Olbetam est un médicament destiné au traitement des taux augmentés de lipides (graisses) dans le sang. Si votre sang contient trop de graisses et/ou de cholestérol, le médecin peut vous prescrire Olbetam lorsqu'un régime approprié, une modification de votre mode de vie (par ex. activité physique) et d'autres médicaments ne permettent pas de corriger ces troubles métaboliques. Olbetam peut également être employé en cas de troubles graves du métabolisme des lipides qui persistent malgré le traitement d'une autre maladie sous-jacente (par ex. diabète).

Selon prescription du médecin.

Vous ne devez pas prendre Olbetam en cas d'hypersensibilité au principe actif, l'acipimox, ou à un autre composant du médicament, si vous présentez ou avez présenté par le passé un ulcère gastro-intestinal, ou si vous souffrez d'une affection rénale sévère.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie (en particulier s'il s'agit d'une affection rénale)
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Bien que les études expérimentales n'aient montré aucun risque particulier, vous ne devez prendre Olbetam pendant la grossesse ou l'allaitement que si votre médecin vous l'a expressément prescrit. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse ou si vous allaitez.

La posologie d'Olbetam est fixée par votre médecin. La posologie usuelle est de 1 gélule d'Olbetam 2 à 3 fois par jour. Votre médecin peut diminuer la dose, par exemple si votre fonction rénale est réduite.

Prendre les gélules sans les croquer avec un peu de liquide pendant ou après les repas.

L'utilisation et la sécurité d'Olbetam n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors d'un traitement par Olbetam:

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Maux de tête, malaises, bouffées de chaleur, réactions cutanées (par ex. rougeur, démangeaisons, sensation de chaleur) troubles digestifs, douleurs dans le haut de l'abdomen, nausées et diarrhées.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Éruption cutanée, gonflement des paupières et/ou des lèvres (réactions anaphylactiques, angioœdème), chute de la tension artérielle, détresse respiratoire.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10''000)

Inflammations musculaires, douleurs musculaires, faiblesse musculaire ou douleurs articulaires. Dans un tel cas, cessez de prendre le médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 gélule d'Olbetam à 250 mg contient 250 mg d'acipimox.

Excipients

Amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium, silice colloïdale, laurylsulfate de sodium, gélatine, oxyde de fer jaune et rouge, dioxyde de titane.

47644 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Olbetam gélules à 250 mg: 90.

Pfizer AG, Zürich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PIL V008