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Spagyros SAL 7 relaxation spray buccal, image principale

Spagyros SAL 7 relaxation spray buccal
30 ml, flacon, Solution pour pulvérisation buccale

CHF 27.50

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Angelica archangelica hom

Coffea arabica

Crataegus hom

Datura stramonium hom

Valeriana officinalis

Leonurus cardiaca

Melissa officinalis hom

Éthanol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

SAL 7 Relaxation

Spagyros AG


Médicament spagyrique

Conformément au principe thérapeutique de la spagyrie, SAL 7 Relaxation peut- être utilisé pour soutenir en cas d'états d'anxiété et d'excitation qui s'expriment par des troubles du sommeil, des palpitations ou des maux de tête.

Si votre médecin vous prescrit d'autres médicaments, demandez-lui ou à votre pharmacien/ne si vous pouvez utiliser SAL 7 Relaxation en même temps.

Si les états d'anxiété persistent au-delà d'un mois, il faut consulter un médecin. Il est conseillé de consulter un médecin en cas d'apparition soudaine ou persistante de pouls irrégulier, de palpitations cardiaques, de douleurs lancinantes dans la poitrine. Il pourra déterminer si le cœur ou les vaisseaux sont organiquement malades ou si les troubles sont d'ordre nerveux. En cas de graves problèmes ou de maux de tête accompagnés de forte fièvre, une consultation rapide du médecin est indiquée. Des douleurs qui se prolongent nécessitent un avis médical.

Jusqu'à présente aucune restriction d'emploi n'est connue. Aucune précaution particulière n'est requise en cas d'utilisation conforme.

Informez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste si vous

- souffrez d'une autre maladie,

- êtes allergique ou

- prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

Les expériences faites ne montrent aucun risque pour l'enfant en cas d'utilisation réglementaire. Des études scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été faites. Pendant la grossesse et l'allaitement vous devriez par précaution renoncer aux médicaments ou demander conseil à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

La préparation est directement pulvérisée sur la muqueuse buccale (illustration).

Aigu:

Adultes et enfants dès 12 ans: 2 pulvérisations toutes les demi-heures ou heures, au maximum 12 fois par jour.

En cas d'amélioration des symptômes:

Adultes et enfants dès 12 ans:

3 fois par jour 2 pulvérisations.

Respecter le dosage indiqué dans la notice d'emballage ou prescrit par le médecin. Si vous pensez que le médicament agit trop faiblement ou trop fortement, parlez-en à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste

En cas d'utilisation réglementaire de SAL 7 Relaxation, aucun effet secondaire n'a jusqu'ici été observé. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, informez-en votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

À conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants.

SAL 7 Relaxation ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

1 ml SAL 7 Relaxation contient: dilution D1 de la teinture mère spag. Baumann, fabriquée à partir de: Angelica archangelica (angélique), Coffea arabica (café), Crataegus (aubépine), Datura stramonium (datura), Leonurus cardiaca (agripaume), Melissa officinalis (mélisse), Valeriana officinalis (valériane).

SAL 7 Relaxation contient 22 - 27 Vol.-% alcool. 1 ml correspond à 7 pulvérisations.

65862 (Swissmedic)

Dans les pharmacies et drogueries, sans ordonnance en emballages de 30 ml avec tête aérosol.

Spagyros AG, 3076 Worb

Spagyros AG, Neufeldstrasse 1, 3076 Worb

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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