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Les Pastilles bronchiques S, constituent un médicament phytothérapeutique, à utiliser en cas de toux et de formation de mucus visqueux.
14.95
Réglisse extrait liquide titré éthanolique
,
2.0-2.6 mg Acide glycyrrhizique
,
Droséra extrait liquide (moyen d'extraction: éthanol)
,
Plantain lancéolé feuilles extrait liquide; moyen d´extraction: éthanol
,
Aromatica
,
Cyclamate de sodium (E952)
,
Sorbitol
,
Lévomenthol
,
Anis essence
Information patient approuvée par Swissmedic
Hänseler AG
Médicament phytothérapeutique
Les Pastilles bronchiques S, constituent un médicament phytothérapeutique, à utiliser en cas de toux et de formation de mucus visqueux. Les préparations à base de plantes qu’elles contiennent sont traditionnellement utilisées pour soulager les symptômes de la toux liée à un rhume et pour faciliter l’expectoration.
Si la toux perdure au-delà de 7 jours, consultez votre médecin, votre pharmacienne ou pharmacien ou votre droguiste.
Pour les enfants de moins de deux ans.
En cas d’hypersensibilité connue à un des ingrédients.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par pastille, il est donc pratiquement exempt de sodium. Ce médicament contient 226,7 à 289,7 mg de sorbitol par pastille. Le sorbitol peut occasionner des troubles gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif. Si vous souffrez d’une intolérance à certains sucres, ne prenez les pastilles bronchiques S qu’après avoir consulté votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
1 pour les médicamentsà usage externe et dans des cas spécifiques
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sauf ordonnance contraire, adultes, adolescents et enfants de plus de deux ans: laisser fondre lentement 1 pastille toutes les deux heures dans la bouche.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Pastilles bronchiques S n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 pastille contient:
54,5 mg d’extrait liquide de racine de réglisse (Glycyrrhiza glabra L., Glycyrrhiza inflata Bat., Glycyrrhiza uralens Fisch, radix), rapport drogue/extrait 1:0,5-0,8, agent d’extraction éthanol 65% (m/m), corresp. massa siccata 19,67 mg, correspondant à 2,0-2,6 mg d’acide glycyrrhizique;
11,7 mg d’extrait liquide de feuilles de plantain lancéolé (Plantago lanceolata L. s.l., folium), rapport drogue/agent d’extraction 0,51:1, agent d’extraction éthanol 25% (m/m), corresp. massa siccata 1,90 mg;
12,0 mg d’extrait liquide de droséra (Drosera spp., herba), rapport drogue/agent d’extraction 0,6:1, agent d’extraction éthanol 25% (m/m), corresp. massa siccata 0,42 mg;
Gomme arabique en dispersion séchée, huile de coco, huile de colza, cire jaune, cire blanchie, menthol, huile d’anis étoilé, 85,05 mg de solution de maltitol (E 965), cyclamate de sodium (correspondant à 0,5 mg de sodium), solution de sorbitol 70% (non cristallisable, correspondant à 226,7-289,7 mg de sorbitol, E 420).
54022 (Swissmedic).
Il s'agit d'un médicament en vente libre.
Boîte de 50 pastilles.
Hänseler AG, CH-9100 Herisau.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).