Stilex est utilisé par expérience pour le traitement symptomatique des affections cutanées allergiques, prurigineuses ou inflammatoires; p.ex. lors de coups de soleil légers et peu étendus, de piqûres d'insectes, de dermatoses allergiques peu étendues, de brûlures mineures (du 1^er degré).

Ne pas utiliser Stilex:

• en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs ou des excipients,
• pour des affections cutanées humides aiguës, ainsi que sur la peau blessée ou sur des plaies infectées.

Ce médicament contient 0.25 mg de chlorure de benzalkonium par dose équivalent à 0.25 mg par 1 g. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Ce médicament contient un parfum contenant coumarine, aldéhyde alpha-amylcinnamique, citronellol, géraniol, hexylcinnamaldéhyde, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalool. Ces allergènes peuvent provoquer des réactions allergiques.

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Ne pas utiliser Stilex sur des grandes surfaces ou pendant une période prolongée. Sans amélioration après 7 jours, demander un avis spécialisé.

Ne pas utiliser Stilex, pour les enfants de moins de 2 ans sans avis médical.

L'apparition de nouvelles réactions cutanées impose l'arrêt du traitement.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique,
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. C'est pourquoi Stilex ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.

La lidocaïne passe dans le lait maternel et Stilex, ne devrait donc pas être appliqué pendant la période d'allaitement.

Ce médicament contient de chlorure de benzalkonium. Vous ne devez pas appliquer ce médicament sur les seins si vous allaitez car le bébé pourrait l'absorber avec le lait.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Appliquer plusieurs fois par jour en couche mince sur les surfaces à traiter.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Stilex peut provoquer les effets secondaires suivants:

Chez certaines personnes, des réactions cutanées et une sensibilisation de la peau ne peuvent pas être exclues. Dans ce cas, il faudrait cesser le traitement.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver Stilex à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de Stilex contient:

Principes actifs

15 mg de maléate de mépyramine, 15 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté et 50 mg de dexpanthénol.

Excipients

Carbomères, polysorbate 80, hydroxide de sodium, parfum (contenant de la coumarine, aldéhyde alpha-amylcinnamique, citronellol, géraniol, hexylcinnamaldéhyde, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalool), édétate disodique, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

41312 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tubes de 20 g et 45 g.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).