Sur prescription et sous contrôle permanent du médecin.

Nimotop contient une substance active nommée nimodipine, qui fait partie de la famille dite des antagonistes du calcium. Nimotop dilate les vaisseaux du cerveau (artères) et permet ainsi une meilleure irrigation sanguine après une attaque cérébrale. L'importance des effets nuisibles d'une telle attaque sur le système nerveux est ainsi diminuée.

Vous ne devez pas utiliser Nimotop si vous souffrez d'une hypersensibilité au principe actif nimodipine ou à un des adjuvants (voir paragraphe «Que contient Nimotop?»).

Vous ne devez pas utiliser Nimotop si vous prenez des médicaments contenant les principes actifs rifampicine (un antibiotique), phénobarbital, phénytoïne ou carbamazépine (médicaments pour traiter des convulsions et crises épileptiques).

La prudence est recommandée avec la prise de comprimés pelliculés de Nimotop lorsque le tissu cérébral contient un excès d'eau (oedème généralisé du cerveau), ou lorsque la pression cérébrale est excessive. En présence de lésions hépatiques, la fonction du foie doit être contrôlée.

Chez les patients présentant une hypertension et qui sont traités par des médicaments antihypertenseurs, Nimotop peut renforcer l'effet hypotenseur de la médication concomitante. En association avec d'autres médicaments, l'effet de Nimotop peut être renforcé également. Une prudence particulière s'impose lorsque vous prenez Nimotop en même temps que l'un des médicaments suivants:

• Cimétidine (un médicament agissant contre une production excessive d'acide gastrique);
• érythromycine, quinupristine, dalfopristine (antibiotiques);
• zidovudine, ritonavir (médicaments contre le VIH);
• kétokonazole (un médicament agissant contre les mycoses);
• fluoxétine, néfazodone (médicaments agissant contre les dépressions);
• acide valproïque (un médicament destiné au traitement de l'épilepsie).

Pendant le traitement par Nimotop, évitez de consommer du jus de pamplemousse, qui peut entraîner un renforcement indésirable de l'action de Nimotop.

En rapport avec l'apparition possible de vertiges, ce médicament peut affecter la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique,
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Nimotop ne peut être pris à aucun moment de la grossesse ou de la période d'allaitement, sauf en cas de prescription claire de votre médecin. Informez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez.

Votre médecin doit fixer le dosage. Les recommandations suivantes sont à considérer comme simple indication:

Dose journalière: 6× 2 comprimés pelliculés de Nimotop (= 6× 60 mg de nimodipine).

De manière générale, les comprimés pelliculés seront pris indépendamment des repas avec un peu de liquide, sans mâcher. L'intervalle entre deux prises ne devrait pas être inférieur à 4 heures. Pour les comprimés pelliculés de Nimotop, une durée de traitement d'environ 7 jours est recommandée.

La présence d'une insuffisance rénale ou hépatique sévère, telle qu'une cirrhose, peut renforcer aussi bien les effets recherchés que les effets indésirables, une hypotension par exemple. Dans ces circonstances, la dose devrait être diminuée en fonction des contrôles de tension artérielle.

L'utilisation et la sécurité de Nimotop chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été évaluées.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit par votre médecin ou indiqué dans la notice d'emballage. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible, ou au contraire trop forte.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Maux de tête; réactions allergiques légères à modérées (rougeur du visage, éruptions cutanées, sensation de chaleur), nausées, chute de tension intempestive, augmentation de la fréquence du pouls.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)

Ralentissement du pouls, constipation (due à une occlusion intestinale).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver Nimotop au-dessus de 30°C et conserver hors de portée des enfants. Ne pas congeler.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principe actif

1 comprimé pelliculé de Nimotop contient 30 mg de nimodipine.

Excipients

Povidone K25, cellulose microcristalline, amidon de maïs, crospovidone, stéarate de magnésium, Hypromellose, Macrogol 4000, dioxyde de titan (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).

45839 (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Emballages à 100 comprimés pelliculés.

Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zurich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).