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200 mg Sulfaméthoxazole
,
40 mg Triméthoprime
,
240 mg Co-trimoxazole
,
Silice colloïdale anhydre
,
Carmellose sodique
,
Diméticone
,
Silice colloïdale hydratée
,
Méthylcellulose
,
Acide sorbique (E200)
,
28.55 mg Alcool 96%
,
Sorbitol 70 % cristallisable
,
Sorbitol
,
Cyclamate de sodium (E952)
,
Saccharine sodique
,
Arôme banane
,
Propylèneglycol
,
Arôme vanille
,
Parahydroxybenzoate propyle (E216)
,
Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Mepha Pharma AG
Selon prescription du médecin.
Nopil est un produit contre les maladies infectieuses dues à des bactéries. Il contient deux substances actives: le triméthoprime et le sulfaméthoxazole. Ensemble, elles constituent un médicament qui est capable de tuer une grande variété de germes responsables de diverses maladies. De ce fait, le risque que les bactéries «s'habituent» au médicament (c'est-à-dire qu'une résistance apparaisse) est plus faible.
Nopil est utilisé lors des maladies suivantes:
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter la maladie que vous présentez actuellement.
L'association de principes actifs contenue dans Nopil n'agit pas contre tous les micro-organismes responsables de maladies infectieuses. L'emploi d'un antibiotique non approprié ou dont le dosage n'est pas adéquat peut entraîner des complications. N'utilisez donc jamais Nopil de votre propre initiative pour le traitement d'autres maladies ou d'autres personnes.
Vous ne devez pas utiliser ce produit:
Nopil ne doit pas être administré aux:
L'administration simultanée de dofétilide (un médicament anti-arythmique utilisé pour le traitement des fibrillations auriculaires chroniques; non autorisé en Suisse) est contre-indiquée.
Donnez de vous-même à votre médecin tous les renseignements concernant les affections dont vous souffrez ou dont vous avez souffert récemment. En effet, il existe des patients auxquels le produit ne doit pas être administré dans certaines circonstances ou chez lesquels le médecin doit être particulièrement prudent en donnant Nopil.
Informez votre médecin,
Le traitement par Nopil est déconseillé si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Votre médecin évaluera minutieusement le bénéfice et le risque d'un traitement par Nopil parce que les principes actifs contenus dans Nopil franchissent la barrière placentaire, agissent sur le métabolisme de l'acide folique de l'enfant à naître et peuvent ainsi représenter un risque potentiel pour l'enfant à naître, et qu'un risque accru d'avortement spontané a été constaté dans des études cliniques.
Si vous planifiez une grossesse, il convient d'effectuer un test de grossesse et d'exclure l'éventualité d'une grossesse avant de débuter un traitement par Nopil.
La prudence est également de rigueur lors de la prise de Nopil si vous êtes une personne âgée.
Vous devez immédiatement interrompre le traitement par Nopil et consulter dans les plus brefs délais votre médecin,
En cas de traitements prolongés ou répétés chez les patients de plus de 65 ans et chez les patients carencés en acide folique, le médecin peut contrôler régulièrement la formule sanguine.
Ce médicament peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins et entraîner, entre autres, une plus forte diurèse (émission accrue d'urine).
Veillez à boire suffisamment pendant le traitement par Nopil.
Si vous avez besoin de doses élevées de Nopil, si vous présentez une maladie des reins ou des troubles du métabolisme potassique ou si vous prenez simultanément des médicaments augmentant le taux de potassium, votre médecin surveillera étroitement votre fonction rénale et votre concentration de potassium dans le sang.
En cas de diarrhées sévères et persistantes, avec parfois présence de glaires de sang dans les selles, pendant ou après le traitement par Nopil, consultez sans délai votre médecin, car elles peuvent être le signe d'une inflammation sérieuse de la paroi intestinale avec formation d'ulcères, qui exige un traitement immédiat. Vous devez alors arrêter de prendre Nopil et votre médecin instaurera un traitement adéquat qui ne devra comprendre aucun médicament inhibant les mouvements de l'intestin (péristaltisme), comme les médicaments contenant du lopéramide comme principe actif.
Des cas très rares ont été rapportés de réactions immunologiques excessives dues à une activation incontrôlée des globules blancs entraînant des inflammations (lymphohistiocytose hémophagocytaire) qui peuvent être potentiellement mortelles si elles ne sont pas diagnostiquées et traitées rapidement. Si vous éprouvez des symptômes multiples tels que de la fièvre, un gonflement des glandes, une sensation de faiblesse, un étourdissement, un essoufflement, un hématome ou une éruption cutanée simultanément ou en léger différé, consultez immédiatement votre médecin.
Nopil peut avoir une influence sur l'action d'autres médicaments pris simultanément.
Etant donné que Nopil peut diminuer l'efficacité de contraceptifs oraux («pilule»), il convient que les patientes sous traitement par Nopil prennent des mesures supplémentaires destinées à prévenir une grossesse.
