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MUTAFLOR caps blist 20 pce, image principale
MUTAFLOR caps blist 20 pce
20 pièces, blister, Gélule

Détails


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2.5-25 Mia. Escherichia coli souche NISSLE 1917

Maltodextrine

Glycérol

Talc

Macrogol 4000

Triethyl citrate

Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1)

Gomme laque

Cire d'abeille blanche

Carnauba cire

Titane dioxyde (E171)

Fer III oxyde (E172)

Gélatine

Eau purifiée

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Mutaflor®/- mite

OM Pharma Suisse SA


La substance active de Mutaflor est une bactérie (Escherichia coli souche Nissle 1917). Dans le cas d'une rectocolite hémorragique (maladie inflammatoire chronique de l'intestin), ce médicament empêche les rechutes pendant les périodes exemptes de poussée. Il est très bien toléré. Lors de sa libération dans le gros intestin, la bactérie E. coli souche Nissle 1917 agit contre les micro-organismes pathogènes et stimule les défenses immunitaires. Ce médicament libère en outre dans l'intestin des substances qui fournissent de l'énergie à la muqueuse du gros intestin et stimulent son irrigation sanguine.

Selon prescription du médecin.

Ce médicament contient moins de 0,12 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple et par conséquent est adapté aux personnes diabétiques.

En cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament (voir aussi «Que contient Mutaflor?»).

Après un traitement par antibiotique, il convient d'attendre 5 jours avant d'utiliser Mutaflor.

Si vous constatez l'apparition de signes d'intolérance, consultez immédiatement votre médecin.

Certains antibiotiques peuvent limiter l'efficacité de Mutaflor. Si vous prenez des antibiotiques, informez-en votre médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Des études scientifiques systématiques montrent que Mutaflor peut être pris pendant la période d'allaitement.

Sauf prescription contraire, l'intégralité de la dose journalière doit être prise au moment d'un repas, si possible au petit déjeuner, sans croquer et avec suffisamment de liquide afin de prévenir toute rechute.

Sauf prescription contraire, la posologie suivante est recommandée dans la prévention d'une rechute:

Adultes et adolescents: Du 1er au 4ème jour 1 capsule de Mutaflor mite par jour; aux 5ème et 6ème jour 1 x 2 capsules de Mutaflor mite par jour. Les jours suivants 1 x 3 capsules de Mutaflor mite par jour. Dès que 3 capsules de Mutaflor mite par jour sont bien supportées, on peut d'abord passer à 1 capsule de Mutaflor par jour, puis augmenter à 2 capsules par jour.

Enfants: Du 1er au 4ème jour 1 capsule de Mutaflor mite par jour. A partir du 5ème jour 1 x 2 capsules de Mutaflor mite par jour.

Sauf prescription contraire, Mutaflor doit être pris sur le long terme pour prévenir une rechute.

Conduite à tenir en cas de surdosage

Aucune mesure particulière n'est nécessaire même en cas de dépassement de la posologie recommandée.

Conduite à tenir en cas d'oubli d'une ou plusieurs doses

Aucune mesure particulière n'est à prendre. La prise doit être poursuivie sans tenir compte de la dose oubliée.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Ballonnements. Ceux-ci disparaissent souvent après réduction de la dose. On peut également essayer de répartir la dose journalière sur plusieurs prises.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)

Maux de ventre, ballonnements, bruits intestinaux, selles liquides ou diarrhée, nausées et vomissements, constipation et rougeurs de la peau, éruptions cutanées.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver au réfrigérateur (2-8 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Mutaflor: 1 capsule gastrorésistante contient de la biomasse sèche avec 2,5–25 x 109 bactéries viables E. coli souche Nissle 1917.

Mutaflor mite: 1 capsule gastrorésistante contient de la biomasse sèche avec 0,5–5 x 109 bactéries viables E. coli souche Nissle 1917.

Excipients

Maltodextrine, talc, acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère, macrogol, citrate de triéthyle, glycérol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer (E172), gélatine, cire d'abeille, cire de carnauba, gommes laques, eau purifiée.

00684 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Mutaflor : Emballages de 20 et 100 capsules.

Mutaflor mite : Emballages de 20 capsules.

OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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