Médicament anthroposophique

Selon la connaissance anthroposophique de l'être humain et de la nature le Reconstituant calcaire Weleda peut être utilisé pour favoriser l'édification des os et des dents chez les enfants, en cas de besoin accru en calcium comme p.ex. pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de propension à l'urticaire, en cas d'assimilation déficiente des substances nutritives ou en cas de troubles nutritionnels chez les personnes âgées.

Le Reconstituant calcaire Weleda se compose de deux préparations complémentaires qui tiennent compte des différentes situations métaboliques de l'organisme du jour et de la nuit. Ensemble ils régularisent et harmonisent avant tout le métabolisme du calcium.

Le Reconstituant calcaire 1 Weleda contient de l'apatit sous forme dynamisée, soit un calcium fluorophosphate naturel ainsi qu'un extrait de fleur de courge. Ensemble, ces deux composantes stabilisent le système neurosensoriel tout en stimulant l'assimilation du calcium fourni par l'alimentation.

Le Reconstituant calcaire 2 Weleda contient une trituration dynamisée de coquilles d'huîtres (composées principalement de carbonate de calcium) avec une adjonction d'extrait d'écorce de chêne. Il constitue donc la partie nutritionnelle de cette combinaison. Il favorise l'assimilation des substances nutritives et se prend par conséquent le soir, lorsque prédomine l'organisation métabolique assimilatrice.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si le Reconstituant calcaire Weleda peut être pris simultanément.

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est nécessaire.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication!).

Sauf prescription contraire de votre médecin, prenez le Reconstituant calcaire Weleda comme suit:

Reconstituant calcaire 1 Weleda: conformément à son action sur le catabolisme diurne, prendre le matin l'équivalent d'une pointe de couteau avant le repas.

Reconstituant calcaire 2 Weleda: conformément à son action sur l'assimilation nocturne, prendre le soir l'équivalent d'une pointe de couteau avant le repas.

Remarque: prendre le Reconstituant calcaire Weleda régulièrement pendant 2–3 mois. Observer ensuite une pause de 2 semaines environ pour éviter les risques d'accoutumance et donc une diminution de l'effet. Poursuivre ensuite le traitement.

La préparation convient aux nourrissons, à partir du 4^ème mois.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Aucun effet secondaire du Reconstituant calcaire Weleda n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Tenir hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15–25°C) et à l'abri de l'humidité. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Reconstituant calcaire 1 Weleda: 1g de poudre contient: apatit D5 100mg / fleur de courge D2 100mg.

Adjuvant: lactose.

Reconstituant calcaire 2 Weleda: 1g de poudre contient: coquilles d'huîtres D1 500mg / écorce de chêne, décoction éthanolique D3 100mg.

Adjuvant: lactose.

56759 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage combiné de Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda, flacons en verre à 45g poudre.

Weleda SA, Arlesheim, Suisse

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2003 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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