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CHF 22.50
Cardiospermum halicacabum hom
,
Luffa operculata hom
,
Schoenocaulon officinale hom
,
6.25 mg Thryallis glauca hom
Information patient approuvée par Swissmedic
Similasan AG
Médicament homéopathique
Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN rhume des foins No.1 peut être utilisé en cas de:
− Rhume allergique aigu ou chronique
− Rhume vasomoteur nerveux
− Rhume des foins avec picotements des muqueuses du nez et de l'oeil, démangeaisons du nez, sentiment d'opression au font
− Rhume des foins sec ou liquide
− Ce médicament contient 0,24 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple.
− Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN rhume des foins No.1 peut être pris simultanément.
− Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
− Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- vous souffrez d'une autre maladie
- vous êtes allergique
- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
Sauf prescription contraire du médecin:
Enfants et adultes:
− Troubles aigus: Un comprimé plusieurs fois par jour (jusqu'à chaque quart d'heure). Moins fréquemment lors de l'amélioration.
− Pour parachever la guérison: Un comprimé 3 fois par jour.
Mode d'emploi:
− Laisser fondre le comprimé dans la bouche (éventuellement mâcher) et bien le répartir avec la langue sur les muqueuses avoisinantes.
− Les comprimés peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.
Si la préparation atténue les troubles aigus, un traitement durant toute la période de pollinisation est indiqué (même lorsque les troubles cessent momentanément). Dans les mêmes conditions, il est judicieux de prendre cette préparation à titre préventif (commencer 2 mois avant l'époque de la réaction allergique redoutée).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s'aggraver passagèrement (aggravation initiale).
Mesures en cas d'aggravation des symptômes au début du traitement:
1. Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Prendre en une fois 1 comprimé. Attendre son effet.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".
Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN rhume des foins No.1 et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
− Conserver hors de portée des enfants.
− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.
− Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 comprimé contient: Cardiospermum halicacabum D4 / Luffa operculata D6 / Sabadilla (Schoenocaulon officinale) D4 / Thryallis glauca D4 à parts égales 6,25 mg. Excipients: lactose, amidon de maïs et stéarate de magnésium.
46149 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnement: 80 comprimés
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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