Médicament phytothérapeutique

Boldocynara Foie-vésicule est un médicament phytothérapeutique utilisé pour stimuler la sécrétion biliaire dans le foie. Boldocynara Foie-vésicule est utilisé en cas de troubles digestifs tels que ballonnements, lourdeurs d'estomac et sensation de réplétion.

Si les troubles s'aggravent ou persistent au-delà de 14 jours, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Boldocynara Foie-vésicule ne doit pas être pris en cas de troubles hépatiques graves (obstruction des voies biliaires). Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants ou en général aux astéracées (composées, comme l'arnica, l'échinacée). Le médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. Ce médicament contient jusqu'à 264 mg d'alcool (éthanol) par dose de 20 gouttes, ce qui correspond à 488 mg/ml (61 % V/V). La quantité contenue dans 20 gouttes de ce médicament correspond à moins de 7 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effet perceptible.

Informez votre médecin, pharmacien, pharmacienne ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Adultes: 15 à 20 gouttes 3 fois par jour après les repas, dans un peu d'eau.

Le médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Boldocynara Foie-vésicule n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Boldocynara Foie-vésicule ne doit pas être utilisé après la date indiquée sur le récipient par la mention «EXP».

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture, le médicament doit être utilisé dans un délai de 5 mois.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Les teintures de plantes fraîches peuvent parfois présenter un aspect trouble qui n'affecte toutefois pas leur efficacité.

Les emballages non utilisés ou périmés doivent être rapportés à votre pharmacien ou à votre droguiste pour être éliminés. Votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste vous donnera de plus amples informations.

1 ml (= 37 gouttes) de solution contient:

Principes actifs

414 mg de teinture de feuilles d'artichaut fraîches (Cynara cardunculus L., folium), rapport drogue/agent d'extraction 1:30, agent d'extraction éthanol 65 % (V/V);

414 mg de teinture de feuilles de plissent fraîches avec racines (Taraxacum officinale F.H.Wigg, herba cum radice), rapport drogue/agent d'extraction 1:17, agent d'extraction éthanol 51 % (V/V);

64 mg de teinture de feuilles de boldo (Peumus boldus Molina, folium), rapport drogue/agent d'extraction 1:10, agent d'extraction éthanol 70 % (V/V);

28 mg de teinture d'herbe de menthe poivrée fraîche (Mentha x piperita L., herba), rapport drogue/agent d'extraction 1:18, agent d'extraction éthanol 65 % (V/V);

Le médicament contient max. 61 % vol. d'alcool (488 mg d'éthanol par ml).

Excipients

aucun

55938

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale, en emballages de 50 ml et 100 ml.

A.Vogel SA, CH-9325 Roggwil TG

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).