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2 mg Rispéridone
,
Cellulose microcristalline
,
Silice colloïdale anhydre
,
Lactose monohydraté
,
Maïs amidon prégélatinisé
,
Magnésium stéarate
,
Hypromellose
,
Macrogol 4000
,
Lactose monohydraté
,
Titane dioxyde (E171)
,
Fer III oxyde (E172)
Information patient approuvée par Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Les patients déments avec symptômes de Parkinson tels que la raideur et le ralentissement de tous les mouvements ne doivent pas prendre Rispéridone Sandoz, car ceci peut entraîner une aggravation des symptômes.
Les patients et les patientes atteints de la démence à corps de Lewy, une forme particulière de démence dont les symptômes fréquents sont rigidité, lenteur des mouvements, démarche traînante ou raide, tremblements et/ou problèmes de vision (p.ex. hallucinations visuelles) ne doivent pas prendre Rispéridone Sandoz.
Ne prenez pas Rispéridone Sandoz si vous êtes allergique à l'un de ses composants.
Une hypersensibilité peut se manifester par exemple sous forme d'éruption cutanée, de prurit, d'essoufflement ou de gonflement du visage. Si vous remarquez ce genre de symptôme, consultez immédiatement votre médecin.
Les patients âgés déments présentent un risque accru d'attaque cérébrale sous rispéridone ou d'autres médicaments de cette classe. En règle générale, vous ne devriez pas prendre Rispéridone Sandoz si vous êtes atteinte de démence et présentez des antécédents d'attaque cérébrale. Le patient, la patiente ou sa personne de confiance devra informer le médecin traitant au cas où le patient aurait souffert d'une attaque cérébrale dans le passé.
Pendant la durée du traitement par Rispéridone Sandoz, vous devrez être examiné régulièrement par votre médecin. Vous devez absolument consulter votre médecin, si vous ou une personne de confiance remarque un changement subit de votre santé mentale, ou s'il apparaît, même pour une courte durée, des faiblesses ou une insensibilité subite, localisée d'un côté du visage, des bras et des jambes, un langage imprécis ou une difficulté à avaler. Ces signes peuvent être dus à une attaque cérébrale.
Informez votre médecin si vous prenez du furosémide, un médicament diurétique souvent prescrit en cas de problèmes cardiaques ou de gonflements dus à une accumulation importante d'eau. Rispéridone Sandoz pris séparément ou en association avec le furosémide peut augmenter le risque d'attaque cérébrale ou de décès chez le patient âgé dément.
En traitement à long terme, Rispéridone Sandoz peut éventuellement provoquer des contractions musculaires involontaires au niveau de la face ou de la langue. Le cas échéant, consultez immédiatement votre médecin.
Il peut se produire, mais cela est très rare, un état de confusion, de trouble de la conscience, de fièvre élevée ou de rigidité musculaire (appelé syndrome malin des neuroleptiques). Le cas échéant, consultez votre médecin et dites-lui que vous prenez Rispéridone Sandoz.
Informez votre médecin si des caillots sanguins sont déjà survenus chez vous ou un membre de votre famille. Des caillots de sang dans les poumons et les jambes ont été constatés chez des patients prenant Rispéridone Sandoz. Les caillots de sang peuvent être mortels. Consultez immédiatement un médecin si vous avez des difficultés à respirer ou de fortes douleurs dans la poitrine ou si une de vos jambes est gonflée et douloureuse.
Si vous avez présenté dans le passé une érection prolongée et/ou douloureuse, vous devez en parler avec votre médecin. Cet effet indésirable (appelé priapisme) nécessite un traitement urgent par un urologue. Si vous avez des problèmes de régulation de la température corporelle ou si vous souffrez d'un coup de chaleur, informez-en votre médecin.
Les enfants et les adolescents de moins de 15 ans ne doivent pas prendre Rispéridone Sandoz pour le traitement de la schizophrénie et de l'épisode maniaque, l'expérience que l'on possède dans ces classes d'âge étant insuffisante.
