Médicaments et traitements
Nutrition et santé
Bébé et parents
Beauté et soins du corps
Ménage et nettoyage
Articles sanitaires et soins infirmiers
Promotions
40 mg Telmisartan
,
5 mg Amlodipine
,
Amlodipine bésilate
,
Sodium hydroxyde
,
Sodium
,
Povidone K25
,
Méglumine
,
Sorbitol
,
Magnésium stéarate
,
Cellulose microcristalline
,
Amidon prégélatinisé
,
Maïs amidon
,
Silice colloïdale anhydre
,
Fer III oxyde (E172)
,
Bleu brillant FCF (E(133)
Information patient approuvée par Swissmedic
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Micardis Amlo contient deux principes actifs: le telmisartan et l'amlodipine. Ces deux substances contribuent à contrôler une tension artérielle élevée:
Micardis Amlo est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle dans les cas suivants:
Une tension artérielle élevée non traitée peut endommager les vaisseaux sanguins dans différents organes, vous exposant alors à des risques d'événements graves comme un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque ou rénale, un accident vasculaire cérébral ou la perte de la vue. Le fait d'abaisser votre tension artérielle à une valeur normale diminue ces risques. Micardis Amlo ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
Micardis Amlo ne doit pas être pris:
Si l'un des points cités s'applique à votre cas, informez-en votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Micardis Amlo.
Veuillez informer votre médecin si vous présentez ou avez présenté dans le passé l'une des maladies ou l'un des troubles suivants:
En cas d'opération ou d'anesthésie, informez votre médecin que vous prenez Micardis Amlo.
L'utilisation de Micardis Amlo est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent moins de 18 ans.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Micardis Amlo:
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Il se peut que votre médecin doive adapter la posologie de ces autres médicaments ou prendre d'autres mesures de précaution. Dans certains cas, il peut être nécessaire d'interrompre la prise d'un médicament. Ceci vaut en particulier pour les médicaments indiqués ci-dessous en cas de prise en même temps que Micardis Amlo:
Comme pour d'autres médicaments qui abaissent la tension artérielle, l'effet de Micardis Amlo peut diminuer si vous prenez des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens, p.ex. aspirine ou ibuprofène) ou des corticostéroïdes.
Micardis Amlo est susceptible d'accroître l'effet hypotenseur d'autres médicaments utilisés dans le traitement de la tension artérielle élevée ou de médicaments pouvant faire baisser la tension artérielle (p.ex. sildénafil, antidépresseurs, barbituriques, stupéfiants, nitroglycérine ou autres nitrates) ou encore l'alcool.
En raison des éventuels effets secondaires, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines.
Ce médicament contient 168,64 mg de sorbitol par comprimé.
Ce médicament contient 337,28 mg de sorbitol par comprimé.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Micardis Amlo ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez une grossesse.
Informez et consultez immédiatement votre médecin si vous constatez que vous êtes enceinte pendant le traitement par Micardis Amlo.
Prenez toujours Micardis Amlo exactement selon les instructions de votre le médecin. Interrogez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La posologie habituelle de Micardis Amlo est d'un comprimé par jour. Si possible, prenez toujours vos comprimés chaque jour à la même heure. Compte tenu des propriétés hygroscopiques des comprimés, ceux-ci ne doivent être retirés de l'emballage blister scellé qu'immédiatement avant l'administration.
