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PULMEX ong tb 80 g, image principale

PULMEX ong tb 80 g
80 g, tube, Pommade

 25.95

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

60 mg Baume du Pérou aritificiel

125 mg Camphre racémique

50 mg Eucalyptus essence

50 mg Romarin essence

Vanilline

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Pulmex® Pommade

Spirig HealthCare AG


Les principes actives de Pulmex facilitent la respiration et exercent une action expectorante et légèrement désinfectante. En cas de refroidissement avec toux ou rhume, Pulmex est reconnu pour soulager les symptômes.

Si la toux persiste au-delà de 7 jours, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Pulmex ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants ou s'il existe des antécédents de crises convulsives.

L'utilisation de Pulmex n'est pas recommandée chez les enfants.

La pommade Pulmex ne doit pas être appliquée sur les muqueuses (dans le nez ou bouche en particulier), sur une peau lésée ou en cas de brûlure.

Lavez immediatement à l'eau froide en cas d'exposition des yeux ou des muqueuses.

Ne pas avaler, ne pas sucer.

Les patients qui présentent des troubles de la fonction rénale doivent utiliser la pommade Pulmex pour une courte durée uniquement et sur des surfaces restreintes.

Si les symptômes persistent ou s'aggravent, il convient de consulter un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous:

  • souffrez d'une autre maladie;
  • êtes allergique;
  • prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Pulmex ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Adultes:

Frictionner doucement Pulmex pommade sur le dos et sur la poitrine 2 à 3 fois par jour. Appliquer env. 10 cm de pommade (soit env. 5 g) sur la partie supérieure de la poitrine et du dos, le long de la ligne médiane. Faire pénétrer doucement, puis recouvrir d'un lainage ou d'un tissu sec et chaud. Bien se laver les mains après usage.

L'utilisation de la pommade Pulmex n'est pas recommandée chez les enfants, car aucune donnée relative à la sécurité et à l'efficacité n'a été recueillie de façon systématique.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Dans de rares cas, des réactions allergiques accompagnées d'éruptions cutanées et d'irritations de la peau peuvent apparaître. Dans ce cas, interrompez le traitement et consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans l'emballage original.

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de pommade Pulmex contient 60 mg de baume du Pérou artificiel (contenant l'arôme vanilline), 125 mg de camphre racémique, 50 mg d'huile essentielle d'eucalyptus, 50 mg d'huile essentielle de romarin. En outre, ce médicament contient des excipients.

14991 (Swissmedic).

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Pommade Pulmex: emballages de 40 et 80 g.

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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