Informez votre médecin si vous avez présenté dans le passé un taux de globules blancs trop bas (dû à d'autres médicaments ou non).
Des taux dangereusement bas de certains types de globules blancs nécessaires pour lutter contre les infections sanguines ayant très rarement été observés chez des patients ayant pris Rispéridone Sandoz, il est possible que votre médecin contrôle le nombre de vos globules blancs dans votre sang. Consultez immédiatement votre médecin si vous présentez une fièvre élevée inexpliquée ou une infection (p.ex. forte infection de la gorge d'apparition soudaine).
Informez votre médecin si votre taux sanguin de prolactine (une hormone) est anormalement élevé ou si vous présentez une tumeur éventuellement dépendante de la prolactine.
Rispéridone Sandoz peut entrainer une prise de poids qui, si elle est importante, peut avoir des conséquences néfastes sur votre santé. Un contrôle régulier de votre poids est donc recommandé. Essayez de manger avec modération et de surveiller votre alimentation. En cas de besoin, demandez conseil au sujet de l'alimentation à votre médecin ou à un autre professionnel de la santé.
Prévenez votre médecin si vous souffrez d'une maladie cardio-vasculaire, d'un diabète, de troubles de la fonction rénale ou hépatique, de la maladie de Parkinson, d'une épilepsie ou si vous souffrez ou avez souffert par le passé d'une tumeur.
Informez votre médecin si vous prenez un médicament pour le traitement de l'hypertension artérielle, puisque l'administration simultanée de Rispéridone Sandoz et de médicaments antihypertenseurs peut entraîner une trop forte baisse de la tension artérielle.
La prudence est recommandée lors de l'administration simultanée de Rispéridone Sandoz et de médicaments modifiant l'excitabilité cardiaque: parmi eux, on compte entre autres les médicaments pour le traitement du paludisme, des troubles du rythme cardiaque ou des allergies, de même que d'autres antipsychotiques, antidépresseurs, médicaments diurétiques ou médicaments agissant sur les sels présents dans l'organisme (sodium, potassium, magnésium).
Certains médicaments peuvent augmenter ou diminuer la concentration de Rispéridone Sandoz dans le sang. Informez donc votre médecin si vous commencez ou arrêtez un traitement par les médicaments suivants, afin que votre médecin puisse le cas échéant procéder à une adaptation de la dose.
Médicaments pouvant augmenter la concentration de Rispéridone Sandoz dans le sang:
Médicaments pouvant diminuer la concentration de Rispéridone Sandoz:
Les patients qui avaient pris des antipsychotiques en association avec le lithium ont signalé des troubles de la coordination des mouvements plus fréquents qu'avec le lithium seul.
Rispéridone Sandoz peut, le cas échéant, renforcer l'effet de l'alcool et de certains médicaments qui ralentissent les réflexes (tranquillisants, somnifères, analgésiques narcotiques, certains antihistaminiques, certains antidépresseurs). Evitez la consommation d'alcool et ne prenez de tels médicaments que si votre médecin vous les a prescrits.
Rispéridone Sandoz doit être utilisé avec prudence en association avec des médicaments qui augmentent l'activité du système nerveux central (psychostimulants tels que le méthylphénidate).
Dans le cadre d'interventions chirurgicales destinées à éliminer une opacification du cristallin de l'œil (cataracte), il est possible que la pupille ne se dilate pas autant que nécessaire. Il est de plus possible que l'iris (la partie colorée de votre œil) devienne flasque pendant l'intervention, ce qui peut endommager votre œil. C'est pourquoi, avant toute intervention chirurgicale au niveau des yeux, vous devez informer votre ophtalmologue que vous prenez ce médicament.
Les comprimés pelliculés de Risperidon Sandoz contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé. Le médicament est pratiquement «sans sodium» et peut être utilisé par les patients qui doivent suivre un régime pauvre en sel.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Les comprimés pelliculés de Risperidon Sandoz 3 mg, 4 mg et 6 mg contiennent le colorant azoïque E 104. Il peut provoquer des réactions allergiques.
