Solmucol toux grasse contient le principe actif acétylcystéine. Ce principe actif fluidifie et dissout les sécrétions denses retenues dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration.

Le mucus qui recouvre la muqueuse de l'appareil respiratoire joue un rôle important dans la défense de l'organisme contre les substances agressives contenues dans l'air, telles que les bactéries, la poussière et les impuretés chimiques. Ces substances irritantes se collent sur le mucus où elles sont inactivées, puis éliminées avec l'expectoration.

Lors d'infections bactériennes ou virales (refroidissements, grippe, bronchite) et lors d'irritations chroniques causées par des substances nuisibles, la production de mucus est augmentée. Si le mucus devient très dense et visqueux, les voies respiratoires peuvent être encombrées. Il en résulte des troubles respiratoires et des difficultés d'expectoration.

Grâce à l'effet mucolytique de Solmucol toux grasse, les sécrétions denses se fluidifient et peuvent être mieux expectorées. Ainsi le risque d'une infection est diminué. Une fois les voies respiratoires libérées, la toux se calme et la respiration est ainsi facilitée.

Solmucol toux grasse est indiqué pour le traitement de la toux due à un refroidissement avec formation excessive de mucus.

Boire beaucoup peut favoriser l'effet de Solmucol toux grasse. La fumée contribue à la formation excessive de mucus bronchique. En renonçant à fumer, vous pouvez renforcer l'effet de Solmucol toux grasse.

Les diabétiques peuvent prendre Solmucol toux grasse car il ne contient pas d'édulcorants diabétogènes.

Il faut toutefois tenir compte du fait que le contenu calorique de

chaque sachet de granulé est de 8 kcal/34 kJ;

chaque comprimé effervescent est de 2,7 kcal/11,3 kJ;

chaque comprimé à sucer 200 mg est de 4,6 kcal/19 kJ;

5 ml de sirop pour enfants est de 15 kcal/63kJ;

10 ml de sirop pour adultes est de 30 kcal/126 kJ.

Solmucol toux grasse ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif acétylcystéine ou à un autre composant, ou lors d'hypersensibilité à l'agent conservateur benzoate de sodium [E211]) et lors d'ulcère gastrique et intestinal.

Les comprimés à sucer 200 mg ne doivent pas être utilisés en présence d'une rare maladie congénitale du métabolisme (appelée phénylcétonurie) qui exige un régime strict. Les comprimés à sucer à 200 mg ne doivent pas être pris en cas de maladie congénitale rare du métabolisme glucidique (intolérance au fructose).

Vous ne devriez pas prendre Solmucol toux grasse avec des antitussifs, étant donné qu'ils suppriment le stimulus de la toux et le mécanisme naturel de l'auto-nettoyage des voies respiratoires, inhibant ainsi l'expectoration du mucus fluidifié. Il peut s'ensuivre un encombrement de mucus bronchique avec danger de spasmes bronchiques et infections des voies respiratoires. Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans de tels cas.

Solmucol toux grasse ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.

En raison de sa teneur élevée en principe actif, Solmucol 600 toux grasse granulé resp. comprimés effervescents ne doit pas être pris par des enfants de moins de 12 ans.

L'utilisation de Solmucol toux grasse peut, en particulier au début du traitement, conduire à la liquéfaction des sécrétions bronchiques et favoriser l'expectoration. Si le patient n'est pas en mesure de suffisamment les expectorer, le médecin pourra prendre des mesures de soutien.

Si vous avez observé des éruptions cutanées ou des troubles respiratoires lors d'une prise précédente d'un médicament contenant le même principe actif que celui contenu dans Solmucol toux grasse, vous devriez absolument en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de commencer la prise du médicament.

Si vous souffrez d'hypertension, les comprimés effervescents ne sont pas indiqués, car chaque comprimé effervescent contient environ 194 mg de sodium, correspondant à 493 mg de sel de cuisine. Après la prise, le sel dégagé peut augmenter encore davantage votre tension et diminuer l'effet des médicaments contre l'hypertension.

L'administration simultanée de certains autres médicaments peut influencer réciproquement l'effet. L'efficacité de certains médicaments pour le traitement de l'insuffisance coronarienne (p.ex. la nitroglycérine lors d'angine de poitrine) peut ainsi être renforcée.

Une administration simultanée d'acétylcystéine et de carbamazépine peut conduire à une réduction de la concentration de carbamazépine.

