Strepsils Fraise sont des pastilles avec un effet antibactérien contre les germes à l'origine d'inflammations de la muqueuse buccale et sont utilisées pour le traitement local de soutien d'affections infectieuses et inflammatoires de la cavité oro-pharyngée.

De manière générale, en cas d'infection bactérienne, il faut évaluer la nécessité d'un traitement antibactérien ciblé.

Lors d'une suspicion d'infection fongique, un traitement avec un antimycotique adéquat (médicament pour le traitement ciblé des mycoses) est nécessaire.

Remarque pour les diabétiques: 1 pastille contient 1.4 g d'hydrates de carbone digestibles et est adapté aux personnes diabétique.

Strepsils Fraise ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) à l'un des composants de Strepsils Fraise.

Il n'est pas approprié pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans.

Lors d'inflammations ou de douleurs sévères au niveau de la gorge s'accompagnant d'une fièvre élevée, de céphalées, de nausées ou de vomissements ou qui durent plus de trois jours, il faut avoir recours à l'avis d'un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Strepsils Fraise contient:

• L'isomalt (E953) et du maltitol (E965). Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L'isomaltitol et le maltitol peuvent avoir un effet laxatif léger. La valeur calorique est de 2.3 kcal/g d'isomaltitol ou de maltitol.
• Moins de 1 mmol/l (23 mg) de sodium par pastille, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• 7.30 mg de propylène glycol par pastille.

Par mesure de précaution vous devriez renoncer le plus possible aux médicaments durant la grossesse ou l'allaitement et demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Pour l'application au niveau de la cavité bucco-pharyngée.

Utilisez toujours Strepsils Fraise conformément aux indications figurant sur cette notice d'emballage. Il convient toujours d'utiliser la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte possible jusqu'à la disparition des symptômes. Veuillez demander conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous n'êtes pas absolument sûr.

Sans autre indication de votre médecin, la dose habituelle pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans consiste en: une pastille toutes les 2 à 3 heures à laisser fondre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, il faut déplacer la pastille dans la bouche en la laissant fondre afin d'éviter une irritation de la muqueuse buccale.

La posologie journalière maximale de 8 pastilles ne doit pas être dépassée.

Enfants de 6 à 12 ans: Laisser fondre lentement dans la bouche une pastille toutes les 4 heures au besoin. La posologie journalière maximale de 4 pastilles ne doit pas être dépassée.

Strepsils Fraise n'est pas approprié pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans.

N'utilisez pas Strepsils Fraise plus de 3 jours sans avis médical.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Pour autant que l'usage soit conforme aux règles d'application, on peut exclure un surdosage avec Strepsils Fraise. Aucun cas n'est connu à ce jour.

En cas d'absorption involontaire d'une grande quantité de Strepsils Fraise, veuillez immédiatement contacter votre médecin.

Comme tous les médicaments, Strepsils Fraise peut avoir des effets secondaires.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Des réactions d'hypersensibilité telles qu'une éruption cutanée, un gonflement allergique douloureux de la peau et des muqueuses surtout au niveau du visage, une urticaire, des difficultés respiratoires dues à un rétrécissement des voies respiratoires, une hypotension artérielle avec brève perte de connaissance et une sensation désagréable dans la bouche peuvent survenir occasionnellement. Une sensation désagréable dans la bouche peut se manifester par des irritations au niveau de la gorge, des sensations buccales anormales (fourmillements ou «engourdissement») de la peau, des gonflements et des brûlures de la langue.

Après arrêt du traitement, les réactions d'hypersensibilité diminuent en règle générale rapidement. En cas de survenue de ces manifestations, potentiellement lors de la première application déjà, il faut immédiatement recourir à l'aide d'un médecin.

Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)

Des troubles digestifs et des nausées surviennent dans de très rares cas.

Strepsils Fraise contient comme édulcorants de l'isomaltitol et du maltitol, lesquels peuvent avoir un léger effet laxatif en cas de prise quotidienne répétée.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin,votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Une pastille contient:

Principes actifs

1.2 mg d'alcool 2,4-dichlorobenzylique et 0.6 mg d'amylmétacrésol.

Excipients

Isomalt (E953), acide tartrique, solution de maltitol (E965), saccharine sodique, arôme de fraise, propylène glycol (E1520), citrate de triéthyle, anthocyane (E163).

1 pastille contient 0.23 mg de sodium.

58443 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 16 pastilles.

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).