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13.95
0.106 ml Kalii iodidum hom
,
0.106 ml Polygala senega hom
,
0.106 ml Stibii sulfidum aurantiacum hom
,
Sorbitol 70 % (non cristallisable)
,
Acide citrique
,
Alcool 96%
,
Éthanol
Information patient approuvée par Swissmedic
Similasan AG
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, Similasan Toux grasse peut être utilisé en cas de Toux avec formation de mucosités lors de refroidissements, Expectoration difficile de mucus visqueux lors de refroidissements.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur
les principes de l'homéopathie.
Si la toux persiste pendant plus de 7 jours, il convient de consulter un médecin.
En cas de fièvre élevée (plus de 38,5 °C), pour les enfants présentant une toux chronique ou spastique ainsi qu'en présence d'expectorations purulentes ou sanguinolentes, il convient de consulter un médecin ou un pharmacien.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan Toux grasse peut être pris simultanément.
Ce médicament contient 2,29 g de glucides assimilables par dose unitaire. Similasan Toux grasse convient malgré tout aux personnes diabétiques.
Une toux chez des enfants de moins de 2 ans doit être examinée par un médecin. La préparation ne doit donc être utilisée chez les enfants de moins de 2 ans qu'après consultation médicale et ordonnance.
Similasan Toux grasse ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des excipients employés.
Ce médicament contient 1950 mg de sorbitol par 2,5 ml (1 dose unitaire recommandée), soit 780 mg/ml (78% m/v).
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si une intolérance héréditaire au fructose (IHF) - un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose - vous a été diagnostiquée ou a été diagnostiquée à votre enfant, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Le sorbitol peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et peut avoir un léger effet laxatif.
Ce médicament contient 48,4 mg d'alcool (éthanol) par 2,5 ml (1 dose unitaire recommandée), soit 19,4 mg/ml (1.94% m/v). La quantité contenue dans 2,5 ml de ce médicament correspond à moins de 1,2 ml de bière ou 0,5 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a aucun effet perceptible.
Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement thyroïdien sans avis médical.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sauf prescription contraire du médicin, enfants à partir de 2 ans et adultes prennent:
2-4 fois par jour 2,5 ml, réparties au cours de la journée, la dernière dose avan d'aller se coucher.
Utilisez le gobelet gradué ci-joint. (2,5 ml correspondent à la plus petite unité de dosage du gobelet gradué fourni)
Si la touy ne cesse pas ou si l'état ne s'est pas fortement amélioré après 7 jours de traitement, voire a empiré, vous devriez consulter un médicin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans sans prescription médicale.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste
Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles):
La teneur en sorbitol peut provoquer des maux de ventre, ballonnements et exercer des effets laxatifs.
Des cas de réactions allergiques telles que des éruptions cutanées et des diarrhées ont été observées lors d'une utilisation de Similasan Toux grasse conforme à l'usage prévu.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Similasan Toux grasse et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Conservation de 6 mois après ouverture
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
2,5 ml de sirop contient:
Principes actifs
Stibium sulfuratum aurantiacum (HAB) D12 / Kalium iodatum (HAB) D12 (Ph.Eur. 3.1.1) / Polygala senega (HAB) D8 à parts égales 0.106 ml.
Excipients
Eau pour injection, sorbitol (E 420) 1,95 g, acide citrique, éthanol.
Contient 2.45 % vol. d'alcool.
2,5 ml correspond à la dose unitaire recommandée (ou à la plus petite unité de dosage du gobelet gradué fourni).
66517 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons à 118 ml
Un gobelet gradué adapté est joint à l'emballage (unité de dosage: 2,5 ml).
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).