Sanotussin calme l'irritation à l'origine de la toux en cas de toux aiguë sans crachat (toux improductive) et dilate les bronches. Sanotussin contient les principes actifs éphédrine, codéine et extrait de thyme.

Le tabagisme contribue à l'apparition de mucus dans les voies aériennes et de la toux (toux du fumeur). Si vous fumez, vous pouvez augmenter l'efficacité de Sanotussin en arrêtant de fumer.

Sanotussin ne doit pas être utilisé lors d'affections compromettant fortement la fonction respiratoire (insuffisance respiratoire, dépression respiratoire), dans la phase aiguë d'une crise d'asthme, en cas de coma, en attendant la naissance, en cas d'un accouchement prématuré imminent, d'hypersensibilité à un composant du médicament, de dépendance de la codéine ou de substances chimiquement apparentées (opiacés) et en cas de traitement avec certains médicaments contre les dépressions (dits inhibiteurs de la monoamine-oxydase, inhibiteurs de MAO).

Les médicaments à base de codéine pour traiter la toux et le refroidissement ne doivent pas être utilisés chez les enfants âgés de moins de 12 ans en raison du risque d'effets secondaires graves, y compris des troubles respiratoires.

La toux chronique peut correspondre à un asthme, c'est pourquoi Sanotussin ne doit pas être utilisé pour calmer cette toux – en particulier chez les enfants. Consultez votre médecin dans ces cas.

Les patients de tout âge, qui sont connus pour être des «métaboliseurs ultrarapides», pouvant par conséquent convertir très rapidement la codéine en morphine, ne doivent pas utiliser la codéine pour traiter la toux et le refroidissement, car ils présentent un risque plus élevé d'effets indésirables graves liés à la codéine.

Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de codéine. La codéine peut nuire au nourrisson, car elle est excrétée dans le lait maternel.

La toux est un mécanisme de défense de l'organisme qui existe pour des raisons précises. En cas de sécrétion de mucus opiniâtre accompagnée de toux, le médecin devra déterminer les causes de la toux avant le début du traitement et, le cas échéant, instaurer un traitement spécifique.

Si vous souffrez d'une maladie du foie ou des reins, ou s'il s'avère que vous êtes excrété plus lentement que la plupart des autres personnes en raison d'une prédisposition héréditaire, vous ne devez prendre Sanotussin que pendant quelques jours sans ordonnance médicale par précaution.

Si vous souffrez de constipation chronique, celle-ci peut s'aggraver par la codéine. En cas des états de pression cérébrale élevée, de volume de sang diminuée (p.ex. par une forte perte de sang) et de troubles de conscience Sanotussin ne devrait pas être pris que sur prescription médicale. Votre médecin vous expliquera les mesures de précaution qui s'imposent dans votre situation.

Votre médecin ou Votre médecin vous expliquera les précautions à prendre dans ces cas.

Dépendance et utilisation abusive

L'utilisation répétée d'opioïdes tels que Sanotussin peut entraîner une accoutumance, une dépendance physique et/ou psychique ainsi qu'un abus. Un abus de Sanotussin peut entraîner un surdosage mettant en danger la vie du patient et éventuellement entraîner sa mort. Si vous craignez de devenir dépendant de Sanotussin, vous devez impérativement contacter votre médecin.

Problèmes respiratoires

Lors de l'utilisation de Sanotussin, votre respiration peut devenir dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire) et votre tension artérielle peut chuter. Il se peut que votre conscience soit diminuée, que vous vous sentiez somnolent ou que vous vous sentiez proche de l'évanouissement. Si c'est le cas, consultez votre médecin. Sanotussin peut provoquer des troubles respiratoires liés au sommeil tels que l'apnée du sommeil (arrêt de la respiration pendant le sommeil) et l'hypoxémie liée au sommeil (faibles niveaux d'oxygène dans le sang). Les symptômes peuvent inclure des arrêts respiratoires pendant le sommeil, des réveils nocturnes dus à un essoufflement, des difficultés à rester endormi ou une envie de dormir excessive pendant la journée. Si vous-même ou une autre personne observez ces symptômes, contactez votre médecin. Votre médecin envisagera de réduire la dose.

La codéine est déconseillée aux adolescents âgés de 12 à 18 ans qui souffrent de troubles respiratoires, car cette population de patients est plus sensible aux troubles respiratoires induits par la codéine dans certaines circonstances.

Utilisation involontaire

L'utilisation accidentelle de Sanotussin, en particulier chez les enfants, peut entraîner un surdosage mortel. Sanotussin doit être conservé hors de la portée des enfants et les unités posologiques ouvertes ou non utilisées doivent être éliminées de manière appropriée.

Grossesse

L'utilisation prolongée de Sanotussin pendant la grossesse peut provoquer des symptômes de sevrage chez votre nouveau-né (syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes), qui peuvent mettre la vie en danger s'ils ne sont pas identifiés et traités. Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, informez-en votre médecin. Il/elle décidera de l'utilisation de Sanotussin.

Insuffisance surrénalienne

Faiblesse, fatigue, perte d'appétit, nausées,vomissements faible tension artérielle peuvent être des symptômes de la réduction de la production de l'hormone cortisol par les surrénales. Un traitement hormonal de substitution peut s'avérer nécessaire.

Diminution des hormones sexuelles et augmentation de la prolactine

L'utilisation à long terme d'opioïdes peut entraîner une baisse des taux d'hormones sexuelles et une augmentation des taux de l'hormone prolactine. Veuillez contacter votre médecin en cas de symptômes tels qu'une baisse de la libido, une impuissance ou une absence de règles (aménorrhée).

