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PARODENTOSAN sol rinç fl 250 ml, image principale

PARODENTOSAN sol rinç fl 250 ml
250 ml, flacon, Solution buccale

 18.70

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

0.5 mg Chlorhexidine digluconate

Chlorhexidine

1.9 mg teinture de myrrhe

0.5 mg Sauge essence

Sodium fluorure

Glycérol 85%

Macrogolglycérol hydroxystéarate

Alcool 96%

Acide chlorhydrique (pH)

Menthe poivrée essence

Xylitol

Acésulfame potassique

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Parodentosan® Rinçage buccodentaire

Tentan AG


Parodentosan Rinçage buccodentaire est un antiseptique pour le traitement des affections de la cavité buccale et pour l'hygiène buccodentaire. Il contient de la chlorhexidine, dotée d'une large efficacité antimicrobienne contre les bactéries et les mycoses, ainsi que des composants végétaux dont l'action légèrement astringente favorise la désenflure des gencives enflammées et protège les collets dentaires dénudés.

Parodentosan Rinçage buccodentaire est utilisé pour prévenir et traiter des inflammations bucco-pharyngiennes provoquées par des bactéries ou des mycoses, pour prévenir des infections précédant ou suivant des interventions odontologiques, ainsi que pour favoriser l'hygiène buccodentaire.

L'action de la chlorhexidine est annulée par des solutions alcalines, des savons et des agents nettoyants chargés négativement. Parodentosan Rinçage buccodentaire ne devrait donc pas entrer en contact avec de l'eau fortement alcaline durant son utilisation. Parodentosan Rinçage buccodentaire contient de l'alcool.

Parodentosan Rinçage buccodentaire ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à la chlorhexidine ou à l'un des excipients.

Parodentosan Rinçage buccodentaire doit être utilisé avec prudence en cas d'inflammation du ligament alvéolo-dentaire. L'hydroxystéarate de macrogolglycérol peut provoquer des irritations cutanées. En cas d'irritation de la muqueuse buccale, continuez le traitement en réduisant la quantité de solution ou en diluant la dose.

Ce médicament contient 1,35 g d'alcool (éthanol) par dose (10 ml) correspondant à 135 mg/ml (16% v/v). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Veuillez informer votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse ou l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du dentiste, du pharmacien ou du droguiste.

1. En cas d'inflammations:

Rincez soigneusement la bouche deux fois par jour avec 10 ml de solution de rinçage non diluée (ce qui correspond au contenu du doseur), après chaque repas et en particulier avant le coucher.

2. Rinçages buccodentaires:

Selon la gravité de l'inflammation, rincez énergiquement la bouche avec 10 ml de solution de rinçage (ce qui correspond au contenu du doseur) après chaque repas et en particulier avant le coucher. L'utilisation et la sécurité de Parodentosan Rinçage buccodentaire n'ont pas encore établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin ou votre dentiste. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez consulter votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste.

Parodentosan Rinçage buccodentaire peut entraîner un léger effet de brûlure au moment de l'application. Le fait d'avaler accidentellement une quantité importante de Parodentosan Rinçage buccodentaire peut entraîner des nausées.

L'utilisation de Parodentosan Rinçage buccodentaire peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

En cas d'utilisation prolongée, il peut se produire une coloration des dents (dans 50 % des cas selon les données officielles), qui est généralement réversible dès l'arrêt du traitement.

Occasionnellement (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Altération du sens du goût (dysgueusie)

Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Réactions allergiques

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarque concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 ml de solution buccale contient:

Principes actifs

0,5 mg de gluconate de chlorhexidine, 1,9 mg de teinture de myrrhe (1:5), agent d'extraction éthanol 90% v/v, 0,5 mg d'huile essentielle de sauge

Excipients

Fluorure de sodium, huile essentielle de menthe, glycérol (E 422), xylitol (E 967), acésulfame de potassium (E 950), 15 mg d'hydroxystéarate de macrogolglycérol, éthanol 16 vol. %, acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), eau épurée

56080 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons contenant 250 ml de solution buccale avec doseur.

Tentan AG, 4452 Itingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PI_038250/11.20

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