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9.80
12.5 mg Aloès extrait sec titré
,
2.4-2.6 mg Glycosides anthraquinoniques
,
25 mg Kaolin lourd
,
10 mg Colombo racine
,
10 mg Condurango écorce
,
35 mg Aunée rhizome
,
35 mg Gentiane racine
,
35 mg Myrobalane fruit
,
15 mg Bicarbonate de sodium
,
35 mg Sodium sulfate anhydre
,
3.5 mg Poivre long fruit
,
52.5 mg Bourdaine écorce
,
52.5 mg Cascara écorce
,
70 mg Rhubarbe racine
,
1.75 mg Semence de noix vomique
,
70 mg Gingembre rhizome
,
Glucose liquide
,
Calcium stearate
,
Saccharose
Information patient approuvée par Swissmedic
Padma AG
Médicament tibétain
Selon les principes thérapeutiques de la médecine tibétaine, pour une utilisation à court terme en cas de constipation occasionnelle (par exemple lors d'un changement de régime alimentaire, d'un déplacement, ou en cas d'alitement), aussi si celle-ci est associée à des troubles digestifs tels que ballonnements et flatulences.
En cas de constipation, il convient, dans la mesure du possible, de consommer des aliments riches en fibres (légumes, fruits, pain complet), de boire beaucoup et régulièrement et de veiller à pratiquer une activité physique (sport). En cas de constipation chronique, il convient de consulter un médecin qui pourra éventuellement effectuer un traitement de la cause. PADMA LAX convient également aux diabétiques. Ce médicament contient 0,09 g de glucides assimilables par comprimé.
PADMA LAX ne doit pas être pris en cas d'occlusion intestinale, de maladies du tractus gastro-intestinal (p.ex. maladie de Crohn, colite ulcéreuse, appendicite) ni en cas d'hypersensibilité connue à l'une des substances actives ou à l'un des excipients (voir «Que contient PADMA LAX ?»). Les enfants de moins de 12 ans ne doivent prendre PADMA LAX que sur prescription du médecin. Aucune étude n'a été réalisée sur l'utilisation de PADMA LAX chez les enfants de moins de 6 ans. L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans n'est donc pas recommandée.
Veuillez ne prendre PADMA LAX qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
Les laxatifs ne doivent pas être pris sans prescription médicale pendant plus d'une à deux semaines, car cela peut entraîner une accoutumance. Si PADMA LAX est pris plus longtemps ou à une dose plus élevée que celle indiquée, des diarrhées avec perte d'eau et des troubles de l'équilibre minéral (entre autres perte de potassium) peuvent survenir et la muqueuse intestinale peut être endommagée. Les traitements à long terme doivent faire l'objet d'un contrôle médical.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Durant la grossesse et en période d'allaitement, PADMA LAX ne doit être pris que sur prescription expresse de votre médecin.
Sauf prescription contraire du médecin, les adultes prennent 1 à 2 comprimés avant le coucher, ou env. 1 heure avant le petit déjeuner avec suffisamment de liquide (1 grand verre). Les enfants à partir de 12 ans prennent 1 comprimé comme décrit ci-dessus. L'effet se manifeste env. 8 heures après la prise du médicament.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
L'utilisation et la sécurité de PADMA LAX chez les enfants de moins de 6 ans n'ont pas encore été évaluées.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de PADMA LAX:
Rarement, de légères diarrhées ou des crampes abdominales apparaissent pendant le traitement. Dans ce cas, il convient de réduire la dose ou de renoncer à la poursuite de la prise. Il est aussi important de boire beaucoup de liquide. Pendant le traitement, une coloration rouge de l'urine peut apparaître. Celle-ci est inoffensive et disparaît à l'arrêt de la préparation.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier aussi pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé contient:
70 mg de poudre de racine de rhubarbe (Rheum palmatum L. und/oder Rheum officinale Baill. (et hybrides), radix),
70 mg de poudre de rhizome de gingembre (Zingiber officinale Roscoe, rhizoma),
52.5 mg de poudre d'écorce de bourdaine (Frangula alnus Mill., cortex),
52.5 mg de poudre d'écorce de cascara (Rhamnus purshiana DC., cortex),
35 mg de poudre de racine de gentiane (Gentiana lutea L., radix),
35 mg de poudre de rhizome d'aunée (Inula helenium L., rhizoma),
35 mg de poudre de fruit de myrobalan chébule (Terminalia chebula Retz., fructus),
35 mg de sulfate de sodium anhydre,
25 mg de kaolin lourd,
15 mg de bicarbonate de sodium,
12.5 mg d'extrait sec d'aloès ajusté (Aloe barbadensis Mill. et/ou Aloe ferox Mill. (et hybrides), folii succus siccatus) correspondant à 2,4 – 2,6 mg de dérivés d'hydroxyanthracène (calculés en barbaloïne) Agent d'extraction: eau,
10 mg de poudre de racine de colombo (Jateorhiza palmata (Lam.) Miers., radix),
10 mg de poudre d'écorce de condurango (Marsdenia reichenbachii Triana, cortex),
3.5 mg de poudre de poivre long (Piper longum L. und/oder Piper retrofractum Vahl, fructus),
1.75 mg de poudre de noix vomique (Strychnos nux-vomica L., semen).
Sirop de glucose, stéarate de calcium, saccharose.
35872 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale: Emballages de 60 comprimés.
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale: Emballages de 20 comprimés.
PADMA AG, Haldenstrasse 30, CH-8620 Wetzikon.
PADMA AG, Haldenstrasse 30, CH-8620 Wetzikon.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).