Douleur abdominale/inflammation du pancréas

Contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, qui peuvent éventuellement irradier dans le dos, des nausées, des vomissements ou de la fièvre, car ses symptômes peuvent être liés à une inflammation du pancréas (pancréatite) et du système biliaire.

Administration/application de Sanotussin avec d'autres médicaments

Informez votre médecin avant d'utiliser Sanotussin avec d'autres médicaments, en particulier les médicaments suivants:

L'utilisation simultanée de Sanotussin avec de l'alcool ou des médicaments susceptibles de vous rendre somnolent (par exemple, des somnifères, des médicaments pour le traitement de l'épilepsie, des douleurs nerveuses ou des états anxieux, certains médicaments contre les réactions allergiques (antihistaminiques) ou des tranquillisants (comme les benzodiazépines)) augmente le risque de survenue d'effets secondaires dangereux pouvant être mortels. Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et respecter scrupuleusement les doses recommandées par votre médecin.

Le risque d'effets secondaires augmente en cas de prise de Sanotussin en même temps que des antidépresseurs (tels que le citalopram, le duloxétine, l'escitalopram, la fluoxétine, la fluvoxamine, la paroxétine, le sertraline, la venlafaxine, l'amitriptyline, la clomipramine, l'imipramine, la nortriptyline). Adressez-vous à votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants: modifications de l'état de conscience (par exemple agitation, hallucinations, coma), rythme cardiaque rapide, tension artérielle instable, fièvre, renforcement des réflexes, atteinte de la coordination, rigidité musculaire, symptômes gastro-intestinaux (par ex. nausées, vomissements, diarrhée).La prudence s'impose aussi si vous prenez des médicaments contre certaines maladies du cœur ou pour le traitement des maladies de la respiration (p.ex. asthme ou «poumon du fumeur») ou maladies du foie. Votre médecin ou votre pharmacien vous expliqueront quels médicaments sont concernés et ce qu'il faut surveiller lorsqu'une prise simultanée s'avère nécessaire.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ceci est particulièrement valable lors de consommation concomitante de boissons alcoolisées.

Sanotussin comprimés filmés contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par unité de prise, c'est-à-dire qu'il est presque «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)

Sanotussin comprimés filmés ne doivent être utilisé pendant la grossesse qu'après avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien (surtout pendant les premiers trois mois) et avoir fait une analyse risques avantages soigneuse.

Sanotussin ne doit pas être utilisé en attendant la naissance ou en cas d'un accouchement prématuré imminent.

Pendant l'allaitement Sanotussin ne doit pas être utilisé, parce que les principes actifs éphédrine et codéine passent dans le lait maternel et peuvent nuire au nourrisson.

L'utilisation prolongée de Sanotussin pendant la grossesse peut provoquer des symptômes de sevrage chez votre nouveau-né (syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes), qui peuvent mettre la vie en danger s'ils ne sont pas identifiés et traités. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, informez-en votre médecin. Il/elle décidera de l'utilisation de Sanotussin.

Adultes et adolescents dès 12 ans:

Prenez jusqu'à 4 fois par jour un comprimé filmé sans croquer avec de l'eau.

Si la toux persiste plus de 2 semaines consultez votre médecin pour qu'il puisse rechercher la cause.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous prenez plus de Sanotussin que vous ne devriez:

Une surdose de Sanotussin peut provoquer une maladie du cerveau (connue sous le nom de leucoencéphalopathie toxique).

Les effets secondaires les plus fréquents sont nausée (jusqu'au vomissement, surtout au début de la thérapie) et constipation ainsi que maux de tête et somnolence légères. Occasionnellement des troubles du sommeil, détresse respiratoire, sécheresse de la bouche et des réactions allergiques sur la peau (des éruptions, rarement grave, dit syndrome de Stevens-Johnson) peuvent survenir. Rarement des patients avec troubles de la prostate peuvent faire des difficultés mictionnelles. Aux doses élevées et chez les patients prédisposés euphorie, troubles de la vue, chute de la pression artérielle ou troubles respiratoires peuvent apparaître.

En plus des symptômes nerveux (entre autres des états de tension, agitation, irritabilité, faiblesse), des arythmies cardiaques (chez les patients recevant des glycosides cardiaques ou souffrants aux troubles cardiaques organiques des arythmies graves peuvent survenir), hypertension et oedèmes pulmonaires (chez les patients avec troubles respiratoires) peuvent se présenter.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Dépendance aux médicaments, arrêts respiratoires pendant le sommeil (apnée du sommeil), symptômes liés à une inflammation du pancréas (pancréatite) et du système biliaire, comme de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, qui peuvent éventuellement irradier dans le dos, des nausées, des vomissements ou de la fièvre.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé filmé contient:

Principes actifs

15 mg de chlorhydrate d'éphédrine, 20 mg de phosphate de codéine, 50 mg d'extrait de thyme (DER 7-13:1, agent d'extraction: de l'eau).

Excipients

Lactose monohydraté, copovidone, talc, acide stéarique, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), jaune de quinoléine (E104), érythrosine (E127).

41'919 (Swissmedic)

Peut être remis sans ordonnance médicale en pharmacie par un pharmacien après un conseil spécialisé personnalisé.

Emballages à 20 comprimés filmes

Dr. Heinz Welti SA, Gebenstorf.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).