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Vicks Inhaler N bâton inhalateur, image principale

Vicks Inhaler N bâton inhalateur
1 pièce, stick, Bâton pour usage nasal

CHF 8.60

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

41.54 % Camphre racémique

41.54 % Lévomenthol

Aromatica

Salicylate méthyle

Essence d' épicéa commun

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Vicks® Inhaler N

Procter & Gamble International Operations SA


Vicks Inhaler N est un bâton à inhaler qui contient des substances soulageant la respiration en cas de nez bouché.

En cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

En cas d'asthme bronchique, de coqueluche, de pseudocroup et d'autres maladies respiratoires associées à une hypersensibilité prononcée des voies respiratoires.

Vicks Inhaler N n'est pas destiné aux nourrissons et enfants en bas âge. Les données disponibles chez l'enfant et l'adolescent sont insuffisantes.

En raison de la teneur en camphre et en menthol, Vicks Inhaler N ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les petits enfants de moins de 2 ans (voir aussi Quand Vicks Inhaler N ne doit-il pas être utilisé?).

En raison de la teneur en camphre et en menthol, Vicks Inhaler N ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'autres maladies respiratoires associées à une hypersensibilité prononcée des voies respiratoires (voir aussi Quand Vicks Inhaler N ne doit-il pas être utilisé?).

L'inhalation de Vicks Inhaler N peut entraîner un rétrécissement des bronches.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Vicks Inhaler N ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Adultes: avant usage bien se moucher, tenir le bâton à inhaler alternativement devant chaque narine. Aspirez à fond tout en maintenant l'autre narine fermée. Si nécessaire répétez plusieurs fois par jour.

L'utilisation et la sécurité de Vicks Inhaler N chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été vérifiées à ce jour. Ne pas utiliser pendant plus de 7 jours sans interruption.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans le prospectus ou prescrit par votre médecin.

Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les principes actifs lévomenthol et camphre racémique peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (y compris détresse respiratoire et un spasme du larynx). Des irritations locales de la muqueuse nasale, une sensation de brûlure et de piqûre dans le nez et un larmoiement ont été occasionnellement observés. En outre, des irritations cutanées, des eczémas de contact et d'autres hypersensibilités cutanées peuvent survenir.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conserver hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 Vicks Inhaler N contient: Principes actifs: camphre 41,54% m/m, lévomenthol 41,54% m/m. Excipients: arômes: salicylate de méthyle, huile essentielle d'aiguilles de sapin.

13866 (Swissmedic).

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.

Emballage contenant 1 bâton à inhaler.

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Domicile: 1213 Petit-Lancy.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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