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RECKEWEG R33 Buforan, image principale

RECKEWEG R33 Buforan
50 ml, flacon, Liquide oral en gouttes

 27.95

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Acidum silicicum

Atropa belladonna hom

Bufo rana hom

Cuprum metallicum hom

Pulsatilla pratensis hom

0.1 ml Zincum metallicum hom

35 % Éthanol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh


Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan peuvent être utilisées en cas de tressaillements musculaires.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan peuvent être prises simultanément. Si les troubles persistent, augmentent ou récidivent, il faut consulter un médecin.

Les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan ne doivent pas être utilisées chez les enfants sans avis médical.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 1 fois par jour dans un peu d'eau. Diminuer la fréquence de la dose après amélioration: chaque 1 à 2 semaines, prendre 10 à 15 gouttes dans un peu d'eau. Les enfants prendront 3 à 5 gouttes dans un demi-verre d'eau bu en plusieurs fois durant la journée. Après amélioration: chaque 1 à 2 semaines, prendre 3 à 5 gouttes avec de l'eau, dans une cuillère à thé. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R33 Buforan et informez votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.

10 ml contiennent: Acidum silicicum (Silicea) D30 1 ml, Atropa Belladonna D30 1 ml, Bufo rana D200 1 ml, Cuprum metallicum D12 1 ml, Pulsatilla pratensis D30 1 ml, Zincum metallicum D12 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.

45061

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 07/2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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