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SCHERIPROCT ong tb 30 g, image principale

SCHERIPROCT ong tb 30 g
30 g, tube, Pommade

Détails


1.9 mg Prednisolone hexanoate

Prednisolone

5 mg Cinchocaïne chlorhydrate

Cinchocaïne

Bergamotte essence

Vanilline

Aromatica

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Scheriproct®

Medius AG


Scheriproct est un remède destiné au traitement d'affections anales inflammatoires. Il exerce une action anti-inflammatoire, anti-allergique, anti-prurigineuse et analgésique. La nette atténuation de la douleur qu'il procure facilite la défécation.

Scheriproct s'utilise en cas d'hémorroïdes, de fissures anales superficielles et d'inflammation du rectum. Scheriproct ne doit être utilisé que sur prescription du médecin et sous le contrôle permanent de celui-ci.

En cas d'hypersensibilité à l'un des principes actifs ou l'un des excipients de Scheriproct. Scheriproct ne doit pas être utilisé en cas de lésions cutanées spécifiques (syphilis, tuberculose) situées dans la région à traiter, ni en cas de modifications inflammatoires dans la région anale consécutives à une infection virale/vaccination.

En cas d'infections causées par un champignon, un traitement spécial complémentaire sera nécessaire.

Vous devez veiller à ce que Scheriproct n'entre pas en contact avec les yeux. Il est conseillé de se laver soigneusement les mains après usage.

Lorsque des produits à base de latex, tels que des préservatifs, sont utilisés en même temps dans la zone traitée par Scheriproct, certains composants peuvent endommager ces produits à base de latex et, par conséquent, entraver l'efficacité de la contraception et de la protection contre les maladies sexuellement transmissibles, telles que le VIH. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien.

Certains médicaments peuvent renforcer l'effet de Scheriproct et accroître le risque des effets secondaires. Votre médecin vous surveillera éventuellement étroitement si vous prenez l'un de ces médicaments (y compris certains médicaments contre le VIH, comme le ritonavir, le cobicistat).

Pommade rectale

Ricinoléate de macrogolglycérol

L'huile de ricin polyoxyéthylénée (ricinoléate de macrogolglycérol) contenue dans la pommade rectale Scheriproct peut provoquer des réactions cutanées.

Parfum contenant des allergènes

La pommade rectale Scheriproct contient un parfum contenant les allergènes hydroxycitronellal, géraniol, citronellol, linalool, benzoate de benzyle, citral, mousse de chêne, aldéhyde cinnamique, 3-méthyl-4-(2,6,6-triméthylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-on, eugénol, salicylate de benzyle, isoeugénol. Ces allergènes peuvent provoquer des réactions allergiques.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication)!

Pendant la grossesse et l'allaitement, Scheriproct ne doit être utilisé que sur prescription expresse du médecin.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte, s'il se peut que vous le soyez ou si vous allaitez.

En règle générale, les préparations à base de corticoïdes destinées à l'application locale ne doivent pas être utilisées durant les trois premiers mois de grossesse.

Le médicament ne doit pas être mis au contact des seins des femmes qui allaitent.

Il est en particulier conseillé d'éviter une application sur des surfaces étendues ou un usage prolongé pendant la grossesse et l'allaitement.

Adultes

Utilisez la pommade rectale ou les suppositoires Scheriproct de préférence après être allé à la selle. Nettoyez la région anale soigneusement avant l'application.

Pommade rectale

Sauf prescription contraire du médecin, la pommade rectale s'applique en général 2 fois par jour. Le premier jour, la pommade peut être appliquée jusqu'à 4 fois pour accélérer la suppression des troubles.

Lorsque les troubles ont disparu, veuillez encore appliquer la pommade rectale 1 fois par jour pendant une semaine. La durée du traitement ne doit cependant pas dépasser 4 semaines.

Application externe (sans applicateur):

Etalez du doigt une noisette de pommade rectale sur les zones proches de l'anus ainsi que sur le pourtour de l'orifice anal. Le bout du doigt peut forcer la résistance offerte par le sphincter anal, ce qui permet d'étaler la pommade rectale sur le pourtour de l'orifice anal.

Application à l'intérieur du rectum au moyen de l'applicateur:

Pour l'application à l'intérieur du rectum, vissez l'applicateur fourni sur le tube et enlevez le capuchon de protection. Introduisez l'applicateur prudemment dans l'anus. Effectuez une légère pression sur le tube pour introduire une petite quantité de pommade dans le rectum. Ensuite, retirez prudemment l'applicateur.

Après chaque utilisation, nettoyez l'extérieur de l'applicateur au moyen d'un essuie-tout, puis éliminez la pommade restante dans l'applicateur avec un coton-tige et nettoyez-le à nouveau avec un essuie-tout. Rincez l'applicateur pendant 1 minute sous l'eau chaude et séchez l'extérieur au moyen d'un essuie-tout. Ne pas utiliser l'applicateur s'il est endommagé.

En cas de lésions fortement enflammées et, par conséquent, particulièrement douloureuses, il est toutefois conseillé de pratiquer aussi l'application interne de la pommade avec le doigt. Les nodules sortant du canal anal devront être enduits d'une épaisse couche de pommade et, si possible, réintroduits dans l'anus avec précaution à l'aide du doigt.

Suppositoires

Sauf prescription contraire du médecin: en général, introduire profondément 1 suppositoire par jour. En cas de troubles intenses, 1 suppositoire peut être utilisé à 2 ou 3 reprises le premier jour.

Lorsque les troubles ont disparu, veuillez encore utiliser 1 suppositoire tous les deux jours pendant une semaine. La durée du traitement ne doit cependant pas dépasser 4 semaines.

Population pédiatrique

L'utilisation et la sécurité de Scheriproct n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Le médicament ne sera donc pas utilisé dans ces groupes d'âge.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Scheriproct peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

En cas d'utilisation prolongée de Scheriproct (au-delà de 4 semaines), des altérations locales – telles qu'un amincissement de la peau – peuvent survenir.

La peau peut présenter des réactions allergiques.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage

Ne pas conserver la pommade rectale Scheriproct à plus de 25 °C. Conserver les suppositoires Scheriproct au réfrigérateur (2–8 °C). Conserver hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Pommade rectale

Principes actifs

1 g de pommade rectale contient: 1,9 mg d'hexanoate de prednisolone et 5 mg de chlorhydrate de cinchocaïne.

Excipients

Octyldodécanol, huile de ricin raffinée, huile de ricin hydrogénée, ricinoléate de macrogol 400, aromatisants (contient de l'hydroxycitronellal, géraniol, citronellol, linalool, benzoate de benzyle, citral, mousse de chêne, aldéhyde cinnamique, 3-méthyl-4-(2,6,6-triméthylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-on, eugénol, salicylate de benzyle, isoeugénol).

Suppositoires

Principes actifs

1 suppositoire contient: 1,3 mg d'hexanoate de prednisolone et 1 mg de chlorhydrate de cinchocaïne.

Excipients

Glycérides hémi-synthétiques solides.

24137, 24138 (Swissmedic).

Vous pouvez vous procurer Scheriproct en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Il existe des tubes de 10 g et de 30 g de pommade rectale (avec un applicateur réutilisable) et des boîtes de 12 suppositoires.

Medius AG, 4132 Muttenz

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro d’article

660363

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