulazione galenica di Solmucol Raffreddore con acido ialuronico previene il disseccare della mucosa nasale.
Solmucol Raffreddore non deve essere usato per più di 1 settimana, poiché un uso prolungato può causare danni permanenti alla mucosa («rhinitis medicamentosa»).
Dopo un intervento transnasale (intervento chirurgico nella zona del naso con esposizione delle meningi), Solmucol Raffreddore, come altri medicamenti decongestionanti, non deve essere usato.
Solmucol Raffreddore non deve essere utilizzato in caso di
L'uso di Solmucol Raffreddore può causare disturbi del sonno e della vista o vertigini in pazienti particolarmente sensibili come segno di un'aumentata sensibilità. Consulti per favore il suo medico in caso di
Solmucol Raffreddore deve essere utilizzato con cautela e solo dopo aver consultato il medico o il farmacista in caso di
Se sta assumendo inibitori MAO (farmaci contro la depressione) o li ha assunti negli ultimi 14 giorni, non deve usare Solmucol Raffreddore.
Inoltre, non usi Solmucol Raffreddore se sta assumendo determinati medicamenti che stimolano l'umore (antidepressivi tri- o tetraciclici), o medicamenti per il Parkinson (Levodopa).
Solmucol Raffreddore non deve essere usato per più di una settimana, poiché un trattamento prolungato può causare un congestionamento della mucosa di origine medicamentosa (rinite medicamentosa o rhinitis atrophicans), i cui sintomi sono molto simili a quelli di un raffreddore.
Solmucol Raffreddore non deve entrare a contatto con la bocca o con gli occhi.
Non superare il dosaggio racomandato , in particolare nei bambini e nei pazienti anziani.
Come conservante, Solmucol Raffreddore contiene metilparaben e propilparaben, che possono causare reazioni allergiche, comprese reazioni ritardate, e in rari casi spasmi respiratori (broncospasmi).
Informi il suo medico, il farmacista o il droghiere nel caso in cui
Per precauzione dovrebbe rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
A causa della sua azione vasocostrittrice, per prudenza Solmucol Raffreddore non deve essere impiegato durante la gravidanza.
Durante l'allattamento Solmucol Raffreddore deve solo essere usato se sotto controllo medico.
Salvo diversa prescrizione del medico, la posologia consigliata è la seguente:
2 spruzzi di Somucol Raffreddore in ciascuna narice, 3 volte al giorno.
1 spruzzo di Solmucol Raffreddore in ciascuna narice, 3 volte al giorno.
Solmucol Raffreddore non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
L'ultima applicazione della giornata deve avvenire preferibilmente poco prima di coricarsi.
La durata del trattamento è limitata ad una settimana (v. «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Solmucol Raffreddore?»).
Solmucol Raffreddore non deve essere usato per periodi superiori a 1 settimana.
Se dovesse aver utilizzato una quantità maggiore di Solmucol Raffreddore di quella consigliata, informi immediatamente il suo medico. Intossicazioni sono possibili in caso di eccessivo sovradosaggio o di erronea assunzione del medicamento.
Togliere il coperchio di protezione. Al primo impiego, occorre azionare l'erogatore più volte a vuoto fintanto che non fuoriesce uno spruzzo omogeneo. Introdurre l'imbuto nella narice e premere una sola volta con forza sull'erogatore. Lo spray è poi pronto all'uso per le applicazioni successive.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al farmacista o al droghiere.
Sospenda l'uso di Solmucol Raffreddore e si rivolga immediatamente al medico se lei o suo figlio presenta uno dei sintomi seguenti, perché potrebbe trattarsi di una reazione allergica:
Mucosa nasale secca e irritata, nausea, mal di testa e sensazione locale di bruciore.
Reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito), offuscamenti transitori della vista, battito cardiaco irregolare o accelerato, congestione della mucosa nasale dovuta a medicamenti (rhinitis medicamentosa).
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il farmacista o il droghiere.
Solmucol Raffreddore deve essere conservato al riparo dalla luce, a temperatura ambiente (15–25 °C) e fuori dalla portata dei bambini. Il farmaco non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Se possiede dei farmaci scaduti, voglia riportarli al suo farmacista, il quale provvederà ad eliminarli.
Il medico, il farmacista o il droghista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Solmucol Raffreddore: contiene 0,5 mg/ml di xilometazolina cloridrato, 1 spruzzo (0,1 ml) contiene 50 µg di xilometazolina cloridrato.
Sodio ialuronato, sodio diidrogeno fosfato di sodio diidrato, sodio monoidrogeno fosfato di sodio diidrato, propil-4-idrossibenzoato di sodio (E217), metil-4-idrossibenzoato di sodio (E219), sodio diidroacetato, cloruro di sodio, acqua purificata.
55332 (Swissmedic)
In farmacia o drogheria, senza ricetta medica.
Solmucol Raffreddore: spray dosatore di 10 ml da 0,05 %.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).