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50 mg Diphénhydramine chlorhydrate
,
Diphénhydramine
,
50 mg Caféine
Information patient approuvée par Swissmedic
LAVES-ARZNEIMITTEL
Rhinitin retard est utilisé dans le traitement symptomatique du rhume allergique (rhinite allergique).
Vous ne devez pas prendre Rhinitin retard dans les situations suivantes:
En cas d’hypersensibilité (allergie) aux principes actifs ou aux excipients (voir composition),
en cas d’asthme bronchique aigu,
en cas de glaucome (glaucome à angle étroit),
lors d’une maladie particulière de la médullosurrénale (phéochromocytome),
en cas d’hypertrophie de la prostate avec formation d’urine résiduelle,
en cas d’épilepsie,
en cas de carence en potassium ou en magnésium,
en cas de pouls trop lent,
en cas de maladies cardio-vasculaires graves (syndrome congénital du QT long ou maladie coronarienne, troubles de la conduction cardiaque, arythmies),
en cas d’utilisation concomitante de médicaments modifiant votre rythme cardiaque (p.ex. antiarythmiques de classe IA ou III, certains antibiotiques, médicaments contre le paludisme, antihistaminiques, neuroleptiques),
en cas d’utilisation concomitante de certains médicaments contre la dépression (du groupe des inhibiteurs de la monoamine oxydase [IMAO]),
en cas de prise concomitante d’alcool,
pendant la grossesse et l’allaitement,
chez les enfants de moins de 12 ans.
Vous ne devez prendre Rhinitin retard dans les situations suivantes qu’après avoir demandé conseil à votre médecin:
En cas de troubles du rythme cardiaque, tels que tachycardies sinusales/extrasystoles (risque d’accentuation par la caféine),
en cas d’hyperthyroïdie (risque d’accentuation des effets secondaires de la caféine),
en cas de diminution de la fonction hépatique,
en cas de diminution de la fonction rénale,
lors de certaines maladies des poumons (bronchopneumopathie obstructive chronique ou asthme bronchique),
en cas de rétrécissement de l’entrée ou de la sortie de l’estomac,
en cas de syndromes anxieux (risque d’accentuation),
chez les patients âgés,
chez les patients affaiblis.
Pendant la prise de Rhinitin retard, vous ne devez pas prendre en même temps:
d’alcool,
certains médicaments contre la dépression (du groupe des IMAO),
certains médicaments susceptibles de modifier votre rythme cardiaque (p.ex. antiarythmiques de la classe IA ou III, certains antibiotiques, médicaments contre le paludisme, antihistaminiques, neuroleptiques).
Informez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants car les effets peuvent s’influencer mutuellement:
Médicaments déprimant le système nerveux central (tels que calmants, somnifères, médicaments contre les états anxieux et les états de tension, contre la dépression, contre l’épilepsie, antalgiques puissants (analgésiques contenant des opioïdes) ou anesthésiques, p.ex. médicaments du groupe des barbituriques, benzodiazépines),
certains médicaments contre les allergies ou des maladies de l’estomac (antihistaminiques),
sympathomimétiques,
certains médicaments contre des maladies de la thyroïde (thyroxine),
médicaments contraceptifs (contraceptifs oraux),
certains antibiotiques (inhibiteurs de la gyrase de type acide quinoléine carboxylique),
le disulfiram, médicament pour le sevrage alcoolique,
ou l’éphédrine.
Même utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, Rhinitin retard peut affecter les réactions au point de compromettre l’aptitude à la conduite de véhicules et à l’utilisation de machines.
Vous ne devez donc pas conduire de véhicules ou utiliser de machines dangereuses.
Une diminution des réactions ou de la faculté de concentration peut, le lendemain encore, avoir des effets défavorables sur l’aptitude à la conduite et à travailler sur des machines.
Cet effet est renforcé par un sommeil insuffisant ou par l’alcool.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!
Vous ne devez pas prendre Rhinitin retard pendant la grossesse et l’allaitement.
Vous devez arrêter la préparation si vous désirez ou croyez être enceinte pendant le traitement par Rhinitin retard.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Adultes et enfants à partir de 12 ans: 1 capsule matin et soir.
Prendre les capsules sans les mâcher avec suffisamment de liquide (p.ex. ½ verre d’eau) et les avaler rapidement.
Ne prenez pas Rhinitin retard pendant plus de 2 semaines sans avis médical.
Etant donné l’absence d’études sur l’efficacité et sur la tolérance, l’utilisation de Rhinitin retard est déconseillée chez l’enfant.
Si vous avez pris par erreur plus de capsules que ce que vous ne deviez, informez-en immédiatement un médecin/médecin des urgences. Celui-ci décidera de la marche à suivre ultérieure.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Rhinitin retard peut provoquer les effets secondaires suivants qui, le cas échéant, nécessitent un traitement médical.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si une ou plusieurs des manifestations suivantes surviennent et ne plus prendre Rhinitin retard.
Les indications de fréquence suivantes sont utilisées lors de l’évaluation des effets indésirables:
très fréquent: plus d’1 patient traité sur 10.
fréquent: plus de 1 mais moins de 10 patients traités sur 100.
occasionnel: plus de 1 mais moins de 10 patients traités sur 1000.
rare: plus de 1 mais moins de 10 patients traités sur 10 000.
très rare: moins de 1 patient traité sur 10 000.
On ne peut exclure que ce médicament présente les effets indésirables connus des composants actifs isolés, la diphenhydramine et la caféine.
Fréquents: Somnolence, torpeur et troubles de la concentration, maux de tête, ainsi que vertiges et faiblesse musculaire.
Rares: Inquiétude, nervosité, excitation, états anxieux, tremblements, troubles du sommeil.
Fréquents: Irritabilité, maux de tête, insomnie, nervosité, accélération du pouls.
Fréquents: Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée
Fréquents: Sécheresse de la bouche, constipation, aigreurs d’estomac (reflux gastro-oesophagien), modifications de la miction ou difficultés à uriner.
Très rares: Coloration jaune de la peau et des yeux consécutive à un trouble de l’écoulement de la bile (ictère cholestatique).
Occasionnels:Modification du rythme cardiaque (allongement de l’intervalle QT à l’ECG).
Rares: Accentuation possible de troubles du rythme.
Rares: Réactions allergiques (réactions d’hypersensibilité).
Rares: Sensibilité accrue de la peau à la lumière.
Très rares: Modifications de l’hémogramme.
Fréquents: Troubles visuels.
Très rares: Augmentation de la pression intraoculaire.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Comme tous les médicaments, Rhinitin retard doit être conservé hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule de Rhinitin retard contient les principes actifs: 50 mg de diphenhydramine et 50 mg de caféine.
Les excipients colorants: érythrosine (E 127), carmin d’indigo, indigotine (E 132); et d’autres excipients.
44726 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 12 capsules.
Laves-Arzneimittel GmbH, 6247 Schötz.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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