L'administration simultanée d'antitussifs peut altérer l'effet de Solmucol toux grasse (voir ci-dessus: «Quand Solmucol toux grasse ne doit-il pas être utilisé?»).

En outre, les antibiotiques ne devraient pas être pris en même temps que Solmucol toux grasse, mais après un intervalle d'au moins 2 heures.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer, si possible, à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Il n'y a pas d'information sur l'excrétion de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez utiliser Solmucol toux grasse pendant l'allaitement que si votre médecin le juge nécessaire.

Si votre médecin ne l'a pas prescrit différemment, le dosage habituel est le suivant:

• Enfants de 2 à 12 ans: 3 fois par jour 5 ml de sirop pour enfants.
• Adolescents de plus de 12 ans et adultes: 600 mg par jour, répartis sur une (1 comprimé effervescent ou 1 sachet de granulé à 600 mg) ou plusieurs prises (p.ex. 3 fois par jour 10 ml de sirop pour adultes ou 3 fois par jour 1 comprimé à sucer à 200 mg).

Si la toux ne disparaît pas après une durée de traitement de 2 semaines, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Dissoudre le comprimé effervescent ou le granulé dans un verre d'eau froide ou chaude et boire immédiatement. Ne pas dissoudre d'autres médicaments en même temps que Solmucol toux grasse, étant donné que son efficacité, mais aussi celle de l'autre médicament, en est influencée ou peut être supprimée.

Laisser le comprimé à sucer dissoudre lentement dans la bouche.

Préparation du sirop

Enlever la languette de sécurité et visser le bouchon à fond pour faire tomber la poudre qui y est contenue dans le flacon. Agiter énergiquement jusqu'à l'obtention d'une solution limpide.

Pour prendre le médicament, dévisser le bouchon et verser la quantité de sirop prescrite dans la mesurette. Après chaque prise, revisser soigneusement le bouchon.

La légère odeur de soufre qui se dégage lors de l'ouverture du sachet, du blister ou du flacon de sirop est propre au principe actif acétylcystéine et n'a aucune influence sur son effet.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Solmucol toux grasse peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement des troubles gastro-intestinaux tels que vomissement, diarrhée, nausée, douleurs abdominales ou inflammations de la muqueuse buccale ainsi que réactions d'hypersensibilité, urticaire, des maux de tête et de la fièvre. De plus, occasionnellement peuvent survenir des cas d'accélération du pouls, d'hypotension et de bourdonnements d'oreilles, de brûlures d'estomac, d'hémorragies et de rétention d'eau au niveau du visage.

Des manifestations allergiques de nature générale (telles que éruptions cutanées ou prurit) peuvent aussi apparaître. Si les réactions d'hypersensibilité provoquent également des troubles respiratoires et des spasmes bronchiques, ce qui peut arriver dans de rares cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement avec Solmucol toux grasse et consulter un médecin.

L'haleine peut avoir provisoirement une odeur désagréable.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conserver à température ambiante (15–25 °C), comprimés effervescents à 15–30 °C, à l'abri de l'humidité et de la lumière et tenir hors de portée des enfants.

Une fois préparé, Solmucol toux grasse sirop se conserve pendant 14 jours à température ambiante (15–25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 sachet de granulé contient 600 mg d'acétylcystéine; excipients: saccharine, arôme d'orange, antiox.: hydroxyanisole butylé (E320) et autres excipients.

1 comprimé effervescent contient 600 mg d'acétylcystéine; excipients: saccharine, arôme d'orange et autres excipients.

1 comprimé à sucer 200 mg contient 200 mg d'acétylcystéine; excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, arôme de citron et autres excipients.

5 ml de sirop pour enfants contiennent 100 mg d'acétylcystéine.

10 ml de sirop pour adultes contiennent 200 mg d'acétylcystéine.

Excipients des deux dosages: sirop de maltitol; conservants: sorbate de potassium (E202) et benzoate de sodium (E211); arômes (sirop pour enfants au goût de fraise et vanilline/sirop pour adultes au goût d'abricot).

57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.

Les emballages suivants sont à disposition:

7, 10, 14 et 20 sachets de granulé à 600 mg.

10 comprimés effervescents à 600 mg.

20 et 40 comprimés à sucer à 200 mg.

Sirop pour enfants: 90 ml.

Sirop pour adultes: 180 ml.

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).