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PURSANA sirop aux figues, image principale

PURSANA sirop aux figues
200 ml, flacon, Sirop, avec du sorbitol

 16.90

Détails


Informations sur le produit Domaine d'application pursana® Sirop aux figues avec du sorbitol est utilisé en cas de: Tendance à la constipation Constipation due à une modification des habitudes de vie ou des habitudes alimentaires Maladies en présence desquelles on souhaite faciliter l’émission des selles (p. ex. hémorroïdes) Dosage / application / emballage Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 30 ml avec le gobelet-doseur inclus Enfants de 6–12 ans: 15 ml avec le gobelet-doseur inclus Emballages: 200 ml Substances actives 30 ml de pursana® Sirop aux figues avec du sorbitol contiennent les principes actifs suivants: 21 g de sorbitol 5 g d’extrait aqueux liquide de figues (Caricae fructus)
Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

5 g Figues extrait aqueux

21 g Sorbitol

Caramel ammoniacal (E150d)

Potassium sorbate (E202)

Acide citrique monohydrate

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Pursana® sirop figues avec du sorbitol

Max Zeller Söhne AG


Pursana est un laxatif fixant l'eau qui contient une combinaison de sorbitol et d'extrait aqueux de figues.

Le sorbitol est un alcool dérivé d'un sucre qui n'est absorbé qu'en faible partie par l'organisme. Le sorbitol restant dans l'intestin y retient l'eau, ce qui a pour effet de ramollir les selles et de faciliter la vidange intestinale. Les mucilages, le fructose et les acides de fruit contenus dans l'extrait de figues contribuent également à cette action.

Pursana est indiqué pour la régulation des selles en cas de tendance à la constipation, ainsi que lors de constipation due à une modification des habitudes de vie ou des habitudes alimentaires (p.ex. en cas d'alitement ou en voyage), ou lors de maladies en présence desquelles on souhaite faciliter l'émission des selles (p.ex. hémorroïdes).

Si vous souffrez de constipation, il convient si possible de consommer une alimentation riche en fibres (légumes, fruits, pain complet), de boire beaucoup et régulièrement, et de pratiquer une activité physique (sport)!

Indication destinée aux diabétiques: ce médicament contient 18 – 23 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple (30 ml). En prenant une dose unique, vous consommez 1.8 – 2.3 unités de glucides (UG). Les patients atteints de diabète sucré de type I doivent tenir compte de l'apport en glucides fourni par Pursana lors du calcul des unités d'insuline.

Pursana ne doit pas être pris en présence d'affections inflammatoires des intestins, appendicite, en cas d'occlusion intestinale et en cas de troubles de l'équilibre hydro-électrolytique. Il ne doit pas non plus être pris en cas de douleurs abdominales d'origine inconnue, de sang dans les selles et si vous êtes porteur d'une sortie artificielle des intestins. Pursana ne doit pas être employé chez les enfants de moins de 6 ans.

Comme le sorbitol est partiellement transformé en fructose dans l'organisme, Pursana ne doit pas être pris en cas d'intolérance connue au fructose. De même, Pursana ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs ou excipients (voir «Que contient Pursana?»).

En cas d'utilisation chronique, d'emploi abusif ou des doses plus élevées que celles recommandées, il peut se produire des diarrhées avec des pertes d'eau et des troubles électrolytiques (entre autre perte de potassium). C'est pourquoi, la prise de ce médicament est généralement déconseillée pour les patients qui prennent déjà certains médicaments pour éliminer l'eau (diurétiques), des médicaments à base de réglisse, des corticostéroides, certains antihistaminiques (comme la terfenadine), des médicaments pour l'insuffisance cardiaque (comme la digoxine) ou des médicaments pour les problèmes de rythme du coeur (antiarythmiques).

Le sorbitol peut, lorsqu'il est pris en même temps que d'autres médicaments, influencer la disponibilité de ceux-ci dans la circulation sanguine.

Comme pour tous les laxatifs, il faut éviter une utilisation ininterrompue à long terme sans avis médical.

Sorbitol (E 420)

Ce médicament contient 21 g de sorbitol par 30 ml de sirop. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament (voir «Quand Pursana ne doit-il pas être pris»).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Posologie usuelle

Comme la réponse varie selon les individus, ces dosages sont donnés à titre indicatif et peuvent être diminués (15 ml au minimum) en cas de diarrhée. Une dose journalière maximale de 30 ml peut être prise.

Adultes:

30 ml

Pédiatrie

Adolescents à partir de 12 ans

30 ml

Enfants de 6 à 12 ans:

15 ml.

Enfants de moins de 6 ans:

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.

Mode d'administration

Pursana doit être pris le matin ou le soir, au moyen du gobelet gradué; et accompagné d'une quantité suffisante de liquide (1‑2 verres par dose).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de Pursana peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

En particulier au début du traitement, le médicament peut provoquer des ballonnements ou des crampes abdominales. Une diarrhée indique un surdosage. Dans ce cas, la dose doit être réduite.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Utiliser dans les deux mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) dans l'emballage d'origine.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Pursana contient dans 30 ml de sirop 21 g de sorbitol et d'extrait aqueux liquide de 5 g de figues (rapport drogue / agent d'extraction: 1: 2.4 ‑ 2.9).

Excipients

Sorbate de potassium (E 202), caramel au sulfite d'ammonium (E 150 (d)), acide citrique monohydraté, eau purifiée.

54285 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacons de 200 ml (avec gobelet gradué).

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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