Vous devrez être régulièrement suivi par votre médecin pendant la prise de Rispéridone Sandoz.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Aussi nous vous recommandons de ne pas conduire et de ne pas travailler sur des machines au début du traitement. Parlez-en avec votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte ou que vous désirez une grossesse, vous ne devrez prendre Rispéridone Sandoz que si votre médecin vous l'a expressément prescrit. N'allaitez pas tant que vous utilisez Rispéridone Sandoz. Si vous êtes dans ce cas, parlez-en avec votre médecin. Lors de l'utilisation de Rispéridone Sandoz pendant le troisième trimestre de la grossesse, des tremblements, une raideur des muscles et/ou une faiblesse des muscles, une somnolence, une excitation, des difficultés à respirer ou des problèmes d'alimentation peuvent survenir chez le nouveau-né.
Veuillez informer immédiatement votre médecin en cas de grossesse, afin de vous entretenir de la meilleure conduite à tenir pour le traitement de votre maladie et d'assurer la sécurité de votre enfant. Vous ne devez en aucun cas arrêter le traitement de votre propre initiative. Un arrêt brutal de Rispéridone Sandoz peut avoir des conséquences graves.
Veuillez informer immédiatement votre gynécologue ou votre médecin accoucheur si vous avez pris de la rispéridone pendant la grossesse, surtout si les anomalies décrites apparaissent chez votre enfant après la naissance.
La dose quotidienne de Rispéridone Sandoz peut être prise en une fois ou en deux fois: la moitié de la dose le matin et l'autre le soir. Les posologies de plus de 8 mg par jour doivent être réparties en 2 prises (matin et soir). Vous pouvez prendre Rispéridone Sandoz avec ou entre les repas. Avalez les comprimés pelliculés avec beaucoup d'eau.
Le comprimé présente un sillon de sécabilité qui n'est pas conçu pour permettre de prendre une dose partielle, mais uniquement pour faciliter la prise du comprimé. Ce sillon ne sert pas à diviser le comprimé en deux doses équivalentes.
La quantité nécessaire de Rispéridone Sandoz étant très variable d'un individu à l'autre, votre médecin ajustera le nombre et la force des comprimés pelliculés jusqu'à obtention de l'effet désiré.
Remarque importante: les quantités sont indiquées en milligrammes (= mg) et non en nombre de comprimés!
Votre médecin vous dira combien de comprimés correspondent à cette quantité, dans votre cas.
Au début du traitement, la posologie sera augmentée par étapes progressives jusqu'à atteindre la posologie qui vous convient.
Une prise de 4 à 6 mg par jour suffit en règle générale pour un traitement de longue durée, mais il se peut qu'une dose quotidienne plus faible soit également suffisante.
Pour les patients de plus de 65 ans, une adaptation de la posologie est recommandée. Celle-ci sera établie par votre médecin.
Au début du traitement par Rispéridone Sandoz la posologie sera augmentée progressivement jusqu'à atteindre la posologie qui vous convient. En règle générale, on commence par 0,25 mg 2× par jour. Un jour sur deux, la dose journalière peut être augmentée par le médecin de 0,5 mg.
Pour un traitement à long terme, la posologie usuelle est 1 mg par jour, réparti en une ou deux prises. Des doses allant jusqu'à 2 mg peuvent être également nécessaires.
En général, le dosage initial est de 2 mg 1× par jour, le soir. Cette dose peut être adaptée progressivement de 1 mg chaque jour par le médecin; les modifications de la dose devraient être espacées d'au moins 2 jours. Pour la plupart des patientes et des patients, des doses de 2‒6 mg/jour sont suffisantes.
Chez les patients pesant 50 kg ou plus, la dose initiale s'élève en général à 0,5 mg 1× par jour, mais on ne devrait pas changer de posologie plus souvent que tous les 2 jours. Les posologies habituelles vont de 0,5 à 1,5 mg 1× par jour.
