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CHF 47.95
0.1 g Ambra grisea hom
,
0.1 g Conium maculatum hom
,
0.7 g Anamirta cocculus hom
,
0.1 g Petroleum rectificatum hom
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Alcool 96%
,
Éthanol
Information patient approuvée par Swissmedic
ebi-pharm ag
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, Vertigoheel peut être utilisé en cas de vertiges d'étiologies diverses (en particulier à la suite d'artériosclérose), mal des transports.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur
les principes de l'homéopathie.
Si les symptômes persistent, s'aggravent ou réapparaissent, consulter un médecin.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Vertigoheel peut être pris simultanément.
En cas d'hypersensibilité connue à un ou plusieurs des composants, ce médicament ne doit pas être pris.
Vertigoheel ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans.
Ce médicament contient 290 mg d'alcool (éthanol) dans 20 gouttes (28 % p/v). La quantité d'alcool contenue dans la prise de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 7 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sauf prescription contraire du médecin, chez les adultes, et les adolescents de plus de 12 ans, prendre15-20 gouttes 3 fois par jour. Dans les cas aigus, prendre 10 gouttes toutes les 15 minutes. Vertigoheel ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou à ce qui a été prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La fréquence est indéterminée: (elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles actuellement.)
Réactions d'hypersensibilité (telles que des réactions cutanées (éruption cutanée, démangeaisons, rougeur) ou des problèmes gastro-intestinaux (diarrhée, nausées, douleurs abdominales)).
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Vertigoheel et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
1 g de liquide (correspond à 20 gouttes) contient:
Principes actifs
Ambra grisea (HAB) D6 (HAB SV) 0,1 g
Anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom 1.1.8) 0,7 g
Conium maculatum (HAB) D3 0,1 g
Petroleum rectificatum (HAB) D8 0,1 g
Excipients
Éthanol, eau purifiée
Contient 35 %V/V d'alcool.
41461 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 100 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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