Médicament phytothérapeutique

ZINTONA contient comme principe actif de la racine de gingembre moulue (Zingiber officinale Roscoe). La plante dont elle provient est un arbrisseau de 1 à 2 mètres de hauteur, originaire d'Asia tropicale. Elle est actuellement cultivée dans de nombreuses régions tropicales et subtropicales (Jamaïque, Inde, Chine, Afrique de l'Ouest et Japon).

En raison de son goût très épicé, la racine de gingembre est utilisée depuis des siècles comme aromatique stimulant I'appétit et contre les flatulences. ZINTONA peut être utilisé en cas de troubles digestifs et de douleurs gastriques, ainsi que pour la prévention et le traitement contre les symptômes du mal de mer, du mal de l'air et des maux de voyage (Cinétose), comme par exemple vertiges, nausées et vomissements.

ZINTONA s'est révélé efficace contre les vomissements associés à la fièvre chez les enfants de plus de 6 ans.

Les douleurs gastriques localisées et les douleurs à la pression, accompagnées d'une sensation générale de malaise, requièrent un avis médical.

Souvenez-vous que certains produits de consommation comme le café, l'alcool, la nicotine, ainsi que certains médicaments tels que les analgésiques et les médicaments contre les rhumatismes peuvent provoquer des douleurs gastriques.

En présence de calculs biliaires et de maladies sévères de l'appareil digestif, ZINTONA ne doit être utilisé qu'après en avoir parlé avec votre médecin, car le gingembre peut stimuler la production de bile.

Ne pas administrer aux petits enfants de moins de 6 ans et en cas d'une hypersensibilité connue !

Ne pas utiliser contre les vomissements de la grossesse !

lnformez votre médecin, votre pharmacien/ne ou votre droguiste si vous:

• souffrez d'autres maladies,

• avez des allergies ou

• prenez d'autres médicaments (achetés par vous-même) ou utilisez-les à l'extérieur!

Aucune étude scientifique systématique sur les risques pour l'enfant n'a été réalisée.

Allaitement: sur la base de l'expérience antérieure, aucun risque pour l'enfant n'est connu lorsqu'il est utilisé comme prévu.

Le produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue.

Voir également la rubrique Précautions (Dans quels cas ZINTONA® ne peut-il pas être utilisé / pris?).

Adultes et enfants à partir de 6 ans

Troubles digestifs et douleurs gastriques: Au besoin, 1 à 2 capsules, jusqu'à quatre fois par jour.

Mal de voyage: 2 capsules toutes les 4 heures.

Vomissements: 2 capsules toutes les 4 heures (maximum 3 fois par jour).

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien/ne ou à votre droguiste.

Des symptômes gastro-intestinaux mineurs tels que des maux d'estomac, une éructation, une dyspepsie et des nausées se produisent.

Chez la femme, des saignements peuvent être induits.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

ZINTONA peut être utilisé même si vous devez conduire un véhicule, car il n'entraîne aucune fatigue.

ZINTONA doit être conservé en emballage d'origine (sec) à température ambiante (15-25 °C) et hors da la portée des enfants.

Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date de péremption indiquée par «EXP» sur l'emballage. Votre médecin ou votre pharmacien/ne peuvent vous fournir de plus amples informations.

Que contient ZINTONA?

Une capsule contient 250 mg de racine de gingembre (rhizoma zingibaris), le colorant E132 (indigocarmine) ainsi que d'autres adjuvants (Excipiens pro capsula).

Une capsule contient 250 mg de racine de gingembre (rhizoma zingibaris), la colorant E132 (indigocarmine) ainsi que d'autres adjuvants (Excipiana pro capsula).

45015 (Swissmedic)

ZINTONA est disponible en pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale. Emballages 10 et 20 capsules.

CHRISANA

Chrisana GmbH 6005 Luzern

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).