Chez les patients pesant moins de 50 kg, on conseille de commencer le traitement par 0,25 mg 1× par jour (1/2 comprimé pelliculé à 0,5 mg). Cette posologie peut être augmentée individuellement selon le besoin par étapes de 1× 0,25 mg par jour; mais on ne devrait pas changer de posologie plus souvent que tous les 2 jours. La posologie se situe habituellement entre 0,25 et 0,75 mg 1× par jour. Votre médecin vous indiquera le dosage qui vous convient le mieux.
Pour cette indication, on ne dispose d'aucune expérience chez les enfants de moins de 5 ans.
En cas de troubles rénaux ou hépatiques, la dose s'élève en général à la moitié de la dose habituelle.
Remarque importante: Ne pas dépasser la dose maximale de 16 mg par jour, répartis sur deux prises.
La solution orale de Rispéridone Sandoz représente la formulation la plus adaptée pour les posologies recommandées chez les enfants et adolescents atteints de troubles autistiques. Chez les enfants et les adolescents qui n'ont pas de problème à avaler les comprimés, les comprimés pelliculés de 0,5 mg et plus peuvent également convenir, selon le plan de traitement établi individuellement par le médecin pour le patient.
Dans l'autisme, Rispéridone Sandoz peut être administré une ou deux fois par jour.
Les patients qui souffrent de somnolence peuvent profiter de passer à une prise le soir avant le coucher en cas d'administration une fois par jour ou bien de prendre Rispéridone Sandoz deux fois par jour.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous avez ingéré un trop grand nombre de comprimés pelliculés, informez-en immédiatement votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en
particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15‒25°C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Rispéridone Sandoz 0,5 contient 0,5 mg de rispéridone.
Rispéridone Sandoz 1 contient 1 mg de rispéridone.
Rispéridone Sandoz 2 contient 2 mg de rispéridone.
Rispéridone Sandoz 3 contient 3 mg de rispéridone.
Rispéridone Sandoz 4 contient 4 mg de rispéridone.
Rispéridone Sandoz 6 contient 6 mg de rispéridone.
Noyau: cellulose microcristalline, silice colloïdale, lactose monohydraté, magnésium stéarate
En outre pour Rispéridone Sandoz 0,5 mg et 6 mg: croscarmellose sodium
En outre pour Rispéridone Sandoz 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg: amide de maïs
Enrobage: hypromellose, dioxide de titane (E 171)
En outre pour Rispéridone Sandoz 0,5 mg: cellulose microcristalline, acide stéarique, oxyde de fer (E 172)
En outre pour Rispéridone Sandoz 1 mg: macrogol 4000, lactose monohydraté
En outre pour Rispéridone Sandoz 2 mg: macrogol 4000, lactose monohydraté, oxyde de fer (E 172)
En outre pour Rispéridone Sandoz 3 mg: macrogol 4000, lactose monohydraté, jaune de quinoléine (E 104)
En outre pour Rispéridone Sandoz 4 mg: macrogol 4000, lactose monohydraté, jaune de quinoléine (E 104), indigotine (E 132)
En outre pour Rispéridone Sandoz 6 mg: cellulose microcristalline, acide stéarique, jaune de quinoléine (E 104), oxyde de fer (E 172)
57714 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Rispéridone Sandoz 0,5 mg: 20 et 60 comprimés pelliculés (sécables).
Rispéridone Sandoz 1 mg: 20 et 60 comprimés pelliculés (sécables).
Rispéridone Sandoz 2 mg: 20 et 60 comprimés pelliculés (sécables).
Rispéridone Sandoz 3 mg: 20 et 60 comprimés pelliculés (sécables).
Rispéridone Sandoz 4 mg: 20 et 60 comprimés pelliculés (sécables).
Rispéridone Sandoz 6 mg: 20 et 60 comprimés pelliculés (sécables).
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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