Zovirax est un médicament utilisé contre le virus de l'herpès. Le principe actif de Zovirax freine la multiplication des virus herpétiques sans compromettre les processus métaboliques normaux. Les virus herpétiques provoquent la formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.

Les comprimés pelliculés et la suspension s'utilisent dans les lésions cutanées étendues, lors d'une atteinte des muqueuses ou dans les manifestations pathologiques générales, de même que dans le zona.

Zovirax ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter votre affection actuelle.

Le virostatique contenu dans Zovirax n'agit pas sur l'ensemble des micro-organismes responsables de maladies infectieuses. L'emploi d'un virostatique inadéquat ou mal dosé risque d'entraîner des complications. Ne l'utilisez donc jamais de votre propre initiative pour traiter d'autres affections ou d'autres personnes.

Ne pas utiliser Zovirax en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs aciclovir et valaciclovir ou à l'un des excipients entrant dans la composition de Zovirax comprimés pelliculés ou suspension.

Lors d'un trouble connu de la fonction rénale, il faut en informer le médecin, la dose devant être adaptée le cas échéant.

En cas d'herpès génital, éviter tout contact sexuel, en raison du risque de contamination du partenaire.

Ce médicament risque de compromettre la capacité de réaction, l'aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des outils ou des machines.

Excipients

Comprimés pelliculés

Les comprimés pelliculés Zovirax contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ».

Suspension

La suspension Zovirax contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) pour 5 ml, c'est-à-dire qu'elle est essentiellement «sans sodium».

La suspension Zovirax contient les conservateurs parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris retardées.

La suspension Zovirax contient des traces d'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

L'alcool benzylique a été associé au risque d'effets secondaires graves, y compris des problèmes respiratoires (syndrome dit de halètement néonatal) chez les jeunes enfants.

N'utilisez pas ce médicament chez votre nouveau-né (moins de 4 semaines) sauf si votre médecin vous l'a recommandé.

N'utilisez pas ce médicament chez les jeunes enfants (moins de 3 ans) pendant plus d'une semaine, sauf sur conseil de votre médecin ou de votre pharmacien.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien, car de grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre organisme et entraîner des effets secondaires (acidose métabolique).

Si vous souffrez d'une maladie du foie ou des reins, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien, car de grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre organisme et entraîner des effets secondaires (acidose métabolique).

La suspension Zovirax contient 1,575 g de sorbitol par grande mesurette (5 ml).

Le sorbitol est une source de fructose. Demandez conseil à votre médecin avant de prendre/recevoir (ou avant que votre enfant prenne/reçoive) ce médicament si votre médecin vous a dit que vous aviez (ou que votre enfant avait) une intolérance à certains sucres ou si une intolérance héréditaire au fructose (IHF) – une maladie congénitale rare qui empêche la personne concernée d'absorber le fructose – a été diagnostiquée.

Le sorbitol peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

En raison des expériences acquises à ce jour, le médicament n'implique aucun risque pour l'enfant lors de son utilisation conforme. Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, informez-en votre médecin. Vous ne devez pas prendre Zovirax sans autorisation médicale expresse.

Pendant la prise de Zovirax, il faut renoncer à l'allaitement.

Les comprimés pelliculés sont faciles à avaler grâce à leur enrobage mince. Mais ils peuvent aussi être «dissous» dans au moins 1/2 dl d'eau; les comprimés se désagrègent en de petites particules et l'on obtient alors un liquide légèrement trouble. Il faut veiller à ingérer suffisamment de liquide pendant un traitement par Zovirax comprimés pelliculés ou suspension.

Bien agiter la suspension avant l'emploi.

Sauf prescription contraire de votre médecin, les posologies suivantes sont applicables:

Adultes et enfants de plus de 2 ans:

1 comprimé pelliculé à 200 mg ou 200 mg de suspension (soit 2,5 ml = 1 petite mesurette), 5 fois par jour (toutes les 4 heures avec pause nocturne de 8 heures), pendant au moins 5 jours.

Enfants de moins de 2 ans:

La moitié de la posologie ci-dessus; éventuellement des doses plus élevées sur prescription médicale.

Zona:

1 comprimé pelliculé à 800 mg ou 800 mg de suspension (soit 10 ml = 2 grandes mesurettes), 5 fois par jour, pendant 7 jours.

Si une dose de 100 mg de suspension vous a été prescrite à vous ou à votre enfant, votre médecin ou votre pharmacien vous remettra une aide au dosage appropriée (seringue orale ou mesurette). Si vous n'avez pas reçu une aide au dosage appropriée, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien.
La durée du traitement sera fixée par votre médecin.

En cas de fonction rénale réduite, le médecin adaptera la posologie en conséquence.

Une fois commencé, le traitement par virostatiques doit être maintenu pendant toute la durée prescrite par le médecin. Les symptômes d'une maladie disparaissent souvent avant la guérison définitive de l'infection. Une durée d'utilisation insuffisante ou un arrêt prématuré du traitement peuvent entraîner une récidive de l'affection.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires suivants risquent d'apparaître pendant la prise de Zovirax:

Lors de l'administration des comprimés pelliculés ou de la suspension, des maux de tête et des vertiges ainsi que, dans de rares cas, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, une sensibilité de la peau à la lumière ou une rougeur cutanée risquent d'apparaître; des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs au ventre sont également possibles.

Rarement, des troubles neurologiques passagers tels que tremblements, confusion, hallucinations, dépression, fatigue, somnolence, troubles des mouvements ou du langage, de même que crises de convulsion et évanouissement, ont été rapportés, et ceci notamment chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale.

Une chute de cheveux a rarement été signalée, un rapport avec l'emploi de Zovirax n'étant cependant pas clairement établi.

À l'apparition de troubles respiratoires, de sensation d'oppression et de douleurs dans la poitrine, d'un gonflement du visage, des lèvres, des paupières ou des membres, il faut immédiatement en informer votre médecin et ne pas poursuivre la prise de Zovirax sans son autorisation expresse. Des douleurs rénales ont été très rarement observées. Informez votre médecin qui, le cas échéant, examinera votre fonction rénale.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver dans l'emballage d'origine.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

À l'arrêt du traitement, restituer le médicament restant à votre point de vente (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination adéquate.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Aciclovir.

Comprimés pelliculés de 200 mg ou de 800 mg d'aciclovir.

La suspension contient 400 mg d'aciclovir par 5 ml.

Excipients

Comprimés filmés

Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, silicate de magnésium et d'aluminium, carboxyméthylamidon sodique, povidone K30, stéarate de magnésium.

Enrobage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), polyéthylèneglycol 400, polyéthylèneglycol 8000.

Suspension

Solution de sorbitol 70% (non cristallisable), glycérol, cellulose microcristalline, hydroxyméthylcellulose sodique, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), arome d'orange (contient de l'alcool benzylique) et eau purifiée.

45343, 47431 (Swissmedic).

Zovirax est délivré en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Présentations:

Zovirax 200 mg: 25 comprimés pelliculés

Zovirax 800 mg: 35 comprimés pelliculés

Zovirax Suspension à 400 mg/5 ml: 100 ml (avec mesurette de 2,5 ml et 5 ml)

GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).