Vous pouvez prendre Micardis Amlo au moment ou indépendamment des repas. Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau ou une autre boisson sans alcool. Sauf prescription contraire de votre médecin,il est important de prendre Micardis Amlo tous les jours.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
En l'absence de données d'innocuité et d'efficacité, l'utilisation de Micardis Amlo n'est pas recommandée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Micardis Amlo:
Étourdissements, gonflement des chevilles (œdème)
Somnolence, migraine, maux de tête, fourmillements ou engourdissement des mains ou des pieds, vertiges, ralentissement des battements du cœur, palpitations (battements du cœur perceptibles), tension artérielle faible (hypotension artérielle), étourdissements lors du passage en position debout (hypotension orthostatique), coloration rouge subite du visage (flush), toux, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, démangeaisons, maux de dos, douleurs articulaires, crampes musculaires dans les jambes, douleurs musculaires, impuissance, faiblesse, douleurs dans la poitrine, fatigue, œdèmes (accumulation de liquide dans les tissus), élévation des enzymes hépatiques lors des analyses
Inflammation de la vessie (cystite), humeur morose (dépression), anxiété, insomnie, évanouissement, lésion des nerfs des mains ou des pieds, diminution de la sensibilité aux stimuli tactiles, troubles du goût, tremblements, vomissements, épaississement des gencives, troubles abdominaux, sécheresse buccale, eczéma (modification cutanée), rougeur de la peau, éruption cutanée, courbatures, besoin d'uriner la nuit, sensation de malaise, taux d'acide urique accru dans le sang lors des analyses
Septicémie (une infection sévère entraînant une réaction inflammatoire de l'organisme entier, souvent appelée «empoisonnement du sang», et pouvant entraîner la mort), infection des voies urinaires, infections des voies respiratoires supérieures (p.ex. maux de gorge, sinusite, refroidissement ordinaire), déficit en globules rouges (anémie), augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophilie), diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie), trouble de l'équilibre hydrique, réaction allergique (p.ex. éruption cutanée, démangeaisons, difficultés à respirer, respiration sifflante, gonflement du visage ou chute de la tension artérielle), gonflement rapide de la peau et des muqueuses (angio-œdème), taux de potassium élevé, diminution du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie chez les diabétiques), troubles de la vision, accélération du rythme cardiaque, essoufflement, ballonnements, maux d'estomac, trouble de la fonction hépatique, transpiration accrue, urticaire, exanthème d'origine médicamenteuse, tendinite, taux élevés de créatinine ou de créatine phosphokinase dans le sang lors des analyses, troubles de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë, syndrome pseudo-grippal
Déficit en globules blancs (leucopénie), réduction du nombre des plaquettes sanguines (thrombopénie), prise de poids, perte de poids, élévation du sucre dans le sang, sautes d'humeur, anxiété, états confusionnels, perte de la sensibilité à la douleur, tonicité musculaire accrue, troubles de la motricité liés p.ex. à une augmentation ou une diminution du tonus musculaire (symptômes extrapyramidaux), vision double, bourdonnements d'oreilles, tension artérielle basse, infarctus du myocarde, fréquence cardiaque inhabituelle, inflammation des vaisseaux sanguins, difficultés respiratoires, éternuements/nez qui coule, toux, modification du transit intestinal (constipation), inflammation du pancréas (pancréatite), inflammation de la muqueuse gastrique (gastrite), hépatite, jaunisse, transpiration accrue, urticaire, chute de cheveux, formation inhabituelle d'hématomes et saignements (lésion des globules rouges), coloration de la peau, réactions cutanées sévères, sensibilité à la lumière, gonflement des chevilles, difficultés à uriner, grossissement de la poitrine chez l'homme, douleurs, prise de poids ou perte de poids.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver le récipient dans l'emballage d'origine pour le protéger de l'humidité et de la lumière, à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Les principes actifs sont le telmisartan et l'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine)
1 comprimé Micardis Amlo 40/5 mg contient: 40 mg de telmisartan et 5 mg d'amlodipine
1 comprimé Micardis Amlo 80/5 mg contient: 80 mg de telmisartan et 5 mg d'amlodipine
1 comprimé Micardis Amlo 80/10 mg contient: 80 mg de telmisartan et 10 mg d'amlodipine
Silice colloïdale anhydre, bleu brillant FCF (E133), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), stéarate de magnésium, amidon de maïs, méglumine, cellulose microcristalline, povidone K25, amidon prégélatinisé, hydroxyde de sodium (correspondant à 2,01 mg de sodium), sorbitol (E420).
Silice colloïdale anhydre, bleu brillant FCF (E133), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), stéarate de magnésium, amidon de maïs, méglumine, cellulose microcristalline, povidone K25, amidon prégélatinisé, hydroxyde de sodium (correspondant à 4,02 mg de sodium), sorbitol (E420).
61270 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Micardis Amlo 40/5 mg: 28 et 98 comprimés
Micardis Amlo 80/5 mg: 28 et 98 comprimés
Micardis Amlo 80/10 mg: 28 et 98 comprimés
Boehringer Ingelheim (Suisse) GmbH, Bâle
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).