Il convient de surveiller la glycémie (taux de sucre dans le sang) des patientes et des patients recevant simultanément Nopil et des médicaments hypoglycémiants, car cette association peut influencer la dose d'hypoglycémiants nécessaire.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants, informez-en votre médecin:
Nopil n'a pas d'influence directe sur l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines. Toutefois, il peut entraîner des effets indésirables (p.ex. convulsions, vertiges ou inflammation de l'œil) susceptibles de compromettre, parfois gravement, cette aptitude.
Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé ou par mesure (5 ml), c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
Nopil suspension contient 2,1 g de sorbitol par 5 ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie congénitale rare caractérisée par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Le sorbitol peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et peut avoir un léger effet laxatif.
Nopil suspension contient 27,41 mg d'éthanol par 5 ml de suspension. La quantité contenue dans 5 ml de ce médicament correspond à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effets perceptibles.
Nopil suspension contient du méthyl-4-hydroxybenzoate (E218) et du propyl-4-hydroxybenzoate (E216).
Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives.
Nopil suspension contient 48 mg de propylène glycol par 5 ml. Si votre bébé est âgé de moins de 6 semaines, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de lui donner ce médicament (voir également «Quand Nopil ne doit-il pas être pris?»).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Le traitement par Nopil est déconseillé si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Votre médecin évaluera minutieusement le bénéfice et le risque d'un traitement par Nopil parce que les principes actifs contenus dans Nopil franchissent la barrière placentaire, agissent sur le métabolisme de l'acide folique de l'enfant à naître et peuvent ainsi représenter un risque potentiel pour l'enfant à naître, et qu'un risque accru de fausse-couche a été constaté dans des études cliniques.
Si vous planifiez une grossesse, il convient d'effectuer un test de grossesse et d'exclure l'éventualité d'une grossesse avant de débuter un traitement par Nopil.
Les femmes enceintes ne doivent pas prendre Nopil au cours des trois derniers mois de la grossesse.
Si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir, ou encore si vous êtes en période d'allaitement, vous ne devez prendre Nopil qu'après en avoir parlé à votre médecin ou votre pharmacien.
Pour la prise de Nopil, suivez les instructions de votre médecin.
Votre médecin fixe la quantité de médicament à prendre et la durée du traitement. Vous devez scrupuleusement respecter ses directives. Veillez à boire de grandes quantités de liquide pendant le traitement.
Sauf prescription contraire du médecin, il convient de respecter les directives suivantes:
1 comprimé forte matin et soir après les repas, avec beaucoup de liquide.
2 mesures de suspension pour enfants matin et soir après les repas.
1 mesure de suspension pour enfants matin et soir après les repas.
½ mesure de suspension pour enfants matin et soir après les repas.
Agitez bien le flacon contenant la suspension avant chaque utilisation.
Nopil forte comprimés ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
Selon la gravité de la maladie ou les caractéristiques de votre cas, de même qu'en présence d'une infection des voies urinaires, le médecin pourra suivre un schéma différent de ceux figurant ci-dessus.
Un traitement par des antibiotiques doit être poursuivi aussi longtemps que le médecin l'a indiqué. Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant que l'infection soit complètement guérie. Un arrêt prématuré du traitement peut entraîner une recrudescence de la maladie.
Ne changez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte.
La prise ou l'utilisation de Nopil peut provoquer les effets secondaires décrits ci-dessous:
* Effets secondaires plus fréquents ou plus sévères en cas de doses élevées pour le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii (anciennement carinii)
** Effet secondaire pouvant être causé par les métabolites de cotrimoxazole surtout en présence de facteurs de risque tels qu'une cristallurie ou un débit urinaire réduit.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Suspension: Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à température ambiante (15–25°C). Conserver hors de la portée des enfants.
La suspension doit être consommée dans les 4 semaines suivant l'ouverture du flacon.
Comprimés: Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
La suspension doit être bien agitée avant chaque utilisation.
Après arrêt du traitement, le médicament avec le reste de son contenu est à ramener à son point de vente (médecin ou pharmacien) en vue d'une élimination dans les règles.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé forte renferme 160 mg de triméthoprime et 800 mg de sulfaméthoxazole.
1 mesure de suspension (5 ml) renferme 40 mg de triméthoprime et 200 mg de sulfaméthoxazole.
Nopil forte comprimés contient: croscarmellose sodique, poudre de cellulose, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, gélatine, laurylsulfate de sodium (E487), talc, stéarate de magnésium.
Nopil suspension pour enfants contient: carmellose sodique, diméticone, silice colloïdale hydratée, méthylcellulose, acide sorbique, sorbitol, silice colloïdale anhydre, cyclamate de sodium, saccharine sodique, éthanol 96%, arôme de banane avec propylène glycol, arôme de vanille, méthyl-4-hydroxybenzoate (E218), propyl-4-hydroxybenzoate (E216), eau purifiée.
40204 (comprimés), 41013 (suspension) (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Emballages de 10 et 50 comprimés.
Emballage contenant un flacon de 100 ml de suspension.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 15.1
Vous pouvez aussi payer en toute commodité par facture.