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SPAGYMUN autodéfense, image principale

SPAGYMUN autodéfense
50 ml, flacon, Liquide oral en gouttes

 33.95

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

564 mg Echinaceae angustifoliae planta tota recens hom

150 mg Echinaceae purpureae planta tota recens hom

150 mg Echinaceae purpureae herba recens hom

27.3 mg Eupatorii perfoliati herba recens hom

18.2 mg Eupatorii perfoliati planta tota recens spag. Baumann

70 % Éthanol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Spagymun® Autodéfense, Liquide oral en gouttes

Spagyros AG


Médicament homéopathique-spagyrique

Selon la conception homéopathique, Spagymun Autodéfense peut être utilisé pour augmenter les défenses immunitaires en cas de:

• tendance aux refroidissements,
• d‘infections bénignes,
• refroidissements fébriles.

En outre, il peut être pris comme mesure de soutien lors de maladies infectieuses dont le processus de guérison est lent.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Spagymun Autodéfense peut être pris simultanément.

Veuillez consulter votre médecin si les troubles ne disparaissent pas dans un délai raisonnable.

Spagymun Autodéfense ne doit pas être administré en cas de sensibilité connue à l'un des composants (voir «Que contient Spagymun Autodéfense?»), chez les petits enfants jusqu'à six ans et en cas d'allergie connue aux astéracées (telles qu'arnica, rudbeckie, camomille, souci)!

Ne pas utiliser Spagymun Autodéfense dans les maladies systémiques progressives telles qu'une tuberculose, une leucose, des collagénoses et une sclérose en plaque.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

Ce médicament contient 160 mg d'alcool (éthanol) par 10 gouttes, équivalant à 560 mg/ml (56% p/v). La quantité en 10 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 4 ml de bière ou 2 ml de vin.

La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes: 20 gouttes 3 fois par jour dans ½ verre d'eau tiède, à avaler par petites gorgées (bien ensaliver).

Enfants de 6 à 12 ans: 10 gouttes 3 fois par jour dans ½ verre d'eau tiède, à avaler par petites gorgées (bien ensaliver).

Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge et les enfants de moins de 6 ans.

La prise ne devrait pas dépasser 2 mois sans interruption.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Spagymun Autodéfense:

Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité (telles que des éruptions cutanées et dans de très rares cas, également un asthme, des réactions circulatoires) ont été observées avec des préparations à base d'échinacée. Dans ce cas, il faut arrêter immédiatement le traitement et consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Spagymun Autodéfense et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Utiliser dans un délai d'un mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Spagymun Autodéfense est un médicament homéopathique à base de plantes fraîches, ce qui peut engendrer de légères variations de la couleur sans pour autant porter atteinte à la qualité du médicament. Les emballages non utilisés doivent être rapportés à votre pharmacien ou à votre droguiste en vue de leur élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

1 ml de liquide contient:

Principes actifs

Echinacea (HAB) TM 564 mg

Echinacea purpurea e planta tota TM (HAB 3a) 150 mg

Echinacea purpurea (HAB) TM 150 mg

Eupatorium perfoliatum (HAB) TM 27.3 mg

Eupatorium perfoliatum e planta tota recens spag. Baumann D1 18.2 mg

Excipients

Éthanol (alcool) et eau purifiée.

Ce médicament contient 70% (v/v) d'alcool.

1 ml de liquide correspond à 35 gouttes.

47405 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Spagyros AG, 3076 Worb

Spagyros AG, Neufeldstrasse 1,

3076 Worb

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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