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5 mg Prednisone
,
Lactose monohydraté
,
Cellulose microcristalline
,
Croscarmellose sodique
,
Sodium
,
Povidone K30
,
Magnésium stéarate
Information patient approuvée par Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Prednisone Spirig HC contient le principe actif prednisone, un glucocorticoïde d'origine synthétique qui appartient à la classe des corticostéroïdes. Les corticostéroïdes sont des hormones des glandes surrénales, qui agissent sur le métabolisme, l'équilibre des sels minéraux et les fonctions tissulaires. En outre, comme tous les corticostéroïdes, la prednisone inhibe les réactions inflammatoires et allergiques.
Les comprimés Prednisone Spirig HC sont utilisés sur ordonnance médicale, entre autres, en cas de:
En règle générale, Prednisone Spirig HC complète une thérapie de base, mais ne la remplace pas.
L'observation des recommandations suivantes contribue à une amélioration de la tolérance lors d'un traitement de longue durée:
En cas de traitement de longue durée avec Prednisone Spirig HC, des contrôles médicaux réguliers (y compris des contrôles ophtalmologiques) sont nécessaires.
Prednisone Spirig HC ne doit pas être pris lors d'une hypersensibilité au principe actif prednisone ou à l'un des excipients.
En général, il n'existe pas de contre-indications lors de situations rendant l'administration de Prednisone Spirig HC indispensable pour la survie.
La prednisone ne doit pas être prise pendant une durée prolongée lors des maladies ou situations suivantes: maladies virales (herpès simplex, zona, varicelle, inflammations de la cornée de l'œil par le virus de l'herpès, poliomyélite), environ 8 semaines avant et jusqu'à 2 semaines après des vaccinations préventives, infections par des amibes, champignons ou parasites, modifications des ganglions lymphatiques après une vaccination tuberculinique, glaucome, hépatite B active aiguë ou chronique non traitée.
Lors du traitement par Prednisone Spirig HC, des altérations de l'humeur, de la prise d'initiative et de la capacité de concentration peuvent se produire, notamment à des doses élevées. La prudence est donc de mise lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation d'outils ou de machines.
Le traitement par Prednisone Spirig HC peut, en raison de la suppression des défenses immunitaires de l'organisme, conduire à une augmentation du risque d'infections bactériennes, virales, parasitaires ou opportunistes, et d'infections fongiques. Les signes et symptômes d'une infection existante ou en cours de développement peuvent être masqués et donc difficiles à identifier. Des infections latentes telles que la tuberculose ou l'hépatite B peuvent être réactivées. Informez votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de l'une des maladies suivantes:
Informez immédiatement votre médecin si une maladie infectieuse survient au cours du traitement par Prednisone Spirig HC. Ceci est particulièrement important si des enfants attrapent la varicelle ou la rougeole (chez les adultes, ces maladies sont rares), étant donné que la varicelle ou la rougeole peuvent prendre une évolution grave dans ces circonstances.
Vous ne devriez pas vous faire vacciner avec des vaccins vivants durant le traitement par Prednisone Spirig HC. Les vaccinations avec des vaccins inactivés ou des parties de virus peuvent être effectuées, mais la protection vaccinale sera éventuellement amoindrie. Informez votre médecin si vous avez été vacciné récemment.
En présence de certaines maladies, Prednisone Spirig HC ne doit être utilisé qu'avec une prudence particulière. Informez votre médecin si vous souffrez de l'une des affections suivantes:
En raison du risque de perforation intestinale, Prednisone Spirig HC ne doit être utilisé que si cela est absolument nécessaire. Informez impérativement votre médecin en cas de:
Consultez votre médecin en cas d'apparition d'une vision floue ou d'autres troubles visuels.
Vu que les corticostéroïdes inhibent la croissance et le développement chez les enfants, Prednisone Spirig HC ne devrait être administré également qu'avec une prudence extrême aux enfants. Les indications du médecin doivent être respectées scrupuleusement.
Si vous prenez simultanément d'autres médicaments, cela peut augmenter la fréquence d'apparition d'effets indésirables. Informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Votre médecin décidera de quelle façon le traitement avec Prednisone Spirig HC et l'un de ces médicaments devra être adapté.
Prednisone Spirig HC contient du lactose. En conséquence, ne prenez Prednisone Spirig HC qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
L'utilisation de Prednisone Spirig HC peut conduire à des résultats positifs lors des contrôles antidopage.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Les principes actifs du type contenu dans Prednisone Spirig HC traversent la barrière placentaire et passent également dans le lait maternel; ils peuvent perturber le développement de votre enfant.
Si vous êtes enceinte, vous ne devez prendre Prednisone Spirig HC que si le médecin le juge absolument nécessaire. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être.
Vous ne devez pas allaiter votre enfant pendant le traitement par Prednisone Spirig HC.
Le dosage est déterminé par votre médecin en fonction du type et de la gravité de la maladie. Il décidera si la posologie sera progressivement augmentée ou diminuée en tenant compte de la réponse au traitement et de la situation.
Respectez toujours la posologie prescrite par votre médecin et n'arrêtez jamais un traitement par Prednisone Spirig HC de votre propre chef.
Après un traitement de longue durée avec des corticostéroïdes, des signes de sevrage peuvent apparaître, tels que fièvre, malaise, douleurs musculaires ou articulaires, mais aussi des troubles graves voire dangereux, qui sont provoqués par un dysfonctionnement des surrénales. En conséquence, un traitement de longue durée ne doit en aucun cas être arrêté de manière soudaine; Prednisone Spirig HC doit être arrêté sous contrôle médical, très lentement et progressivement (sur plusieurs semaines, voire des mois).
En général, les adultes reçoivent 5–60 mg de prednisone par jour au début du traitement.
Les rainures ou croix de sécabilité permettent d'obtenir les différents dosages nécessaires.
Chez l'enfant, le médecin prescrira une posologie qui dépendra davantage de la gravité de la maladie que de l'âge et du poids corporel.
Prednisone Spirig HC est pris selon la prescription du médecin une ou plusieurs fois par jour. Afin d'éviter des troubles au niveau de l'estomac, les comprimés devraient être pris au moment des repas.
Vu que la réaction du corps à des charges importantes et subites (stress, infections sévères, blessures ou interventions chirurgicales) est perturbée sous un traitement prolongé avec des corticostéroïdes, votre médecin augmentera éventuellement de manière transitoire la posologie avant, pendant et après de telles situations. Après un traitement de longue durée, il faut s'attendre à ce que la réaction à des situations de stress soit encore perturbée jusqu'à une année après l'arrêt du traitement, nécessitant une prise préventive de corticostéroïdes en de telles situations. Votre médecin déterminera la démarche à suivre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets secondaires de Prednisone Spirig HC dépendent de la dose et de la durée du traitement ainsi que de l'âge, du sexe et de la maladie de base du patient. En cas d'utilisation de courte durée, le risque d'effets secondaires est faible. Les effets secondaires suivants, typiques des corticostéroïdes, peuvent néanmoins survenir lors de l'administration de doses élevées ou pendant une durée prolongée:
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver dans l'emballage d'origine pour le protéger de la lumière.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Comprimés sécables à 5 mg, 20 mg ou 50 mg de prednisone.
Prednisone.
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, povidone K 30, stéarate de magnésium.
66994 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Prednisone Spirig HC 5 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
Prednisone Spirig HC 20 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
Prednisone Spirig HC 50 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).