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Vicks spray doseur spr 15 ml, image principale

Vicks spray doseur spr 15 ml
15 ml, spray, Solution pour pulvérisation nasale

 15.95

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

0.5 mg Oxymétazoline chlorhydrate

25 mcg Oxymétazoline chlorhydrate

Oxymétazoline

Aromatica

Benzalkonium chlorure

Alcool benzylique

Sorbitol

Camphre racémique

Cinéole

Lévomenthol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

VICKS Sinex spray doseur

Procter & Gamble International Operations SA


VICKS Sinex est une solution indiquée pour le traitement des congestions de la muqueuse nasale pour faciliter la respiration par le nez lors d'un rhume. VICKS Sinex spray doseur contient du chlorhydrate d'oxymétazoline. Une fois appliqué dans le nez, VICKS Sinex contracte les vaisseaux sanguins et réduit ainsi la congestion de la muqueuse nasale. Il facilite ainsi la respiration par le nez et diminue les sécrétions nasales. Habituellement, son effet survient en l'espace de 5–10 minutes et dure 6 heures environ.

Il ne doit pas être utilisé chez des enfants de moins de 6 ans et dans le cas d'une hypersensibilité à l'oxymétazoline ou à l'un de ses autres composants. Il est également contre-indiqué en cas d'inflammation de la muqueuse nasale (Rhinitis sicca), d'inflammation ou de lésions cutanées au niveau des narines ainsi qu'en présence d'un glaucome à angle fermé.

Informez votre médecin si vous souffrez d'une gêne nasale chronique. VICKS Sinex ne peut pas être utilisé sans avis médical pendant plus de 5–7 jours, du fait que l'emploi prolongé du médicament peut causer des lésions ou une inflammation de la muqueuse nasale dont les symptômes s'apparentent à ceux d'un rhume.

VICKS Sinex doit être utilisé avec prudence en cas de dépression traitée ou ayant été traitée au cours des 2 dernières semaines par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), d'hypertension ou de maladies cardiovasculaires, telles qu'un angor, ainsi qu'en cas d'augmentation de la fonction thyroïdienne et de diabète.

Cette prudence est particulièrement indiquée lors de l'utilisation concomitante de médicaments contre l'hypertension, les maladies psychiques ou la maladie de Parkinson.

En cas d'utilisation à long terme à une dose plus élevée que celles recommandées, la capacité de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines peut être affectée.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie,

•vous êtes allergique ou

•vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Pendant la grossesse ou l'allaitement, vous ne devez utiliser VICKS Sinex que sur autorisation explicite de votre médecin.

Adultes et enfants dès 6 ans: Sauf prescription contraire du médecin, nébuliser 1 à 2 fois dans chaque narine, toutes les 6–8 heures. Durée maximale d'utilisation: 5–7 jours.

Se moucher soigneusement. Ôter le bouchon. Tenir le flacon verticalement. Avant la première utilisation, pomper plusieurs fois jusqu'à l'apparition d'une nébulisation régulière. Introduire légèrement l'embout du flacon dans la narine. Nébuliser 1 à 2 fois et inspirer en même temps la solution.

VICKS Sinex ne doit pas être administré aux nourrissons et enfants de moins de 6 ans. Consultez un médecin lors de l'utilisation de ce médicament au-delà de 7 jours.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Une circulation sanguine plus importante temporairement au niveau de la muqueuse nasale après disparition de l'effet du médicament est fréquente.

Occasionnellement, une gêne, des irritations, des brûlures et une sécheresse de la muqueuse nasale, buccale, ou de la gorge, des éternuements, des nausées, des maux de tête, des irritations et une rougeur oculaire. En outre, une insomnie, une nervosité, des tremblements, une agitation, une anxiété, une irritabilité, une hypertension, une accélération du pouls ou des palpitations, des troubles du rythme cardiaque (battements cardiaques irréguliers), des troubles de la vidange vésicale peuvent apparaître, signes qui disparaissent après réduction de la posologie ou interruption du traitement. Occasionnellement, après atténuation des effets thérapeutiques peuvent apparaître une sensation d'obstruction nasale plus importante ainsi qu'une perte d'efficacité.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Après la première ouverture, ne pas utiliser plus de 12 mois.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

VICKS Sinex spray doseur: 1 ml de solution contient:

Principe actif

Chlorhydrate d'oxymétazoline 0.5 mg.

1 pulvérisation (= 0.05 ml) contient 0.025 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

Excipients

Sorbitol, arômes (camphre, eucalyptol, menthol), agents conservateurs: chlorure de benzalkonium, alcool benzylique, excipients.

51764 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Spray doseur de 15 ml, correspondant à 265 pulvérisations.

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Domicile: 1213 Petit-Lancy.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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