Xylométazoline STADA est utilisé contre les rhumes de diverses natures.

Xylométazoline STADA est conçu pour être appliqué dans les narines, où il exerce un effet vasoconstricteur qui décongestionne les muqueuses du nez et de la partie adjacente du pharynx. Cet effet permet au patient enrhumé de respirer plus facilement par le nez. L'action de Xylométazoline STADA se manifeste en quelques minutes et persiste plusieurs heures.

Xylométazoline STADA contient des excipients (solution de sorbitol) qui devraient prévenir un dessèchement de la muqueuse nasale.

Xylométazoline STADA ne doit pas être utilisé plus d'1 semaine, une utilisation plus longue pouvant entraîner une lésion permanente de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

Comme d'autres produits décongestionnants, Xylométazoline STADA ne doit pas être utilisé après une opération transnasale (intervention chirurgicale dans la région du nez exposant la dure-mère).

Xylométazoline STADA ne doit pas être utilisé en cas:

• de muqueuse nasale très sèche ou enflammée de manière chronique (rhinitis sicca ou rhinite atrophique),
• de glaucome à angle aigu (pression oculaire interne augmentée) ou
• d'hypersensibilité connue à la xylométazoline ou à l'un des excipients.

L'utilisation de Xylométazoline STADA peut entraîner des troubles du sommeil et de la vue ou des vertiges qui témoignent d'une sensibilité accrue.

Veuillez consulter votre médecin si:

• ces manifestations sont très gênantes,
• votre rhume persiste ou s'aggrave ou
• d'autres troubles apparaissent.

Dans les cas suivants, Xylométazoline STADA doit être utilisé avec précaution et seulement, après consultation d'un médecin/pharmacien:

• hypertension, maladie cardio-vasculaire (par ex. syndrome du QT long). Chez les patients atteints du syndrome du QT long, des arythmies cardiaques graves peuvent apparaitre lors de l'utilisation de Xylométazoline STADA.
• d'hyperactivité de la thyroïde,
• diabète (diabetes mellitus),
• hypertrophie de la prostate,
• phéochromocytome (une tumeur des glandes surrénales).

Si vous prenez des inhibiteurs de la MAO (antidépresseur) ou en avez pris au cours des 14 derniers jours, vous ne devez pas utiliser Xylométazoline STADA.

Si vous prenez certains médicaments antidépresseurs (antidépresseurs tri- ou tétracycliques) ou des médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson (Lévodopa), vous ne devez également pas utiliser ce médicament.

Xylométazoline STADA ne doit pas être utilisé plus d'une semaine parce qu'une utilisation plus longue peut entraîner une congestion médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinitis medicamentosa ou rhinitis atrophicans), avec des symptômes similaires à ceux d'un rhume. .

Xylométazoline STADA 0.05% ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins d'1 an et uniquement sur prescription médicale chez les enfants de 1 à 2 ans. Chez les enfants de 2 à 11 ans, il doit être utilisé sous surveillance d'un adulte.

Xylométazoline STADA 0.1% ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.

Xylométazoline STADA ne doit pas entrer en contact avec la bouche ou les yeux.

Ne pas dépasser la dose recommandée, particulièrement chez les enfants et les patients plus âgés.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ne pas utiliser Xylométazoline STADA pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, Xylométazoline STADA doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

Sauf prescription contraire du médecin, vous devez vous tenir aux recommandations posologiques suivantes:

Spray nasal 0.05%:

Enfants de 2 à 11 ans: utiliser sous la surveillance d'un adulte.

1 pulvérisation avec le spray nasal 0.05% 1 fois par jour dans chaque narine suffisent en général; ne pas dépasser 3 applications par jour.

Enfants de 1 à 2 ans: utiliser selon la prescription du médecin.

Enfants de moins d'1 an: ne pas utiliser la préparation.

Spray nasal 0.1%:

Uniquement pour les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.

1 pulvérisation avec le spray-doseur 0.1% dans chaque narine. Répéter si besoin; ne pas dépasser 3 applications par jour.

Utilisation du spray nasal:

Enlever le capuchon coloré avant chaque utilisation.

Activer la pompe jusqu'à apparition de la solution (en général, 1 à 2 fois).

Ensuite, le système est prêt à l'emploi pour toute utilisation ultérieure.

Introduire l'orifice du spray dans la narine et pomper une fois tout en inspirant légèrement. En fonction des besoins, procéder à 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine jusqu'à 3 fois par jour. Pour des raisons hygiéniques, essuyer l'adaptateur nasal après chaque utilisation et fermer au moyen du capuchon.

Xylométazoline STADA ne doit pas être utilisé plus d'une semaine.

Si vous avez utilisé une plus grande quantité de Xylométazoline STADA que vous ne deviez, consultez immédiatement votre médecin. Des intoxications peuvent se produire en raison d'un surdosage important ou d'une prise du médicament par inadvertance.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Arrêtez l'utilisation de Xylométazoline STADA et recherchez immédiatement une assistance médicale si l'un des signes suivants est constaté chez vous ou chez votre enfant; cela pourrait être une réaction allergique:

• problème de respiration ou de déglutition;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou au niveau de la gorge;
• fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge et/ou soulèvement de la peau;
• battements cardiaques irréguliers

Effets secondaires fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100):

Sècheresse et irritation de la muqueuse nasale, nausées, maux de tête et sensation de brûlure locale.

Effets secondaires très rares (chez 1 sur 10'000 patients):

Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), troubles transitoires de la vue, palpitation irrégulière ou accélérée, gonflement d'origine médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Après la première ouverture de l'emballage Xylométazoline STADA doit être utilisé dans un

délai de 12 mois.

Remarques concernant le stockage

Xylométazoline STADA 0.1%: Conserver à 15-30 °C.

Xylométazoline STADA 0.05%: Conserver à 15-25 °C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Xylométazoline STADA 0.05 % contient chlorhydrate de xylométazoline 0.5 mg/ml.

1 pulvérisation (= 0.07 ml) correspond à 0.035 mg de chlorhydrate de xylométazoline.

Xylométazoline STADA 0.1 % contient chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml.

1 pulvérisation (= 0.14 ml) correspond à 0.14 mg de chlorhydrate de xylométazoline.

Excipients

Xylométazoline STADA 0.05 %:

Glycérol, phosphate monosodique dihydraté, chlorure de sodium, phosphate disodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

Xylométazoline STADA 0.1 %:

Édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, sorbitol, eau pour préparations injectables.

61376 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:

Spray nasal, solution: Xylométazoline STADA 0.05 %, solution: 10ml.

Spray nasal, solution: Xylométazoline STADA 0.1%, solution: 15ml.

Spirig HealthCare SA, Egerkingen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).