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4000 UI Cholécalciférol (Vitamine D3)
,
Triglycérides à chaîne moyenne
Information patient approuvée par Swissmedic
Streuli Pharma AG
Vitamine D3 Streuli pour la thérapie, solution buvable est une solution huileuse contenant du cholécalciférol (vitamine D3).
L'être humain peut normalement produire lui-même de la vitamine D3 dans la peau sous l'influence de la lumière du soleil.
La vitamine D3 est nécessaire à l'absorption du calcium provenant de l'alimentation et est indispensable à la formation normale des os et des dents.
En cas d'exposition insuffisante au soleil, d'apport insuffisant d'aliments enrichis en vitamine D3, ainsi que de besoins accrus en vitamine D3 pendant la croissance, la grossesse et l'allaitement, cette vitamine doit être proposée en complément à l'organisme.
Vitamine D3 Streuli pour la thérapie, solution buvable est pris/utilisé, selon prescription du médecin, dans les affections suivantes:
Vitamine D3 Streuli pour la thérapie, solution buvable ne doit pas être pris/utilisé:
Toutes les vitamines D peuvent être nocives si elles sont prises à des doses trop élevées (à 10 000 U.I. par jour pendant au moins 6 mois; les nourrissons et les enfants en bas âge peuvent déjà être sensibles à des concentrations beaucoup plus faibles).
Evitez de prendre des doses excessives de vitamine D sur des mois ou des années, en particulier en cas de prise simultanée de calcium et/ou d'aliments enrichis en vitamines ou de préparations pour nourrissons.
Des précautions sont nécessaires
Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne si:
Ceci est particulièrement important si vous prenez les médicaments suivants:
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devriez prendre Vitamine D3 Streuli pour la thérapie, solution buvable qu'après avoir consulté votre médecin, votre pharmacien.
Le dosage doit être déterminé par le médecin traitant.
Administration |
Dosage En général, c'est votre médecin qui le prescrit: |
Traitement du ramollissement osseux chez l'enfant (rachitisme) |
Durant la première année: 0,4 ml – 0,6 ml (= 1600 U.I. – 2400 U.I.) par jour pendant 12 semaines; ensuite, traitement d'entretien avec 0,1 ml (= 400 U.I.) par jour. Durant la deuxième année: 0,8 ml – 1,4 ml (= 3200 U.I. – 5600 U.I.) par jour pendant 12 semaines; ensuite, traitement d'entretien avec 0,15 ml (= 600 U.I.) par jour. Pendant le traitement initial, une administration supplémentaire de calcium est indispensable. Pour le dosage, il convient de se référer aux directives thérapeutiques correspondantes. |
Traitement du ramollissement osseux chez l'adulte (ostéomalacie) |
0,4 ml – 1,4 ml (= 1600 U.I. – 5600 U.I.) par jour. Il est également possible d'administrer 2,6 ml (= 10 400 U.I.) par jour pendant 7 à 10 jours, en guise de dose de charge. Ensuite, la dose d'entretien individuelle doit être déterminée en fonction du taux de vitamine D. On veillera à un apport de calcium suffisant. |
Carence en vitamine D [concentrations de 25(OH)D de 25 à ≤50 nmol/l ou 10 à ≤20 ng/ml] |
Nourrissons de 0 à 1 ans: 0,1 ml – 0,2 ml (= 400 U.I. – 800 U.I.) par jour. Enfants et adolescents de 1 à < 18 ans: 0,15 ml – 0,2 ml (= 600 U.I. – 800 U.I.) par jour. Adultes: 0,2 ml – 0,4 ml (= 800 U.I. – 1600 U.I.) par jour. Femmes enceintes/allaitantes: 0,2 ml – 0,4 ml (= 800 U.I. – 1600 U.I.) par jour. |
Carence sévère en vitamine D [concentrations de 25(OH)D < 25 ou 10 ng/ml] |
Nourrissons de 0 à 1 ans: 0,1 ml – 0,25 ml (= 400 U.I. – 1000 U.I.) par jour. Enfants et adolescents de 1 à < 18 ans: 0,15 ml – 0,25 ml (= 600 U.I. – 1000 U.I.) par jour. Adultes: 0,4 ml – 0,5 ml (= 1600 U.I. – 2000 U.I.) par jour. Femmes enceintes/allaitantes: 0,4 ml – 0,5 ml (= 1600 U.I. – 2000 U.I.) par jour. |
Prévention d'une carence en vitamine D en cas de diminution de l'absorption par l'alimentation (avec trouble de l'absorption) |
Enfants et adolescents: le dosage doit être déterminé individuellement, en tenant compte de la gravité du trouble de l'absorption et d'une éventuelle carence en vitamine D préexistante. Adultes: par jour 0,8 ml – 1,4 ml (= 3200 U.I. – 5600 U.I.). |
Traitement de l'insuffisance parathyroïdienne chronique, dans la mesure où l'administration d'analogues de la vitamine D3 tels que le calcitriol n'est pas possible. |
Le dosage doit être adapté individuellement en fonction de la surveillance du taux de calcium sérique. L'intervalle de dose recommandé est de 6,2 ml à 50 ml (= 24 800 U.I. à 200 000 U.I.) Vitamine D3 par jour. Chez les enfants, le dosage est de 0,5 ml/kg PC/jour (= 2000 U.I./kg PC/jour). |
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La solution peut être administrée dans une cuillère avec du lait maternel, du lait ou de la bouillie. En cas d'ajout, il faut veiller à ce que la totalité du produit soit consommé, sinon la quantité totale de principe actif n'est pas apportée.
Vitamine D3 Streuli pour la thérapie, solution buvable est pris/utilisé non dilué.
La solution est dosée à l'aide de la pipette doseuse, déposée sur une cuillère et ensuite administrée.
Il faut absolument veiller à ce que la pipette n'entre pas en contact avec la bouche, la salive ou les aliments.
Vitamine D3 Streuli pour la thérapie, solution buvable peut être dosé à l'aide d'une pipette doseuse graduée en millilitres (ml) – 0,2 ml correspondent à 800 U.I. (unité internationale). Un dosage par goutte n'est pas possible.§
Pipette doseuse du flacon de 30 ml 0,2 ml = 800 U.I. 0,4 ml = 1600 U.I. 0,6 ml = 2400 U.I. 0,8 ml = 3200 U.I. 1,0 ml = 4000 U.I. |
Pipette doseuse du flacon de 30 ml |
des troubles gastro-intestinaux tels que la constipation, les ballonnements, les nausées, les douleurs abdominales ou la diarrhée.
Réactions d'hypersensibilité telles que démangeaisons, éruptions cutanées ou urticaire.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
À utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Conserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15 - 25 °C) et à l'abri de la lumière.
A conserver hors de portée des enfants.
Ne pas utiliser de solutions troubles.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml contient 4000 unités internationales (U.I.) de cholécalciférol.
Cholécalciférol
Triglycérides à chaîne moyenne (huile neutre)
33481 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 30 ml avec pipette doseuse graduée tous les 0,2 ml.
Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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